Пігментний ретиніт - інновація стовбурових клітин

Знайдіть найкраще лікування стовбуровими клітинами при пігментному ретиніті

Унікальний доступ пропонує доступ до розширеного протоколу лікування пігментного ретиніту, який використовує більшу кількість стовбурових клітин, фактори росту стовбурових клітин, тривале медичне відновлення та багато допоміжних методів лікування та добавок. Ця ефективна комбінація найсучасніших медичних технологій та функціональної медицини допомогла пацієнтам досягти значних поліпшень.

Чому стовбурові клітини працюють на дегенерацію сітківки?

Область терапії стовбуровими клітинами має великий потенціал для лікування дегенерації сітківки.

Багато досліджень припускають, що стовбурові клітини, такі як стовбурові клітини пуповинної крові (UCB-SC), мезенхімальні стовбурові клітини пуповини (UCMSC) та мезенхімальні стовбурові клітини, отримані з кісткового мозку, мають здатність до регенерації. втрачені фоторецептори та нейрони сітківки та покращують зір.

Механізми

вдосконалення

Більшість пацієнтів з дистрофіями сітківки та пов'язаними з ними станами сітківки, такими як недоношена ретинопатія, завдяки якій Unique Access отримав унікальні інноваційні методи лікування із застосуванням дорослих стовбурових клітин, отриманих з пуповини, демонструють значні покращення, включаючи підвищення гостроти зору, поліпшення поля зору, чутливості до світлового та нічного бачення.

Більше того, прогресування захворювання значно уповільнюється після лікування стовбуровими клітинами, що призводить до збереження зору роками.

Пацієнти з пігментарним ретинітом, які отримують лікування стовбуровими клітинами, зазвичай спостерігають поліпшення в наступних областях:

Гострота зору
Сприйняття світла
Поле зору
Нічне бачення
Розрізнення кольорів
ністагм

Наша обіцянка

Стовбурові клітини

Щодо стовбурових клітин, ми переконаємось, що пацієнт отримає правильний та необхідний тип, якість, кількість та життєздатність стовбурових клітин. Наш ексклюзивний партнер з досліджень гарантує 95% життєздатність стовбурових клітин у кількох ін’єкціях, які мають дивовижну життєздатність 98-99%.

Додаткові методи лікування та лікування

Ми подбаємо про те, щоб пацієнт отримував програми/засоби лікування, терапію, медичне відновлення, детоксикацію та зміцнення імунної системи, необхідні для отримання максимуму від лікування стовбуровими клітинами.

Гіпербарична терапія (HBOT)
голковколювання
Акватерапія (в басейні)
Фізіотерапія
трудотерапія

Транскраніальна магнітна стимуляція (rTMS)
Гемокиснева терапія (ГАРЯЧА)
IV Вітаміни
Імуностимулюючі добавки (наприклад, GcMAF)
Дієта та спеціальні консультації

Лікарня-партнер

Лікування відбуватиметься в лікарні, що має міжнародну акредитацію, а НЕ в готелі чи клініці. Це важливо для безпеки та догляду за пацієнтом, а також для того, щоб пацієнт мав доступ до всіх спеціалізованих відділень та спеціалістів, що ще більше підвищить ефективність лікування.

Яка процедура ретробульбарної ін’єкції?

Крок 1

Крок 2

Крок 3

Крок 4

Що означає дегенерація сітківки та інші пов'язані з нею розлади?

Шляхи впливу хвороб на організм

Що стосується віку, дегенерація жовтої плями (ВДМ) є основною причиною незворотної втрати зору в розвинених країнах. Природна історія AMD прогресивна, з поступовою втратою зорових функцій, яка може тривати довгі роки. Відомі два типи AMD: сухі та мокрі AMD. Суха або неексудативна форма становить приблизно 90% усіх випадків. У 10-15% пацієнтів із сухою ВМД пошкодження відбувається швидше та ширше і зазнає значної втрати зору через географічну атрофію. Вологе ВМД характеризується хориоїдальною неоваскуляризацією (CNV) і не дуже поширене.

Пігментний ретиніт - це група сліпих спадкових захворювань, які виникають внаслідок втрати фоторецепторів, головним чином паличок, і, по-друге, колбочок, які опосередковують центральний зір. Дегенерація сітківки є найбільш поширеною успадкованою у всьому світі і характеризується відкладеннями пігменту переважно в периферичній сітківці та відносним збереженням центральної сітківки. Типові прояви спостерігаються між підлітком та ранньою дорослістю, з великою руйнівною ймовірністю втрати зору.

Хвороба Старгардта є найпоширенішою «незначною» спадковою формою дегенерації жовтої плями. Діти зазвичай починають відчувати втрату центрального зору у віці від 6 до 12 років. Незважаючи на те, що периферичний зір залишається незмінним, у пацієнтів із хворобою Старгардта швидко і важко спостерігається центральне та швидке погіршення зору.

Вроджений амавроз Лебера (ACL) характеризується помірною та важкою недостатністю зору - виявленою протягом або протягом кількох місяців після народження, інфантильним ністагмом, повільними реакціями зіниць та відсутністю або поганим записом електронографічних реакцій на ранніх етапах життя. Передчасна ретинопатія, хоча і не є дегенеративним станом сітківки, безпосередньо впливає на сітківку та призводить до рубців та відшарування сітківки та є основною причиною сліпоти у недоношених дітей.