Посилення синдрому Стівенса-Джонсона (SJS)

Посібник із захворювань Фотограф: iStock Автор: Coup de Pouce

посилення

Керівництво з хвороб
Ця стаття також є частиною файлів:

Важка запальна слизово-шкірна бульозна реакція гіперчутливості.

Синдром Стівенса-Джонсона є дещо важкою формою мультиформної еритеми, що характеризується ураженнями кокарди, але також бульбашками слизової оболонки порожнини рота, глотки, кон'юнктиви та аногенітальної області, а також лихоманкою та загальними порушеннями.

Причина невідома, але часто пояснюється лікарськими засобами (антибіотиками, протисудомними препаратами, нестероїдними протизапальними препаратами) або певною сприйнятливістю ураженого суб'єкта (РТПХ, ВІЛ).

Пошкодження шкіри настільки серйозні, що вони можуть відшаровуватися ганчірками. (Знак Нікольського). Слизові оболонки часті, переважно ротової порожнини та кон’юнктиви. Біль у суглобах може бути пов’язаний.

Пацієнти з SJS повинні бути госпіталізовані та отримувати лікування, подібне до лікування сильних опіків. Спеціальної терапевтичної схеми не існує.

Як розвивається синдром Стівенса-Джонсона?

У гострій фазі рівень смертності від ССЖ становить від 5 до 10%. Коли напад ще сильніший, наприклад, коли понад 30% поверхні тіла відвалюється подрібненнями, інший діагноз: токсичний епідермальний некроліз, смертність від якого сягає до кожного третього пацієнта.