Простатектомія - виділення
14 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Рак передміхурової залози: переважна більшість чоловіків безсилі після тотальної простатектомії
Caducee.net, 19 січня 2000 р .: Через вісімнадцять місяців після радикальної простатектомії при клінічно локалізованому раку передміхурової залози 8,4% чоловіків не мають континенту, а 59,9% - імпотенції, повідомляє американське дослідження, яке розглядало спостереження за 1291 пацієнтом. […].
Рак простати: значення лікування місцевих рецидивів після радикальної простатектомії не є одностайним
Caducee.net, 17 травня 2000 р .: Опублікована в Annales d'Urologie робота зі Страсбурга показує, що ще потрібно досягти значного прогресу в прогнозуванні, лікуванні та оцінці результатів щодо раку передміхурової залози. Дійсно, частота місцевих рецидивів здається високою (від 20 до 40% залежно від серії), "до такої міри, що можна задатися питанням про те, яке канцерологічне значення радикальної простатектомії, принаймні, як це практикується в даний час", говорить д-р. C. Вівіль. […].
Ожиріння пов’язане з більш агресивним раком простати
Caducee.net, 23 грудня 2003 р.: Згідно з двома дослідженнями, опублікованими заздалегідь на веб-сайті Journal of Clinical Oncology, у пацієнтів із ожирінням, які страждають на рак передміхурової залози, як правило, розвиваються більш агресивні пухлини та підвищується ризик рецидивів після радикальної простатектомії. […].
American Medical Systems отримала схвалення CE на свою систему підтримки XV Performance (XP) AdVance (R) для чоловіків
PR Newswire, 24 серпня 2010 р.: MINNETONKA, штат Міннесота, 24 серпня 2010 р./PRNewswire/- American Medical Systems (R) (AMS) (Nasdaq: AMMD), провідний постачальник медичних приладів світового класу та засобів тазової терапії для чоловіків та жінки, сьогодні оголосили, що отримали знак відповідності CE (Conformité Européenne) за свій AdVance XP. Цей пристрій є останнім поколінням AMS AdVance Support, малоінвазивного імплантату для лікування стресового нетримання сечі у чоловіків. Чоловічий SUI є невдалим і поширеним побічним ефектом лікування раку передміхурової залози та доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ), такого як радикальна простатектомія та трансуретральна резекція простати (TURP). […].
Прогресування раку простати: дозування ПСА залишається найкращим показником
Caducee.net, 12 вересня 2005 р. Незважаючи на застереження, висловлені деякими щодо корисності вимірювання простатичного специфічного антигену (PSA) для ризику раку передміхурової залози, нове дослідження, проведене понад 2000 чоловіків, підтверджує, що PSA залишається найкращий показник ризику рецидиву після операції. […].
Повторний рак передміхурової залози: система CyberKnife® забезпечує чудовий контроль за захворюваннями
АККУРЕЙ, 8 січня 2020 року: Дані проспективного дослідження, опублікованого в Інтернеті в Міжнародному журналі радіаційної онкології * Біологія * Фізика показують, що лікування стереотаксичною променевою терапією (SBRT) усього тіла, яке проводиться за допомогою системи CyberKnife®, забезпечує чудовий 5-річний контроль захворювання низький рівень токсичності у чоловіків з місцевим рецидивом раку передміхурової залози після попередньої променевої терапії. […].
Рак передміхурової залози: обнадійливі імунологічні результати першого дослідження генної терапії
Caducee.net, 22 жовтня 1999 р .: Імунотерапія, що включає ін’єкції генетично модифікованих аутологічних ракових клітин, викликала клітинну та гуморальну імунну відповідь у пацієнтів з раком передміхурової залози. […].
Антигормональна терапія при раку простати викликає специфічну реакцію імунної системи
Caducee.net, 04 грудня 2001 р.: Згідно з дослідженням, опублікованим сьогодні в роботі Американської академії наук, лікування, спрямоване на інгібування андрогенів при запущеному раку простати, викликає імунну відповідь, специфічну проти ракових клітин. Через тиждень лікування в пухлині спостерігається масивна інфільтрація CD4 + Т-лімфоцитів. Лімфоцити мають специфічну та обмежену олігоклональну реакцію на місці пухлини. […].
У клінічних випробуваннях InSightec лікує своїх перших хворих на рак передміхурової залози
PR Newswire, 31 серпня 2010 р.: ТІРАТ КАРМЕЛ, Ізраїль, 31 серпня 2010 р./PRNewswire/- InSightec Ltd., світовий лідер у галузі зосередженої ультразвукової технології з магнітно-резонансним управлінням та єдина компанія, яка отримала схвалення від FDA на свій ExAblate Система (R), яка використовується для лікування міоми матки, сьогодні оголосила, що її система ExAblate (R) вперше використовується при лікуванні пацієнтів з раком передміхурової залози. На сьогоднішній день сім пацієнтів з локалізованим раком передміхурової залози з низьким ризиком пройшли лікування в усьому світі. Пацієнти проходили лікування у двох великих медичних центрах: Інституті раку імені Н.Н.Петрова в Санкт-Петербурзі (Росія) та Національному онкологічному центрі Сінгапурської загальної лікарні. […].
Apricus Biosciences запускає освітню відеосерію про нещодавно затверджений препарат від еректильної дисфункції Vitaros®
Businesswire, 06 грудня 2010 р .: За словами доктора Дамая: «Ці навчальні відеозаписи дають чіткі та короткі відповіді широкому загалу щодо нещодавно затвердженого препарату ApricusBio, Vitaros, запатентованого лікування еректильної дисфункції першої лінії для місцевого застосування. Ці відео містять інтерв’ю, в яких я обговорюю плани компанії, графіки запуску та маркетингові плани Vitaros. "[…].
MyoPowers, швейцарське виробництво медичних виробів, отримало сертифікат системи управління якістю ISO 13485: 2003 та позитивний висновок щодо плану клінічного дослідження, присуджений уповноваженим органом
Businesswire, 8 березня 2011 р .: Стандарт ISO 13485: 2003 визначає вимоги до системи управління якістю, згідно з якою організація повинна продемонструвати свою здатність надавати медичні вироби та супутні послуги, які послідовно відповідають вимогам замовника та нормативним актам. […].
23 пацієнти з низьким ризиком не генералізованого раку передміхурової залози отримували лікування в клінічних випробуваннях із використанням системи неінвазивного лікування раку простати ExAblate (R)
PR Newswire, 13 липня 2011 р .: TIRAT CARMEL, Ізраїль, 13 липня 2011 р./PRNewswire/- […].
Тест та точна онкологія Oncotype DX®: нові дані, представлені на ESMO, продовжують демонструвати успішний підхід геномного здоров’я до розуміння біології пухлин
Genomic Health, Inc., 29 вересня 2014 р .: Дані додаткового клінічного валідаційного дослідження при раку передміхурової залози1 підтверджують, що геномний показник простати (GPS), наданий тестом на рак передміхурової залози Oncotype DX, є важливим показником агресивності захворювання під час діагностики, заснований на оцінка біоптатів пухлини та надає інформацію на додаток до наявних на даний момент факторів ризику. Зокрема, це нове дослідження підтверджує, що онкотип DX є показником несприятливої патології біопсії, як це було раніше продемонстровано в опублікованому валідаційному дослідженні2, і демонструє здатність тесту передбачити ризик рецидиву після хірургічного втручання. […].
INSIGHTEC отримує знак CE для системи простати Exablate для лікування раку, обмеженого простатою
INSIGHTEC, 21 грудня 2016: HAIFA, Ізраїль, 21 грудня 2016/PRNewswire/--INSIGHTEC Ltd. сьогодні оголошено, що система простати Exablate має маркування CE для лікування раку, обмеженого простатою, за допомогою МРТ-зорієнтованої ультразвукової системи (або MRgFUS). […].