Простий тест на слину може передбачити ризик сліпоти

Простий генетичний тест слини здатний точно визначити ризик дегенерації жовтої плями - захворювання, яке є головним фактором, що засліплює.

може

Простий тест на слину може передбачити ризик сліпоти (Зображення: Mediafax Photo)

Зразок слини направляється на аналіз до спеціалізованої лабораторії для виявлення ризику страждання людиною дегенерацією жовтої плями у людей похилого віку, головним фактором, що викликає сліпоту, інформує dailymail.co.uk. Тільки у Великобританії хвороба вражає більше мільйона людей.

Залежно від результату тесту у пацієнта можуть спостерігатися ранні зміни в дієті та способі життя, що, як було показано в попередніх дослідженнях, може значно зменшити ризик розвитку цього стану.

Дегенерація жовтої плями відбувається, коли жовта пляма - центральна частина сітківки, яка надсилає деталізовані зображення в мозок - починає фрагментуватися і демонструвати певні ураження. Незважаючи на ліки, хвороба прогресує, і у половини діагностованих пацієнтів незабаром виникають серйозні проблеми із зором або сліпота.

На жаль, ця хвороба має мало ранніх симптомів, і при діагностиці проблеми із зором вже постійні.

Хоча вже відомо, що від 75% до 85% усіх випадків дегенерації жовтої плями - це генетичні захворювання, успадковані від сім'ї, донедавна лікарі не мали жодного методу для виявлення людей, які можуть мати гени, що запускають цю хворобу.

Завдяки новому тесту, який має 100% точність у виявленні генів з максимальним ризиком для початку захворювання, сьогодні цей діагноз став можливим.

Новий тест складається з взяття слини вдома, у невеликій пробірці, яка закупорюється та відправляється у спеціальному конверті до лабораторії, що спеціалізується на генетичному аналізі.

"Тест ідентифікує шість генів і вісім генетичних маркерів, які були пов'язані з підвищеним ризиком розвитку хвороби. Виявивши ці гени, ми тепер можемо надати індивідуальну інтерпретацію генетичних факторів ризику", - сказав Тім Клоув, директор компанії "Оптегра". що спеціалізується на офтальмологічному лікуванні, яке дало цей тест.

Пацієнт отримує повний звіт протягом 14 днів після обстеження, і якщо у нього або вона підвищений ризик розвитку захворювання, генетик зв’яжеться з ним для безкоштовної консультації.