PROZAC, капсули - оновлена ​​брошура

проспект

показання
Депресія: прозак призначається для лікування депресії, депресії, пов’язаної з тривогою або без неї, особливо коли седативний ефект не потрібен. Булімія: Прозак показаний для зменшення переїдання. Обсесивно-компульсивний розлад: Прозак призначений для лікування обсесивно-компульсивного розладу у пацієнтів з обсесивно-компульсивним розладом (OCD), як визначено в DSM-IV. Передменструальний дисфорний розлад: Прозак призначений для лікування передменструального дисфоричного розладу (ПМДД).

оновлена

Дози та спосіб введення
Депресія, пов’язана із занепокоєнням або без нього у дорослих та літніх людей: рекомендована доза становить 20 мг/добу. Булімія у дорослих та літніх людей: рекомендована початкова доза становить 60 мг/добу. Обсесивно-компульсивний розлад: рекомендована початкова доза становить від 20 до 60 мг/добу. передменструальний дисфоричний розлад: рекомендована початкова доза становить 20 мг/добу. Тривалість початкового лікування повинна бути обмежена 6 місяцями, після чого пацієнти повинні бути переглянуті з урахуванням переваг продовження лікування. Усі показання: Рекомендована доза може бути збільшена або зменшена. Дози, що перевищують 80 мг/день, систематично не оцінювались. Застосування у дітей: Безпека та ефективність флуоксетину у дітей не встановлені. Одночасне застосування з їжею: Флуоксетин можна приймати з їжею або без їжі. Супутні захворювання або лікування: у пацієнтів із захворюваннями печінки, супутніми захворюваннями або пацієнтами, які приймають більше одного препарату, слід враховувати можливість застосування менших або незвичайних доз.

Лікувальна дія
Фармакодинамічні властивості: Флуоксетин є селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну. Вважається, що антидепресивна дія флуоксетину пов’язана з інгібуванням зворотного захоплення нейронального серотоніну на рівні snc.
Фармакокінетичні властивості: після одноразового прийому всередину пікові концентрації флуоксетину у плазмі крові спостерігаються через 6-8 годин. продукти харчування не впливають на системну біодоступність флуоксетину. Флуоксетин в значній мірі метаболізується в печінці до норфлуоксетину та інших метаболітів. Основний шлях виведення - через печінковий метаболізм у вигляді неактивних метаболітів, які потім виводяться нирками. Флуоксетин широко розповсюджений по всьому тілу і в основному зв’язується з білками плазми. Період напіввиведення флуоксетину становить 4-6 днів, а його активних метаболітів - 4-16 днів (обидва періоди можуть подовжуватися у пацієнтів з дефіцитом P450IID6). Це може призвести до значного накопичення активних сполук при хронічному введенні. Стабільна концентрація в плазмі досягається лише через тижні лікування. порушення функції печінки може вплинути на елімінацію флуоксетину. У пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок може спостерігатися накопичення флуоксетину або його метаболітів.

Склад
Флуоксетин гідрохлорид - це пероральний антидепресант; він хімічно не пов’язаний з трициклічними, тетрациклічними або іншими антидепресантами. Він має емпіричну формулу C17H18F3NOHCl. Він має молекулярну масу 345,79. флуоксетин гідрохлорид являє собою білу до майже білу кристалічну тверду речовину з розчинністю у воді 14 мг/мл. Окрім активної речовини, капсули містять такі компоненти: F D і C Blue No.1, желатин, оксид заліза, силікон, крохмаль, діоксид титану та інші неактивні інгредієнти.
Презентація: Прозак 20 мг: капсули, що містять флуоксетин гідрохлорид, еквівалентно 20 мг (64,7 мкмоль) флуоксетину.

протипоказання
Гіперчутливість: Флуоксетин протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до цього препарату. МАОІ: Флуоксетин не слід застосовувати у комбінації з інгібітором моноаміноксидази (МАОІ). Флуоксетин не слід застосовувати принаймні через 14 днів після припинення лікування МАОІ. Між припиненням прийому флуоксетину та початком лікування МАОІ має пройти щонайменше 5 тижнів. Якщо флуоксетин був призначений хронічно та/або у високих дозах, слід враховувати більш тривалий інтервал. Повідомлялося про тяжкі та летальні випадки серотонінового синдрому (який може бути подібним і може бути діагностований як злоякісна пухлина нейролептиків) у пацієнтів, які отримували флуоксетин та близькі часові МАОІ.

Передозування: ознаки та симптоми: нудота та блювота посилюються при передозуванні флуоксетином. З моменту його введення в клініку повідомлення про смертельні випадки передозування флуоксетину були надзвичайно рідкісними. Лікування: рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. При лікуванні передозування флуоксетином введення активованого вугілля разом із сорбітом є таким самим або навіть більш ефективним, ніж блювота або промивання шлунка. Індуковані флуоксетином напади, якщо вони не вирішуються спонтанно, можуть відповісти на діазепам.

Доклінічні дані про безпеку: відсутні дані про канцерогенність, мутагенність чи несприятливий вплив на фертильність флуоксетину.

Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.