Рак тонкої кишки Ваш путівник по раку тонкої кишки
Рак тонкої кишки - злоякісна пухлина в найдовшому органі тіла, тонкому кишечнику. Зазвичай пухлина розвивається із слизової оболонки кишечника, точніше з вироджених клітин залози слизової оболонки. Ця форма раку тонкої кишки також відома як аденокарцинома (адено означає залоза). Попередня стадія раку товстої кишки називається поліпом, тобто доброякісною зміною стінки кишечника. Масивний поділ клітин може призвести до злоякісної пухлини протягом декількох років. Тільки злоякісні пухлини тонкої кишки відомі як рак тонкої кишки.
дисплей
SIEWA. Це домашній догляд.
Ваш партнер для лікування стоми та нетримання.
Оскільки рак тонкої кишки зазвичай розпізнається лише на запущеній стадії, метастази вже сформувалися в інших органах і тканинах під час діагностики. Рак тонкої кишки також може вразити живіт. Якщо очеревина сильно уражена, це називається перитонеальним канцерозом.
При раку тонкої кишки операція, як правило, проводиться з метою повного видалення пухлини. Також можуть застосовуватися хіміотерапія та променева терапія. Зазвичай опромінення роблять перед операцією, щоб зменшити розмір пухлини. Хіміотерапія при раку тонкої кишки може застосовуватися до або після операції.
Частота раку тонкої кишки

Ризик розвитку раку товстої кишки зростає з віком. Середній вік початку захворювання - 72 роки для чоловіків та 75 років для жінок. Лише 10 відсотків усіх нових випадків виявляються у людей віком до 55 років. Для навіть молодих людей ризик розвитку раку товстої кишки дуже низький.
Рак тонкої кишки і спадковість
Є один виняток: якщо є дуже рідкісні генетичні зміни, рак товстої кишки також може вразити молодих людей. Розрізняють спадковий неполіпозний рак товстої кишки (HNPCC) та сімейний аденоматозний поліпоз (FAP). Крім того, рак тонкої кишки також може бути наслідком спадкового захворювання Синдром Пеутца-Єгерса, який характеризується пігментними плямами на обличчі, особливо в області губ і слизової оболонки рота. При цьому захворюванні у товстому і тонкому кишечнику з’являється велика кількість доброякісних поліпів, які потім можуть перерости в злоякісну пухлину.
Спадковий неполіпозний рак товстої кишки (HNPCC)
У п’яти-семи відсотках усіх випадків раку товстої кишки винним є спадковий неполіпоїдний рак товстої кишки. Цей тип раку товстої кишки також називають синдромом Лінча. Відповідальні генетичні дефекти ще не повністю вивчені. Існує схильність від народження, тому уражені хворіють набагато раніше, ніж іншими видами раку товстої кишки. Пухлина може розвиватися в товстому і тонкому кишечнику, а також у шлунку, матці, яєчниках, сечоводах або жовчовивідних шляхах. Тут має сенс для пацієнтів та найближчих родичів поговорити з лікарем про спеціальну програму профілактики та раннього виявлення раку, яка передбачає щорічні профілактичні огляди з 25 років.
Сімейний аденоматозний поліпоз (FAP)
Сімейний аденоматозний поліпоз - друга за поширеністю спадкова форма раку товстої кишки. Молоді люди приблизно з 20 років вже страждають, оскільки в молодому віці тут утворюється багато кишкових поліпів, які з часом переростають у злоякісні пухлини. Тому програма профілактики набирає чинності дуже рано: з 10 років щорічно обстежуються товстий і тонкий кишечник, щитовидна залоза та черевна порожнина. Поліпи, як правило, розташовані в щоглі та товстій кишці, але можуть також виникати в шлунку або дванадцятипалій кишці.