Ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою; Інформація та інгредієнти

Ранітидин 75 - 1А Фарма застосовується для короткочасного лікування печії у дорослих та підлітків від 16 років.

області застосування
Примітка перед використанням
Як застосовувати
Побічні ефекти
зберігання
Активні інгредієнти

1. Що таке ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою, і для чого він використовується?

1.1 Які властивості лікарського засобу?

Ранітидин 75-1 А таблетки Pharma, вкриті плівковою оболонкою, містять активний компонент ранітидин, препарат із групи так званих блокаторів гістамінових Н2-рецепторів.

Ці шлунково-кишкові агенти зменшують вироблення шлункової кислоти.

Ранітидин зазвичай використовують у формі солі як ранітидину гідрохлорид.

Ранітидин вимагає рецепта, і його слід застосовувати лише за рекомендацією лікаря.

З вимоги рецепта виключаються:

Пероральні препарати в концентрації до 75 мг в розділеній формі та в упаковці до 1050 мг, за умови, що застосування для дорослих та дітей віком від 16 років стосується областей застосування "При печії та/або відрижці кислоти" та максимальна тривалість терапії обмежена 14 днями.

1.2 Які сильні та лікарські форми існують?

Ранітидин зазвичай доступний як

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, або шипучі таблетки, що містять 75 мг, 150 мг або 300 мг ранітидину (у вигляді ранітидину гідрохлориду).

Ваш лікар визначить, яка сила та лікарська форма підходять для Вашого лікування.

1.3 Використовується ранітидин

1.3.а) з 75 мг

для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) печії та/або кислої регургітації у дорослих та дітей віком від 16 років

1.3.b) із 150 мг та 300 мг

для лікування виразки дванадцятипалої кишки (виразки дванадцятипалої кишки)
для лікування доброякісних виразок шлунка (доброякісних виразок шлунка)
для лікування запалення стравоходу, спричиненого рефлюксом шлункового соку (рефлюкс-езофагіт)
для лікування синдрому Золлінгера-Елісона (виразки шлунка та дванадцятипалої кишки через підвищене вироблення гормону, який стимулює секрецію шлункової кислоти певною пухлиною)

1.3.c) із 150 мг (додатково)

для запобігання рецидиву дванадцятипалої кишки (виразки дванадцятипалої кишки)
продовжити лікування для запобігання слизової кровотечі у шлунку та дванадцятипалій кишці у важкохворих (профілактика стресових кровотеч)
Для одноразового прийому під час пологів для запобігання вдихання шлункової кислоти

2. Що потрібно знати, перш ніж приймати Ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою?

2.1 Ранітидин 75 - 1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою, не можна приймати,

якщо відомо, що ви гіперчутливі до активної речовини ранітидину, інших так званих антагоністів Н2-рецепторів або одного з інших інгредієнтів препарату.

Якщо ви страждаєте метаболічним захворюванням "гостра порфірія", ви не повинні застосовувати ранітидин у концентрації 150 мг та 300 мг; ранітидин може спричинити гострі напади порфірії. Також слід застосовувати ранітидин (у віці 75 років при лікуванні печії та/або кислої регургітації) мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою/шипучі таблетки), будьте особливо обережні.

2.2 Особлива обережність необхідна при прийомі ранітидину 75-1 A Pharma, вкритих плівковою оболонкою

Лікування ранітидином може замаскувати симптоми раку шлунка та затримати діагностику захворювання. Якщо у вас діагностували виразку шлунка або ви середнього або старшого віку і помітили нові або нещодавно змінені симптоми у верхній частині живота (диспептичні симптоми), перед початком терапії ранітидином необхідно виключити можливе злоякісне захворювання.

З особливою обережністю приймайте Ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою,

Якщо у вас є епігастральні проблеми або проблеми з ковтанням, пов’язані з кислотною регургітацією або печією, і ви випадково худнете.
Якщо у вас проблеми з нирками або печінкою або ви регулярно отримуєте медичне лікування.
Якщо ви приймаєте інші безрецептурні ліки або ліки, призначені лікарем.
Якщо ви приймаєте нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ), такі як ацетилсаліцилова кислота або ібупрофен, особливо якщо ви похилого віку.
Якщо у вас в анамнезі є виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, або якщо у вас підвищений ризик розвитку виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.

Важлива інформація про певні допоміжні речовини:

Пероральні ліки можуть містити різні види цукру. Тому приймайте їх лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що страждаєте від непереносимості деяких цукрів.

Шипучі таблетки зазвичай містять натрій. Враховуйте це, якщо ви сидите на дієті з обмеженим вмістом натрію.

2.2.а) Діти

Не рекомендується короткочасне лікування печії (75 мг ранітидину) дітям до 16 років.

Застосування ранітидину дітям до 2 років, як правило, не рекомендується (також для всіх інших областей застосування).

2.2.b) Пацієнти літнього віку

Корекція дози не потрібна, якщо функція нирок нормальна.

2.2.c) Вагітність

Попередній досвід використання Ранітидину 75-1 A Pharma, вкритого плівковою оболонкою, у вагітних жінок не дав жодних ознак шкідливого впливу на майбутню дитину або саму вагітність. Однак перед тим, як приймати будь-які ліки під час вагітності, слід завжди звертатися до лікаря.

2.2.г) Грудне вигодовування

Діюча речовина переходить у грудне молоко. Не проводилось жодних досліджень щодо того, чи всмоктування ранітидину 75-1 A Pharma вкритих плівковою оболонкою таблеток через грудне молоко чинить шкідливий вплив на дитину. Тому в якості запобіжного заходу не слід приймати Ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою під час годування груддю.

2.2.e) Здатність керувати автомобілем та працювати з машинами

Через властивості ранітидину, як правило, не слід очікувати впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак дослідження щодо впливу ранітидину на ці здібності відсутні.

Однак у рідкісних випадках можуть виникати такі побічні ефекти, як головний біль, запаморочення та втома, сплутаність свідомості та збудження, а також галюцинації, або взаємодія з алкоголем може призвести до підвищення рівня алкоголю при одночасному вживанні алкоголю, так що ваша здатність реагувати та ваше судження знижуються, а також здатність керувати транспортними засобами. а здатність до роботи з машинами може бути порушена.

2.3 Яких взаємодій з іншими лікарськими засобами слід дотримуватися?

Будь ласка, повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте/використовуєте або нещодавно приймали/використовували будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта.

На вплив наступних лікарських речовин або груп препаратів можна впливати при одночасному прийомі таблеток, вкритих плівковою оболонкою Ранітидин, або вони можуть впливати на дію таблеток, вкритих плівковою оболонкою Ранітидин 75-1 А,.

2.3. А) Послаблення ефекту

Поглинання ранітидину може бути зменшено у високих дозах (2 г) антацидами (засоби, що застосовуються для лікування печії та кишкових розладів шлунку) або сукральфатом (засоби, що застосовуються для лікування виразки шлунку та дванадцятипалої кишки). Тому ранітидин слід приймати приблизно за 2 години до прийому цих препаратів.

2.3.b) Посилення ефекту

У хворих на цукровий діабет, які приймають активну речовину гліпізид для зниження рівня цукру в крові, одночасний прийом таблеток, вкритих плівковою оболонкою Ранітидин 75-1 A Pharma, може посилити ефект гліпізиду, що знижує рівень цукру в крові.

Ефект заспокійливих або снодійних препаратів, що містять активний інгредієнт мідазолам або триазолам, може бути посилений одночасним лікуванням Ранітидином 75-1 А Фарма.

2.3.c) Інші можливі взаємодії

При одночасному прийомі препаратів, всмоктування яких залежить від кислотності шлунка - таких як кетоконазол (засіб для лікування грибкових інфекцій), слід враховувати змінене всмоктування цих речовин.

Хоча у конкретних дослідженнях не було продемонстровано взаємодії, існують окремі повідомлення про хворих на астму, у яких під час спільного лікування Ранітидином 75-1 A Pharma Filmtabletten та теофіліном спостерігались симптоми передозування теофіліну. Тому рівень теофіліну в крові слід перевіряти у астматиків, які приймають активний інгредієнт теофілін під час прийому ранітидину 75-1 A Pharma Filmtabletten, і при необхідності дозу теофіліну слід коригувати.

Зверніть увагу, що ця інформація може стосуватися і нещодавно вживаних ліків.

2.4 Про що слід думати, приймаючи Ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою, під час їжі, напоїв та тютюну?

Ефект алкоголю може посилитися під час прийому ранітидину 75-1 A Pharma, вкритих плівковою оболонкою.

3. Як приймати ранітидин 75-1 A Pharma, вкриті плівковою оболонкою?

Будь ласка, дотримуйтесь інструкцій щодо прийому, зазначених у вкладеній упаковці. Будь ласка, зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

3.1 Вид і тривалість застосування

Таблетку, вкриту плівковою оболонкою, ковтають цілою, достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Його можна приймати незалежно від прийому їжі.

Шипучу таблетку розчиняють у склянці води. Отриманий розчин слід негайно випити. Його можна приймати незалежно від прийому їжі.

Залежно від рекомендованої добової дози, прийом можна повторювати з інтервалом від 4 до 8 годин до 3 до 4 разів на день.

3.2 Якщо інше не призначено лікарем, звичайною дозою є

3.2.a) Виразки дванадцятипалої кишки та доброякісні захворювання шлунка у дорослих з нормальною функцією нирок

300 мг ранітидину/добу, відповідає: 1 шипучій таблетці/вкритій таблеткою 300 мг ранітидину після обіду або перед сном; або 1 шипуча таблетка/таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 150 мг ранітидину щоранку та ввечері.

Тривалість лікування зазвичай становить від 4 до 8 тижнів.

3.2.b) Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки у дорослих з нормальною функцією нирок

150 мг ранітидину один раз на день перед сном відповідає: 1 шипучій таблетці/вкритій таблеткою 150 мг ранітидину один раз на день перед сном.

Тривалість лікування - до 12 місяців. Тривала терапія показана пацієнтам, анамнез яких, як відомо, схильний до рецидивів.

3.2.c) Запалення стравоходу внаслідок рефлюксу шлункової кислоти у дорослих з нормальною функцією нирок

300 мг ранітидину/добу, відповідає: 1 шипучій таблетці/вкритій плівкою таблетці по 300 мг ранітидину після обіду або перед сном; або 1 шипуча таблетка/таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 150 мг ранітидину щоранку та ввечері.

Тривалість лікування зазвичай становить від 8 до 12 тижнів.

3.2.г) Синдром Золлінгера-Еллісона у дорослих з нормальною функцією нирок

На початку лікування 3 рази на день по 150 мг ранітидину кожен (що відповідає 450 мг ранітидину на добу). За необхідності добову дозу можна збільшити до 600-900 мг ранітидину/добу, розділену на 2-3 одноразові дози. Пацієнта можна налаштувати на більш високі дози, якщо це необхідно після визначення секреції шлункової кислоти (вводили до 6 г ранітидину на добу).

3.2.e) Продовження профілактики кровотеч із шлунку та дванадцятипалої кишки, пов’язаних зі стресом, у дорослих із нормальною функцією нирок

Як тільки їжу можна буде споживати нормальним способом знову, 1 шипучу таблетку/таблетку, вкриту плівковою оболонкою, по 150 мг ранітидину (еквівалентно 300 мг ранітидину/добу) слід приймати двічі на день для подальшої тривалості ризику.

3.2.f) Профілактика вдихання шлункової кислоти під час пологів

Одноразова доза 150 мг ранітидину відповідає 1 шипучій таблетці/вкритій таблеткою 150 мг ранітидину.

3.2.g) Діти старше 2 років

Добова доза становить 2-4 мг/кг маси тіла двічі на день, але максимум 300 мг ранітидину на день.

3.2.c) Пацієнти з порушеннями функції нирок

У користувачів зі значно зниженою функцією нирок (кліренс креатиніну Звідки беруться ці дані?