РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг2 мл ціна, листівка, побічні ефекти, дозування - розчин для ін’єкцій

ANSM - Оновлено: 05.07.2007

листівка

РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій

Перед тим, як приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію.

Зберігайте цю листівку, можливо, вам доведеться прочитати її ще раз.

Якщо у вас є інші питання, якщо у вас є сумніви, зверніться до свого лікаря або фармацевта для отримання додаткової інформації.

· Цей препарат призначений вам. Ніколи не давайте його комусь іншому, навіть якщо у них однакові симптоми, це може їм нашкодити.

Якщо будь-яка з побічних ефектів стає серйозною або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

У цьому повідомленні:

1. ЩО ТАКЕ РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій та для чого він застосовується ?

2. ЩО ТРЕБА ЗНАТИ ДО ВИКОРИСТАННЯ РАНІТИДИНУ ДЦІ ФАРМА 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій ?

3. ЯК ЗАСТОСУВАТИ РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій ?

4. ЯКІ МОЖЛИВІ ПОБОЧНІ ЕФЕКТИ ?

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій ?

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Цей препарат є антагоністом Н2-рецептора гістаміну.

Цей препарат призначений для лікування виразки шлунку або дванадцятипалої кишки незалежно від того, пов’язаний він із наявністю бактерій (Хелікобактер пілорі), Синдром Золлінгера-Еллісона (кислотна гіперсекреція шлунка), кровотеча з виразкової хвороби, гастродуоденальні ураження, пов'язані з хірургічним стресом.

Не використовуйте RANITIDINE DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій у наступних випадках:

У разі алергії на ранітидин.

НА ВИПАДКУ СУМНЮВАННЯ НЕОБХІДНО ЗАПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Будьте особливо обережні з RANITIDINE DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій:

Застосовуйте цей препарат ОБЕРЕЖНО у випадках тяжких порушень функції нирок або печінки, особливо у літніх людей.

Як правило, рідко повідомляється про брадикардію при швидкому призначенні ранітидину у пацієнтів із схильними факторами до серцевих аритмій. Рекомендовані норми прийому не слід перевищувати.

Для правильного використання цього препарату важливо регулярно піддаватися лікарському нагляду. Це може включати обстеження шлунка та/або стравоходу (ендоскопія).

Скажіть своєму лікарю, якщо у вас в анамнезі є порфірія.

Введення цього препарату може сприяти росту бактерій у шлунку за рахунок зниження кислотності шлунка.

Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на ампулу, тобто, по суті, не містить натрію.

У ВИКЛАДІ СУМНЕННЯ, НЕ СОБІЖАЙТЕСЯ, ЩОБ ПИТАТИ ДУМКУ ВАШОГО ЛІКАРА ТА ФАРМАЦЕВТА.

Прийом або використання інших лікарських засобів

Якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Вагітність та годування груддю

Цей препарат застосовуватиметься під час вагітності лише за рекомендацією лікаря.

Якщо під час лікування ви виявили, що вагітні, проконсультуйтеся зі своїм лікарем, оскільки лише він може судити про необхідність продовжувати його.

В якості запобіжного заходу цього ліки слід уникати під час годування груддю.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Під час ін’єкції в/м: Від 1 до 4 ампул по 50 мг, розподілених по ніктимеру.

Шляхом повільної ін’єкції в/в (принаймні 2 хвилини), після розведення ампули по 50 мг у 20 мл розчину для ін’єкцій: від 1 до 4 ампул по 50 мг, розподілених по ніцетеру.

Шляхом внутрішньовенної інфузії: Від 0,125 до 0,250 мг/кг/годину.

При необхідності таблетки приймуть якомога швидше.

Дози можуть бути збільшені в гіперсекреторних станах (синдром Золлінгера-Еллісона).

Дозування слід зменшити на третину або половину у пацієнтів із порушеннями функції нирок та тяжкою печінково-клітинною недостатністю.

У ВСІХ ВИПАДКАХ СТРОГО ВИКОНАЙТЕСЯ ЗАМОВЛЕННЮ ВАШОГО ЛІКАРЯ.

Внутрішньом’язова або внутрішньовенна ін’єкція.

Підніміть колбу вгору. Якщо у верхній частині колби є рідина, натисніть, щоб опустити її в корпус колби.

Потім візьміться за кінець лампочки і натисніть, щоб розбити лампочку.

Як і всі ліки, РАНІТИДИН ДЦІ ФАРМА 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі

Повідомлялося:

Нудота, запор, втома,

Порушення крові (низька кількість тромбоцитів або білих кров’яних тілець та втрата клітин крові в кістковому мозку), які можуть спричинити лихоманку, запалення слизових оболонок або кровотечу. Якщо ці ознаки з’являються, негайно повідомте лікаря.,

Зворотна психічна розгубленість, депресія та галюцинації, особливо у людей похилого віку,

Іноді сильні головні болі, запаморочення, зворотні мимовільні рухи (тремор, посмикування м’язів або рухи очей),

Біль у м’язах або суглобах,

Нефрит (запалення нирок),

Панкреатит (запалення підшлункової залози),

Гепатит із жовтяницею або без неї,

Мультиформна еритема (велика висипка, іноді з бульбашками), випадання волосся,

Васкуліт (запалення слизової оболонки судин),

Оборотна еректильна дисфункція, стискання грудей або набряк,

Серцеві розлади (уповільнення або зупинка провідності, навіть зупинка серця), особливо за допомогою ін’єкцій,

Алергічна реакція (кропив'янка, набряки, лихоманка, утруднене дихання, гіпотонія, біль у грудях), у цьому випадку негайно припиніть лікування та повідомте лікаря,

Тимчасове підвищення рівня печінкових ферментів.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, або будь-які побічні ефекти стають серйозними, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці.

Перед відкриттям: Не зберігати при температурі, що перевищує + 25 ° C.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.

Після відкриття: продукт слід використовувати негайно.

Однак фізико-хімічна стабільність відновленого продукту в інфузійних рідинах була продемонстрована протягом 12 годин при + 25 ° C.

З мікробіологічної точки зору, препарат слід застосовувати негайно. У разі негайного використання час та умови зберігання після розведення та перед використанням є виключною відповідальністю користувача.

Не слід викидати ліки в каналізацію або побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, що робити з будь-якими невикористаними ліками. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Що містить РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій ?

Діюча речовина:

Ранітидин. 50 мг

Як ранітидину гідрохлорид

На 1 ампулу по 2 мл.

Інші інгредієнти:

Натрію хлорид, монокалій фосфат, динатрію фосфат додекагідрат, вода для ін’єкцій.

Як виглядає РАНІТИДИН DCI PHARMA 50 мг/2 мл, розчин для ін’єкцій та вміст упаковки ?

Цей препарат у формі розчину для ін’єкцій у ампулі об’ємом 2 мл. Коробка з 5 ампул по 2 мл.

180, rue Eugène Avinée

180 рута Ежена Авіне

ЛАБОРАТОРІЇ STERILYO S.A.

637 вулиця Ольнуа

59730 СВЯТОЙ АМАН LES EAUX

Останньою датою затвердження цієї брошури є .

Детальна інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Afssaps (Франція).