Ранітидин раціофарм 150 мг шипучі таблетки - вкладиш

Для цього препарату потрібен рецепт.

вкладиш

1 Що таке Ранітидин-раціофарм® 150 мг і для чого він використовується?

Ранітидин-раціофарм® 150 мг - це шлунково-кишковий препарат і належить до групи так званих блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, які зменшують вироблення шлункової кислоти.

Використовується ранітидин-раціофарм® 150 мг

  • для лікування виразки дванадцятипалої кишки
  • для лікування доброякісних виразок шлунка
  • для лікування запалення стравоходу, спричиненого рефлюксом шлункового соку
  • для лікування синдрому Золлінгера-Елісона (виразки шлунка та дванадцятипалої кишки через підвищене вироблення гормону, який стимулює секрецію шлункової кислоти певною пухлиною)
  • для запобігання рецидиву виразки дванадцятипалої кишки
  • продовжити лікування для запобігання слизової кровотечі у шлунку та дванадцятипалій кишці у важкохворих (профілактика стресових кровотеч)
  • для одноразового прийому під час пологів для запобігання вдихання шлункової кислоти

2 Що потрібно знати, перш ніж приймати Ранітидин-раціофарм® 150 мг?

Ранітидин-раціофарм® 150 мг приймати не можна

  • якщо у вас алергія (підвищена чутливість) на ранітидин, інші так звані антагоністи Н2-рецепторів або будь-який інший інгредієнт Ранітидин-раціофарм® 150 мг
  • якщо ви страждаєте метаболічним захворюванням "гостра порфірія". Ранітидин може спричинити гострі напади порфірії.

З особливою обережністю приймайте Ранітидин-раціофарм® 150 мг

  • якщо у вас виразка шлунка або дванадцятипалої кишки. Тоді ваш лікар повинен зробити тест на наявність бактерії Helicobacter pylori. Якщо шлунок заражений цим мікробом, слід зробити спробу знищити цю бактерію, де це можливо.
  • якщо у вас виразка шлунка. Тоді ваш лікар повинен вжити відповідних заходів для виключення злоякісної пухлини, оскільки прийом так званих антагоністів Н2 може маскувати симптоми раку шлунка і тим самим затримувати діагностику.
  • якщо у вас захворювання нирок. Оскільки ранітидин виводиться нирками, у пацієнтів з нирковою недостатністю може спостерігатися підвищений рівень крові (див. Інструкції з дозування).
  • у пацієнтів із захворюваннями легенів, діабетом, серцевою недостатністю або з порушеною імунною системою. Може бути підвищений ризик розвитку позалікарняної пневмонії.

діти
Застосування дітям віком до 2 років, як правило, не рекомендується.

Прийом Ранітидин-раціофарм® 150 мг разом з іншими лікарськими засобами

Будь ласка, повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте/використовуєте або нещодавно приймали/використовували будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта.

На вплив наступних лікарських засобів або груп препаратів можна впливати, приймаючи Ранітидин-раціофарм® 150 мг одночасно, або вони можуть впливати на дію Ранітидин-раціофарм® 150 мг.

Поглинання ранітидину можна зменшити, приймаючи високі дози (2 г) антацидів (ліки, що застосовуються для лікування печії та кишкових проблем із шлунком) або сукральфату (ліки, що застосовуються для лікування виразки шлунку та дванадцятипалої кишки). Тому ранітидин слід приймати приблизно за 2 години до прийому цих препаратів.

При одночасному прийомі ліків, всмоктування яких залежить від кислотності шлунка - таких як B. кетоконазол (ліки, що застосовуються для лікування грибкових інфекцій) - слід враховувати змінене всмоктування цих речовин.

У хворих на цукровий діабет, які приймають активну речовину гліпізид для зниження рівня цукру в крові, одночасний прийом Ранітидинраціофарму® 150 мг може посилити ефект гліпізиду на зниження рівня цукру в крові.
Ефект заспокійливих або снодійних препаратів, що містять активну речовину мідазолам або триазолам, можна посилити одночасним лікуванням Ранітидином-раціофарм® 150 мг.

Хоча в конкретних дослідженнях не було продемонстровано взаємодії, є окремі повідомлення про хворих на астму, у яких під час спільного лікування Ранітидином раціофарм® 150 мг та теофіліном спостерігались симптоми передозування теофіліну. Тому у астматиків, які приймають активну речовину теофілін, слід перевіряти рівень теофіліну в крові та коригувати дозу теофіліну, якщо це необхідно, під час прийому Ранітидину раціофарм® 150 мг.
Зверніть увагу, що ця інформація може стосуватися також нещодавно використовуваних лікарських засобів.

Прийом Ранітидин-раціофарм® 150 мг разом з їжею та напоями

Ефект алкоголю може посилитися під час прийому Ранітидину раціофарм® 150 мг.

вагітність та період годування груддю

Попередній досвід застосування Ранітидин-раціофарм® 150 мг вагітним жінкам не дав жодних ознак шкідливого впливу на майбутню дитину або саму вагітність. Однак перед тим, як приймати будь-які ліки під час вагітності, слід завжди звертатися до лікаря.

Діюча речовина переходить у грудне молоко. Не проводилось досліджень щодо того, чи всмоктування Ранітидин-раціофарм® 150 мг через грудне молоко чинить шкідливий вплив на дитину. Тому в якості запобіжного заходу не слід приймати Ранітидинраціофарм® 150 мг під час годування груддю.

Водіння та використання машин

Через властивості ранітидину, як правило, не слід очікувати впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак дослідження щодо впливу ранітидину на ці здібності відсутні.
Однак у рідкісних випадках можуть виникати такі побічні ефекти, як головний біль, запаморочення та втома, стани розгубленості та неспокою, а також галюцинації, або вони можуть бути спричинені взаємодією з алкоголем (див. Розділ 2. "Прийом ранітидину-раціофарму® 150 мг з їжею та напоями" ) Рівень алкоголю підвищується, коли ви одночасно вживаєте алкоголь, що може погіршити вашу здатність реагувати та судити, а також ваша здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Важлива інформація про деякі інгредієнти Ранітидин-раціофарм® 150 мг

Цей препарат містить лактозу. Тому приймайте Ранітидин-раціофарм® 150 мг лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що страждаєте від непереносимості певних цукрів.

Одна шипуча таблетка Ранітидину раціофарм® 150 мг містить 5,2 ммоль (0,120 мг) натрію. Враховуйте це, якщо ви сидите на дієті з обмеженим вмістом натрію.

3 Як приймати Ранітидин-раціофарм® 150 мг?

Завжди приймайте Ранітидин-раціофарм® 150 мг точно так, як сказав вам лікар. Будь ласка, зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

Якщо іншим не призначено лікарем, звичайною дозою є

Дорослі з нормальною функцією нирок
Виразки дванадцятипалої кишки та доброякісні захворювання шлунка
2 шипучі таблетки Ранітидин-раціофарм® 150 мг (що відповідає 300 мг ранітидину) після обіду або перед сном, або 1 шипуча таблетка Ранітидин-раціофарм® 150 мг (що відповідає 150 мг ранітидину) вранці та ввечері.
Тривалість лікування зазвичай становить 4-8 тижнів.

Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки
1 шипуча таблетка Ранітидин-раціофарм® 150 мг перед сном. Тривалість лікування - до 12 місяців. Тривала терапія показана пацієнтам, чий анамнез схильний до рецидивів.

Запалення стравоходу через рефлюкс шлункової кислоти
2 шипучих таблетки Ранітидин-раціофарм® 150 мг після обіду або перед сном або 1 шипуча таблетка Ранітидин-раціофарм® 150 мг щоранку та ввечері.
Тривалість лікування становить 8–12 тижнів.

Синдром Золлінгера-Еллісона
На початку по 1 шипучій таблетці Ранітидин-раціофарм® 150 мг 3 рази на день (що еквівалентно 450 мг ранітидину на добу). За необхідності добову дозу можна збільшити до 4-6 шипучих таблеток Ранітидин-раціофарм® 150 мг (що відповідає 600-900 мг ранітидину на добу). Пацієнта можна налаштувати на більш високі дози, якщо це необхідно після визначення секреції шлункової кислоти (вводили до 6 г ранітидину на день).

Для запобігання вдихання шлункової кислоти під час пологів
Разова доза 1 шипучої таблетки Ранітидин-раціофарм® 150 мг.

Продовження профілактики стресових кровотеч із шлунку та дванадцятипалої кишки
Як тільки їжу можна буде споживати нормальним способом знову, 1 шипучу таблетку Ранітидин-раціофарм® 150 мг слід приймати двічі на день для подальшої тривалості ризику.

Діти старше 2 років
Добова доза становить 2–4 мг/кг маси тіла двічі на день, максимум - 300 мг ранітидину на день.
Через вміст активних інгредієнтів шипучі таблетки по 150 мг підходять лише для дітей з вагою більше 35 кг.

Інструкції щодо дозування для пацієнтів із порушеннями функції нирок
Пацієнти з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну

4 Які можливі побічні ефекти?

Як і всі ліки, Ранітидин-раціофарм® 150 мг може спричинити побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникають.

При оцінці побічних ефектів використовуються такі частоти:

дуже часто більше 1 пацієнта з 10
часто 1 до 10 людей на 100
зрідка Це стосується від 1 до 10 користувачів з 1000
Рідкісні Це стосується від 1 до 10 користувачів із 10000
дуже рідкісний менше 1 пацієнта з 10 000 невідомих частот не можна оцінити з наявних даних

Наступні побічні ефекти були виявлені в клінічних дослідженнях з ранітидином або при щоденному застосуванні.

Порушення нервової системи
Іноді:
Головний біль, втома і запаморочення.
Дуже рідкісний: сильний головний біль, мимовільні рухові розлади.

Психіатрична хвороба
Дуже рідкісний:
Плутанина і неспокій, галюцинації, депресія.

Очні хвороби
Рідкісні:
затуманений зір.

Порушення шкіри та підшкірної клітковини
Іноді:
висип на шкірі
Рідкісні: Багатоформна еритема (особливий вид висипу), свербіж.
Дуже рідкісний: посилене випадання волосся.

Хвороби опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Рідкісні:
Дискомфорт у суглобах, біль у м’язах.

Хвороби травного тракту
Іноді:
Діарея, запор, нудота.
Рідкісні: гострий панкреатит.

Захворювання печінки та жовчного міхура
Іноді:
тимчасові зміни в тестах функції печінки.
Рідкісні: Запалення печінки з жовтяницею або без неї.

Розлади нирок та сечовивідних шляхів
Рідкісні:
Підвищення рівня креатиніну в плазмі крові (показник функції нирок).
Дуже рідкісний: Запалення нирок.

Серцеві та судинні захворювання
Дуже рідкісний:
Аритмії серця, запалення судин.

Порушення крові та лімфатичної системи
Дуже рідкісний:
Зміни рівня крові зі зменшенням однієї, кількох або всіх клітин крові.

Дихальні шляхи та грудна клітка
Невідомо:
Пневмонія (див. 2. у розділі "Будьте особливо обережні з ранітидином-раціофармом® 150 мг")

Порушення репродуктивної системи та молочної залози
Дуже рідкісний:
Біль у грудях і набряк грудної клітки у чоловіків, втрата лібідо та еректильна дисфункція.

Порушення імунної системи
Дуже рідкісний:
гострі реакції гіперчутливості (наприклад, шкірний висип, лихоманка, падіння артеріального тиску, набряк обличчя, утруднене ковтання, стиснене дихання, біль у грудях, алергічний шок кровообігу).

Будь ласка, повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо на вас серйозно впливають будь-які з перелічених побічних ефектів або якщо ви помітили якісь побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі.

5 Як зберігати Ранітидин-раціофарм® 150 мг?

зберігати наркотики в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на пробірці та картонній упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.

Не зберігати при температурі вище 30 ° C.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Тримайте пробірки щільно закритими для захисту від вологи.

6 Додаткова інформація

Що містить Ранітидин-раціофарм® 150 мг

Діюча речовина - ранітидину гідрохлорид.
Кожна шипуча таблетка містить 167 мг ранітидину гідрохлориду (що еквівалентно 150 мг ранітидину).

Інші інгредієнти:
Винна кислота (Ph.Eur.), Гідрокарбонат натрію, моногідрат лактози, повідон K 25, рибофлавін фосфат натрію (Ph.Eur.), Сіметикон, цикламат натрію, сахарин натрію, макрогол 6000, гідроксид натрію, ароматизатор лимона.

Як виглядає Ранітидин-раціофарм® 150 мг та вміст упаковки

Білі до жовтуваті, круглі шипучі таблетки.
Ранітидин-раціофарм® 150 мг випускається в упаковках по 10, 30 та 100 шипучих таблеток.

Фармацевтичний підприємець

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ульм

Виробник

Merckle GmbH
Людвіга-Меркла-вул. 3
89143 Блауборен