Ранітидин; Ratiopharm; 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Загальні

Країна реєстрації
Виробник	ratiopharm
категорії	Стандартний препарат
Залежний наркотик	Ні
Психотропний	Ні
Статус подання	Доставка через (державну) аптеку
Статус рецепта	Лікарські засоби неодноразового випуску за рецептом лікаря
Анатомічна група	Травна система та обмін речовин
Терапевтична група	Засіб від захворювань, пов’язаних з кислотою
Фармакологічна група	Засоби лікування виразкової хвороби та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Хімічна група	Антагоністи рецептора гістаміну h2
Активний інгредієнт	Ранітидин

Вся інформація

Зміст

Що це і для чого використовується?

Ранітидин «раціофарм» 75 мг - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, є шлунково-кишковими препаратами і належать до групи так званих блокаторів гістамінових Н2-рецепторів. Ці ліки знижують кислотність у шлунку і тому використовуються для лікування печії та інших захворювань, які можна прослідкувати за кислотністю шлунку.

Ранітидин "Раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, придатні для лікування наступних захворювань, при яких показано зниження вироблення шлункової кислоти:

печія
Скарги, які можна простежити до кислотності шлунку

Якщо після 14 днів вам не стає краще чи навіть гірше, зверніться до лікаря.

Що потрібно врахувати перед використанням?

Ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, приймати не можна,

якщо у вас алергія на ранітидин або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм фармацевтом, перш ніж приймати Ранітидин «Раціофарм» 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Застосування блокаторів кислот може замаскувати симптоми раку шлунка і тим самим затримати його виявлення.

Якщо симптоми зберігаються або навіть погіршуються через 14 днів лікування або якщо ви помітили чорний стілець, зверніться до лікаря. Це також може бути виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, яка вимагає власної терапії.

Якщо ви належите до такої групи людей, вам слід поговорити зі своїм лікарем перед тим, як приймати Ранітидин "Раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою:

Пацієнти з важкою дисфункцією нирок та/або печінки
Пацієнти, які страждають на порушення крові (наприклад, порфірія). Ранітидин "Раціофарм" 75 мг, вкриті плівковою оболонкою, може спровокувати гострий напад порфірії, тому його не слід приймати, якщо порфірія відома.
Якщо ви перебуваєте під регулярним наглядом лікаря.
Пацієнти, які приймають інші ліки (що відпускаються за рецептом або без рецепта)
Пацієнти середнього та літнього віку, у яких нещодавно розвинулося або нещодавно погіршилося розлад шлунку через ацидоз
Пацієнти, які перенесли непередбачену втрату ваги, пов’язану з симптомами шлунково-кишкового тракту. Це потрібно ретельно дослідити.
Пацієнти з анамнезом або підвищеним ризиком виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, наприклад, якщо вони приймають протизапальні знеболюючі засоби (нестероїдні протизапальні препарати). Тут підвищується ймовірність виразки шлунка або дванадцятипалої кишки і вимагає вивчення ваших симптомів.

Люди похилого віку, люди з хронічними захворюваннями легенів, діабетики (хворі на діабет) або пригніченою імунною системою (імунодепресивні пацієнти) можуть збільшити ризик розвитку пневмонії при прийомі Ранітидину "Раціофарм" 75 мг таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Про настання вагітності необхідно повідомити лікаря.

Інші ліки та ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки.

Якщо Ранітидин «Раціофарм» 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, приймають одночасно з іншими лікарськими засобами, їх наслідки можуть впливати один на одного.

Поглинання заліза із препаратів заліза можна зменшити, приймаючи ранітидин одночасно. Препарати заліза слід приймати за 2 години до ранітидину.

Одночасний прийом сукральфату (засобу від шлунково-кишкових скарг або виразок) у високих дозах (2 грами) зменшує всмоктування ранітидину, а отже, і його ефективність. Отже, сукральфат слід приймати завжди за 2 години від прийому ранітидину.

Кетоконазол (протигрибковий препарат) слід приймати принаймні за 2 години до застосування препарату Зантак.

Зміни в шлунковій кислоті: Всмоктування деяких препаратів в організм може бути змінено, наприклад, триазолам і мідазолам (снодійні), атазанавір (ліки для лікування ВІЛ-інфекцій), гліпізид (при цукровому діабеті), делавіридин (вірусні інфекції), гефітиніб (для лікування раку).

Варфарин та подібні препарати для зменшення згортання крові: Огляди слід проводити дуже часто.

Прокаїнамід та N-ацетилпрокаїнамід (застосовуються для лікування проблем із серцем) ефекти цих препаратів можуть посилюватися.

Під час лікування ранітидином тест на дихання на хелікобактер пілорі (тест на виявлення бактерій, що викликають виразку шлунка/кишечника) може виявитися хибно негативним. Перед початком лікування або через 2 тижні після припинення терапії ранітидином «Раціофарм» 75 мг таблетки, вкриті оболонкою, слід провести дихальний тест.

Ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті оболонкою, під час їжі та напоїв

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, можна приймати незалежно від прийому їжі. Однак якщо у вас печія, як правило, рекомендується уникати газованих напоїв, кофеїну, нікотину та алкоголю, оскільки це погіршує симптоми.

вагітність та період годування груддю

Попросіть свого лікаря або фармацевта пораду перед тим, як приймати це ліки, якщо ви вагітні або годуєте груддю, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти.

Існує обмежений досвід використання Ранітидину «Раціофарм» 75 мг, вкритих плівковою оболонкою, під час вагітності. Ранітидин «Раціофарм» 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, можна застосовувати лише під час вагітності та годування груддю, якщо це призначено лікарем.

Діюча речовина проходить через плаценту в кровообіг майбутньої дитини.

При застосуванні під час грудного вигодовування грудне вигодовування слід припинити, оскільки діюча речовина переходить у грудне молоко.

Водіння та використання машин

Спеціальних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.

Як це застосовується?

Завжди приймайте цей препарат точно так, як описано в цій брошурі або як обговорював ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

При появі симптомів, будь то вдень або вночі, слід приймати одну таблетку Ранітидин «Раціофарм» 75 мг, вкриту плівковою оболонкою, але не більше 4 таблеток протягом 24 годин.

Ранітидин "ratiopharm" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід ковтати цілими з рідиною (наприклад, 1 склянка води).

Дорослі та підлітки від 16 років:

Більшість пацієнтів можуть отримувати одну-дві таблетки, вкриті плівковою оболонкою на день. Однак протягом 4 годин можна прийняти до 4 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Пацієнти з порушеннями функції нирок

У пацієнтів із порушеннями функції нирок ранітидин може накопичуватися в організмі і, таким чином, збільшувати концентрацію в плазмі. У цьому випадку зверніться до свого лікаря (див. Розділ 2 у розділі «Попередження та запобіжні заходи»). Не приймайте більше двох ранітидинів «раціофарм» 75 мг, вкритих плівковою оболонкою, протягом 24 годин.

Якщо у вас важкі порушення функції нирок, цей препарат вам не підходить.

Діти та підлітки до 16 років:

Безпека та ефективність у дітей не встановлені. Тому не рекомендується застосовувати дітям віком до 16 років.

У пацієнтів літнього віку з нормальною функцією печінки та нирок корекція дози не потрібна.

Якщо симптоми зберігаються або навіть погіршуються через 14 днів лікування, зверніться до лікаря.

Будь ласка, поговоріть зі своїм лікарем, якщо у вас склалося враження, що ефект Ранітидину «Раціофарм» 75 мг, вкритих плівковою оболонкою, занадто сильний або занадто слабкий. Ні в якому разі не слід самостійно збільшувати дозування, рекомендовану у вкладеній упаковці.

Якщо ви приймаєте більше ранітидину "раціофарм" 75 мг таблеток, вкритих плівковою оболонкою, ніж слід

У разі передозування не слід очікувати особливих проблем, крім побічних ефектів, відомих при звичайному застосуванні. Пероральний прийом до 18 г також спричиняв блювоту, дратівливість та безсоння у дітей, а втомленість та нудоту у дорослих.

Якщо ви випадково прийняли занадто багато таблеток, вкритих плівковою оболонкою, або якщо дитина проковтнула кілька таблеток, вкритих плівковою оболонкою, негайно зверніться до лікаря/лікаря швидкої допомоги. Це може прийняти рішення щодо необхідних заходів відповідно до тяжкості передозування. Підготуйте упаковку препарату, щоб лікар міг дізнатися про всмоктану діючу речовину.

Якщо ви забули прийняти ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу. Натомість просто прийміть наступну дозу у звичайний час.

Якщо ви припините прийом ранітидину "Раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті оболонкою

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Які можливі побічні ефекти?

Як і всі ліки, це ліки може мати побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Наступні побічні ефекти можуть виникнути під час лікування ранітидином «ratiopharm» 75 мг-

Нечасто (може вражати до 1 із 100 осіб)

Запор, нудота та біль у животі. Ці симптоми в основному покращувались при продовженні лікування.

Рідко (може вражати до 1 з 1000 людей)

Реакції гіперчутливості, такі як кропив'янка, раптовий набряк, особливо в області обличчя, із залученням мови та гортані, можливо, із затрудненням ковтання та задишкою (ангіоневротичний набряк), лихоманка, спазм бронхіальних м'язів, падіння артеріального тиску та біль у грудях
тимчасові зміни в тестах функції печінки
швидкоплинні висипання, свербіж
Збільшення рівня креатиніну в крові (кількість нирок) (як правило, легке, нормалізується при продовженні лікування)

Дуже рідко (може вражати до 1 з 10000 людей)

Невідомо (частоту неможливо оцінити за наявними даними)

Утруднене дихання (задишка). Про ці події повідомляли після одноразового прийому.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Це також стосується побічних ефектів, не зазначених у цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітування.

Федеральне управління з питань охорони здоров'я Traisengasse 5

Факс: +43 (0) 50 555 36207 Веб-сайт: http // www.basg.gv.at /

Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

Як його слід зберігати?

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці після "EXP". Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.

Не викидайте наркотики у стічні води та побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, як викидати ліки, які ви більше не використовуєте. Ви допомагаєте захищати наше довкілля.

Додаткова інформація

Що містить ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті оболонкою

Діюча речовина - ранітидин.

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг ранітидину у вигляді ранітидину гідрохлориду.

Інші інгредієнти:

Ядро: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, високодисперсний діоксид кремнію, тальк стеарат магнію;

Оболонка: гіпромелоза, червоний оксид заліза E172, діоксид титану E171, тальк, нативна рицинова олія;

Як виглядає Ранітидин "раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті оболонкою, та вміст упаковки

Ранітидин "Раціофарм" 75 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, являють собою рожеві, круглі таблетки, вкриті оболонкою біксонвекс, з тисненням "75" з одного боку.

Ранітидин “Ratiopharm” 75 мг, вкриті плівковою оболонкою, знаходяться у блістерній упаковці з поліаміду/алюмінію/твердої композитної плівки ПВХ та алюмінієвої покривної плівки з термозаклеюючим лаком

випускається по 10 або 20 штук.

Власник дозволу на продаж та виробник

Власник дозволу на продаж ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

Ця листівка востаннє переглядалась у березні 2015 року.

Наступна інформація призначена лише для медичних працівників:

Заходи у разі передозування:

У разі передозування рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. При необхідності активний інгредієнт можна вивести з плазми шляхом гемодіалізу.