Рання терапія анакінрою, що синдром все ще, пропонує багатьом пацієнтам перспективу ремісії Собі
24 вересня 2018 р., Martinsried. Схвалення Kineret ® (анакінри) для лікування синдрому грудного вигодовування (SJIA та AOSD) відкриває нові перспективи. Це стало зрозуміло доповідачами на симпозіумі для сніданків, організованому компанією Sobi на 46-му конгресі Німецького товариства з ревматології в Мангеймі (1). Вперше стало можливим використовувати біологічний агент у етикетці на SJIA та AOSD на ранній стадії, включаючи першу лінію. Ранній початок терапії відкриває вікно можливостей: Перші довгострокові дані за три роки показують, що лише введення анакінри призводить до значної частки пацієнтів до повної ремісії (1). Раннє лікування може змінити прогноз у дітей, яким дозволено отримувати антагоніст рекомбінантного рецептора інтерлейкіну-1 з восьми місяців.
«У епоху до використання біопрепаратів спостерігалися деструктивні суглобові курси AOSD із сильним впливом на якість життя та збільшення смертності. За останні кілька років ми спостерігали такі важкі курси набагато рідше. Поєднання ранньої діагностики та біологічної терапії першого ряду без стероїдів, яку нещодавно було схвалено з антагоністом IL-1, дозволить нам у майбутньому, можливо, навіть привести деяких пацієнтів у ремісію без лікарських засобів після короткої фази терапії », - сказав проф. Бернхард Мангер з Центру внутрішньої медицини Університету Фрідріха-Олександра Ерланген Нюрнберг, голова симпозіуму.
Хвороба Стілла у дорослих (Хвороба Стілла у дорослих, AOSD) та системний ювенільний ідіопатичний артрит (SJIA) є рідкісними, системними, аутозапальними захворюваннями. Для обох характерні такі симптоми, як спалахи, типові швидкоплинні висипання на шкірі, запалення суглобів, збільшення лімфатичних вузлів, збільшення печінки та запалення серозних оболонок.
Діагноз хвороби Стілла - це диференціальний діагноз, при якому повинні бути виключені серйозні інфекції, злоякісні пухлини та аутоімунні захворювання. Тут допомагають критерії Ямагучі, п’ять з яких мають бути виконані. Типовим додатковим симптомом AOSD є глибокий фарингіт. У лабораторії можна спостерігати значне збільшення прозапальних маркерів, таких як CRP, IL-1β, IL-6, TNF-α, γ-IFN. Особливо характерним для AOSD є значне збільшення феритину з одночасним зниженням вмісту глікозильованого феритину та значне збільшення IL-18. Типові ознаки РА, такі як RF, ANA та CCP антитіла, як правило, негативні або мають низький титр. Найбільш частим серйозним ускладненням синдрому Стілла є синдром активації макрофагів (MAS), який може спостерігатися приблизно у 10% пацієнтів з AOSD під час захворювання.
«Навіть якщо ціль лікування при AOSD ще не була однозначно визначена спеціалізованими товариствами, як правило, шукають клінічну та серологічну ремісію. У важких випадках цього зазвичай можна досягти лише за допомогою біологічних засобів, а саме антагоністів IL-1 у достатніх дозах », - сказав проф. Д-р. Ойген Фейст з медичної клініки шарітського Берліну з акцентом на ревматології та імунології. Поточні дані Тер Хаара та ін. (2) що ранній, єдиний прийом анакінри призводить до більшості хворих на СЖІА до ремісії протягом одного року, ефект, який збільшується через три і п’ять років.
Починати терапію якомога раніше, особливо важливо для дітей, підкреслив д-р. Тоні Хоспах із Штутгартської клініки. З захворюваністю 0,3–0,8/100 000 дітей хвороба Стіла не рідкість у дітей. Відповідно до класифікації ILAR, артрит є одним з основних критеріїв, на якому базується діагноз хвороби Стілла у дітей. Однак, за словами Хоспаха, це часто трапляється лише через кілька місяців у процесі захворювання. Тому ініціатива PRO-KIND (3) рекомендує, щоб артрит не став умовою для ранньої діагностики грудного вигодовування. Це дозволяє використовувати монотерапію анакінрою, щоб привести захворювання безпосередньо до ремісії, навіть до того, як можуть розвинутися суглобові зміни.
Лікар. Крістоф Рітшель, старший лікар дитячого та підліткового відділення ревматології дитячої лікарні Клементіна у Франкфурті, дав оптимістичну картину майбутнього лікування SJIA. Він вважає раннє перше лікування біопрепаратами правильним способом вирішення системного компонента захворювання та запобігання виникненню синовіальних змін. Короткий період напіввиведення анакінри дозволяє добре контролювати терапію.
Про Kineret ® (анакінра)
Kineret ® - це рекомбінантний антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1. Kineret ® зв'язується з рецептором інтерлейкіну 1-го типу (ІЛ), який експресується у різноманітних тканинах та органах, і таким чином пригнічує біологічну активність ІЛ-1α та ІЛ-1β. Як речовина, що передає ІЛ-1, відіграє центральну роль при запальних та аутозапальних захворюваннях. Повна інформація про європейський продукт доступна на веб-сайті EMA. Для отримання додаткової інформації про Kineret ®, будь ласка, зверніться до поточної інформації про продукт та інструкції із застосування.
Sobi - міжнародна фармацевтична компанія та спеціаліст з рідкісних захворювань. Ми розглядаємо як свою роботу розробляти інноваційні методи лікування та послуги для поліпшення життя пацієнтів. У нашому асортименті продукції основна увага приділяється гемофілії, запальним та генетичним захворюванням. Ми також продаємо спеціальні терапевтичні засоби та засоби від рідкісних захворювань для компаній-партнерів у Європі, на Близькому Сході, в Північній Африці та Росії. Sobi є піонером у галузі біотехнологій і активно працює в галузі біохімічного виробництва білків та біопрепаратів на міжнародному рівні. У 2017 році в компанії працювало близько 850 співробітників, а загальний обсяг продажів склав 6,5 мільярда шведських крон (802 мільйони доларів США). Компанія (акція STO: SOBI) зареєстрована на фондовій біржі Nasdaq, Стокгольм.
(1) Симпозіум на сніданок Sobi, 46th DGRh, 2018
(2) Ter Haar et al., Представлено та PReS 2018
(3) Hinze та співавт. Дитяча ревматологія (2018) 16: 7
Якщо вам потрібна додаткова інформація, будь ласка, зв'яжіться з нами за адресою: [email protected].
Технічна інформація Kineret ® 100 мг/0,67 мл розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці.
Склад: Кожна капсула містить 100 мг анакінри в 0,67 мл (150 мг/мл). Інші інгредієнти: Лимонна кислота безводний, натрію хлорид, натрію едетат дигідрат, полісорбат 80, гідроксид натрію, вода для ін’єкцій.
області застосування: Kineret призначений для лікування дорослих. симптомів ревматоїдного артриту (РА) у поєднанні з метотрексатом, який лише непридатний. реагувати лише на метотрексат, а також лікувати. кріопіринових асоційованих періодичних синдромів (CAPS) у дорослих, підлітків, дітей та немовлят. від 8 місяців з масою тіла щонайменше 10 кг, включаючи мультисистемну запальну хворобу (NOMID)/хронічний інфантильний нервово-шкірно-суглобовий синдром. (CINCA), Макл-Уеллс Синдр. (MWS), сімейний холодний індукт. аутозапальний синдр. (FCAS). Kineret є з дорослими, підлітками, дітьми та малюками. від 8 місяців і старше з масою тіла не менше 10 кг для лікування синдрому Стіла в т.ч. ювенільний ідіопатичний артрит (SJIA) та d. Синдром Стіла d. Дорослі (Хвороба Стіла, що починається з дорослих, AOSD), d. активна система Особливості e. виявляють помірну або високу активність захворювання або у пацієнтів із стійкими. Активність захворювання після лікування нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ) або глюкокортикоїдами.
Kineret можна використовувати як монотерапію, так і в комбінації. застосовувати з іншими протизапальними препаратами та основними терапевтичними засобами (DMARD).
Протипоказання: Надмірна кількість. проти медично ефективний. Персист., Е. інші. або проти від кишкової палички мас. Білки. У пацієнтів з нейтропенією (АНЗ 9/л) лікування не дозволяється. благати з Кінерет. буде.
Тільки за рецептом. Статус: 04/2018.
Продажі Шведська сирота Biovitrum GmbH · Fraunhoferstr. 9a 82152 Martinsried Німеччина Телефон +49 (0) 89 5506676-0 Факс +49 (0) 89 5506676-26 [email protected] www.sobi-deutschland.com
Скорочена інформація про Kineret ® 100 мг/0,67 мл розчину для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці - будь ласка, зверніть увагу v. d. Рецепт d. повна інформація про спеціаліста.