Реактивний тест на швидкий протеїн С - тест-смужка
Набір з 10 тестовими коробками
Іммонохроматографічний тест для напівкількісного виявлення СРБ з пороговими значеннями 10 мг/ мл, 40 мг/ мл, 80 мг/ мл.
Рівень СРБ у плазмі крові зростає з перших 6-8 годин після початку гострого запального явища травматичного походження, бактеріальної інфекції тощо та досягає свого максимального значення приблизно через 48 годин після початку. Після зникнення причини рівень СРБ швидко знижується з періодом напіввиведення з плазми 48 годин. На рівень СРБ зазвичай впливає тяжкість та інтенсивність запального явища. Значення 10 - 40 мкг/мл дозволяють припустити запалення середньої тяжкості, як при локалізованих бактеріальних інфекціях, абсцесах, травмах легкої та середньої тяжкості, злоякісних пухлинах, вірусах тощо. Рівень СРБ до 100 мкг/мл свідчить про важкий стан, який вимагає термінових терапевтичних заходів.
Значення вище 100 мкг/мл мають місце при бактеріальному сепсисі або серйозній хірургічній операції
Відносна чутливість:> 99,9% (95% ДІ *: 95,6%
100%);
Відносна специфічність: 97,5% (95% ДІ *: 97,5%
98,7%);
Точність: 97,8% (95% ДІ *: 96,2%
*Експрес-діагностичні тести Dr. Smart - це тести, призначені виключно для діагностики in vitro, які проводяться медичними працівниками в медичних закладах з дійсним дозволом/експлуатаційною ліцензією.

торгова марка
ЛІКАР. Розумний.

проспект
Інструкція по застосуванню

Перш ніж проводити тест, переконайтесь, що всі компоненти доведені до кімнатної температури (15-30 ℃). Якщо буферний розчин холодний або в мембрані досліджуваної структури відбувається конденсація, результати можуть бути невірними.
1. Візьміть з набору тюбик буфера та позначте його ідентифікаційними даними пацієнта. Відкрутіть кришку.
Збір проб крові
Збирайте зразки крові (шляхом проколювання вен або колоти пальцем ланцетом) відповідно до стандартних процедур забору.
- Не залишайте зразки при кімнатній температурі протягом тривалого періоду часу. Зразки сироватки/плазми можна зберігати при температурі 2-8 ° C до 3 днів. Тривалі зразки можна зберігати при -20 ° C. Цільну кров, зібрану при венозній пункції, можна зберігати при температурі 2-8 ° C, якщо зразок досліджують протягом 2 днів після забору. Цільну кров, отриману уколом пальця ланцетом, слід використовувати негайно після забору. Не заморожуйте зразки цільної крові.
- Перед тестуванням зразки доведіть до кімнатної температури. Заморожені зразки перед випробуванням повинні бути повністю розморожені та ретельно перемішані. Зразки не можна заморожувати та розморожувати багаторазово.
- K2EDTA, гепарин натрію, цитрат натрію можна використовувати як антикоагулянти. Розведіть зразки перед тестуванням.
Розведення зразка/стабільність зразка
2. Заповніть капілярну трубку кров’ю повністю над буфером в буферній трубці. Як варіант, 10 мкл зразка можна прокапати в буферну трубку. Дотримуйтесь наведеної нижче ілюстрації.
3.Закрийте буферну пробірку та енергійно струсіть близько 10 секунд, щоб проба добре перемішалася з буфером.
4. Залиште трубку для змішування приблизно на 1 хвилину.
5. Підготовлений таким чином зразок можна використовувати негайно або зберігати до 8 годин.
ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
Перед використанням дайте тестам, ємностям, реагентам досягти кімнатної температури (15-30 ° C).
1. Вийміть тест-смужку з герметичного пакета і покладіть її на рівну чисту поверхню. Для досягнення найкращих результатів використовуйте тест-смужку протягом години після розклеювання.
2. Відкрийте збірну пробірку, що містить розведений зразок, і вставте тест-смужку з точками стрілок індикатора до рівня, позначеного кінчиком стрілок. Не вводьте область відображення результатів тесту у розведеному зразку!
3. Залиште тест на хв. На 10 секунд занурюють у розведений зразок, доки блідо-рожевий фронт рідини не стане видимим в області результатів.
4. Зніміть стрічку і покладіть її на рівну, не вбираючу поверхню. Стрічка також може залишатися в трубці. Запустіть таймер.
5. Ви помітите, як кольоровий фронт рідини мігрує вздовж області результатів тесту. Прочитайте результати через 5 хвилин. Дотримуйтесь часу читання для гарної напівкількісної інтерпретації результатів.