Революційне лікування раку! Лабораторні дослідження, успіх
Автор: Raluca Ionescu-Heroiu/Дата публікації: 15-08-2018 19:08
Експериментальний препарат нарешті допоміг лікарям вилікувати половину випадків раку, які зазвичай ставали несприйнятливими до таблеток, повідомляє Mediafax.
Дослідники з Університету Каліфорнії, Сан-Франциско, використовували препарат, що розробляється Revolution Medicines, який допомагає уповільнити ріст клітин легенів, шкіри, хребта та підшлункової залози, повідомляє Dailymail.co.uk.
Типи раку, які лікарі сподіваються лікувати, досить "уперті" через мутації, які змушують клітини неконтрольовано рости.
Оскільки експерименти на тваринах успішно перервали цей процес, дослідники планують направити препарат у клініки, щоб спробувати його, щоб лікарі могли лікувати ракові клітини.
Будь-яка тканина тіла може стати раковою через процес клонування клітин, який може бути пошкоджений генетичними мутаціями. Наші тканини постійно відновлюються в процесі створення нових клітин, що досягається шляхом поділу клітин. Ці підрозділи спричинені зв'язками, що передаються як у "бездротовому телефоні" або сигналізованій грі.
Оскільки інструкції щодо поділу клітин передаються лінійно, вони, ймовірно, будуть перервані, що може спричинити генетичні мутації, що спричиняють неконтрольований поділ.
Одним із задіяних лінійних шляхів є MAPK/ERK. Повідомлення, які «запускають» або «закривають» поділ клітини, рухаються однаковим шляхом. Але один з білків, який працює як перемикач, може зафіксуватися в одному положенні, розщепитися і перетворитися на рак.
Найкращий спосіб видалити ці пухлини - хірургічне втручання, але вони можуть поширитися занадто далеко, щоб їх можна було витягти. У цьому випадку лікарі використовують хіміотерапію або опромінення для швидкого нападу на ділення клітин, але іноді це занадто пізно.
Препарати, які «переписують» інструкції шляху MAPK/ERK, щоб привести білок у норму, можуть стати справжньою проблемою для онкологічних хворих. У лабораторних експериментах на легенях, шкірі, підшлунковій залозі та клітинах хребта лікарі не мали великого успіху. Білок здавався занадто складним, щоб його можна було модифікувати, або він міг знайти інше місце, коли лікарі втручались через MAPK/ERK.
Але цього разу це якось спрацювало. Обравши іншу точку на лінії зв'язку, вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско змогли зупинити зовнішні сигнали, які змушували клітину рости, блокуючи молекулу під назвою SHP2.
"Успіх блокування SHP2 може поширитися і, ймовірно, вилікує більше раку, ніж ми вивчаємо зараз", - сказав керівник дослідження доктор Тревер Бівона.
Його лікуванню вдалося уповільнити ріст ракових клітин Петрі, а в деяких випадках навіть нейтралізувати їх.
У випадку клітин раку легенів, розроблених на мишах, новий препарат також уповільнив ріст пухлин, що допоможе дослідникам швидше давати препарат пацієнтам.