Рідко-рідинна екстракція та термодинамічна дистиляція
Рідко-рідка екстракція та дистиляція
Екстракція рідкої рідини [1] та дистиляція мають сильні аналогії, зокрема швидкості розчинника [2] та швидкості дефлегмації [3]. Але цей аналог не є повним.
в конструкції Маккейба і Тіле при дистиляції накладаються вихідні склади (дистилят [5] і ребойлер), а потім швидкість дефлегмації [3] змінюється: продуктивність розділення залишається незмінною. При екстракції рідина-рідина [1], з одним меншим ступенем свободи, ми можемо встановити єдиний вихідний склад (тут для рафінування [6]), лише якщо ми хочемо мати можливість змінювати вміст розчинника. Таким чином, склад екстракту [7] (і, отже, ефективність розділення) варіюється від одного рівня розчинника [2] до іншого. Ця різниця в ступенях свободи походить від того, що колони безперервної дистиляції складаються з двох секцій (розділених подачею), тоді як екстракція рідина-рідина [1] складається лише з однієї секції. Ми повернемось до цього моменту трохи пізніше.
При дистиляції для даного поділу ми також визначаємо мінімальну кількість рівноважних пластинок, що відповідає нескінченній швидкості дефлегмації [3]. При екстракції рідина-рідина [1] не можна працювати з нескінченною швидкістю розчинника [2], оскільки суміш стає однофазною (вода та етанол розчиняються в дуже сильному надлишку розчинника, див. Розрахунок максимального вмісту розчинника [2] на етапі вилучення вправи [1] [8] .
Примітки
процес, при якому компоненти суміші розділяють, використовуючи їх різницю в розчинності в третьому тілі (розчиннику)
відношення витрати розчинника, що подає каскад змішувача-відстійника, до швидкості потоку суміші, що відділяється
відношення потоку дефлегмації [4] до дистиляту [5]
швидкість потоку рідини, що повертається конденсатором на другу ступінь колони