RiffReporter Якщо ви знаєте свої гени, ви можете краще спланувати життя
Ми повинні навчитися боротися зі страхом генетичного тестування. Навіть якщо ДНК-аналіз показує підвищений ризик захворювання, постраждала людина може адаптувати своє життя відповідно до цієї інформації. Майбутній сценарій
Уявімо лише, що знання про ДНК людини просто покращуються. Щомісяця проводяться нові статистичні аналізи, які фіксують можливі зв’язки між генетичним матеріалом та захворюваннями. Вчені намагаються використовувати гени для розрахунку ризику того, що у людини розвинеться певна хвороба. Майбутній сценарій.
Останні дні свого життя я використовую для написання листа. Прощальний лист, який понесе не горе, а подяка. Мені виповнилося 75 років і я зараз серйозно хворий. Лікарі кажуть, що мої шанси незначні, оскільки пухлина поширилася досі. Я завжди знав, що, мабуть, помру від раку. Так говорили мої генетичні дані. Рак, яким я страждаю, також спричинений факторами навколишнього середовища, але крім цього мій генетичний характер був дуже високим.
Я отримав це повідомлення на своє 25-річчя, і це змінило моє життя. Тоді мені повністю перевірили геном. Моя ДНК була повністю секвенірована, і результат був збережений у базі даних. Я довго розмовляв зі своїм генетичним консультантом із Державного департаменту охорони здоров’я. Ці консультанти дуже кваліфіковані. Ви вивчали психологію, але ви також повинні добре знати медицину та статистику. Консультантів високо цінують, оскільки вони допомагають вам опанувати своє життя. Хто б цього не хотів? Тема раку була з першої ж розмови з консультантом. На жаль, у мене є багато генетичних факторів, які сприяють розвитку пухлин.
Це не було для мене великим сюрпризом, бо мій батько та його батьки теж померли від раку. Сьогодні я вдячний, що у мене вже був діагноз рак, коли мені було 25 років. Що ми говорили про смерть. Я змінив своє життя. Сьогодні я можу сказати, що прийняв правильні рішення. Завдяки досягненню медицини тривалість життя дітей, що народились сьогодні, давно зросла до 90 років - великий стрибок порівняно з 78-річним хлопчиком у 2018 році.
Коли я вмираю молодою, я хочу бачити світ
На жаль, мені не пощастило прожити так довго. Але, як я вже сказав, я був готовий до цього. На пенсію я витратив менше грошей, ніж багато моїх колег. Я завжди знав, що нічого не можу відкласти до виходу на пенсію. Колеги, які мали кращу генетичну перспективу, планували своє життя по-іншому, щоб у старості вони могли побалувати себе трохи більше розкоші. У мене лише дуже низька пенсія, хоча я довго працював. Мій план був іншим: якщо мені довелося померти в 65 чи 70, я хотів би побачити світ до того часу. Мені вдалося. Моє серце сповнене спогадів про багато подорожей, які я здійснив зі своєю дружиною Лізою.
Я був щасливий, хоча й знав свою долю. Лізу доглядають. Ми обоє знаємо, що вона, ймовірно, захворіє на хворобу Альцгеймера, як і її мати. Генетичний тест підтвердив це. Вже 40 років вона платить за страховий поліс, який гарантує їй гідне місце в домі, який повільно готує пацієнтів до деменції і де про них доглядають, коли прийде час. Тож вона може продовжувати жити гідно. Страхування розгалужує частину прибутку, отриманого науково-дослідними установами, щоб держава могла розробляти препарати проти хвороби Альцгеймера. Як жертва, ви із задоволенням платите за це, бо це дає привід для надії. Можливо, Лізі пощастило.
Сьогодні генетичний тест вже проводиться під час планових обстежень новонароджених. Дослідження досі не розуміють усіх зв’язків між генами та хворобами, а деякі зв’язки досі не встановлені. Але як тільки з’являються нові знахідки, повідомляються відповідні носії цих генних варіантів. Суспільство давно прийняло цю форму інформації і навіть вимагає її.
Перший етап Просвітництва розпочався в 17 столітті, коли розум став переважною силою і виступив проти зовнішнього контролю. Цінувалася освіта. Сучасна, оцифрована освіта зарекомендувала себе як наступний другий крок, який ставить людину в центр і дозволяє їй повністю використовувати свій генетичний потенціал, якщо він цього бажає. Кожен має право знати, чого очікувати у своєму житті, за умови, що це може бути науково визначено. Генетичний тест захищає від несподіванок, він дає можливість самостійно визначати своє життя - особливо коли доводиться рахуватися з хворобами.
Люди вчаться читати генетичні тести
Наші сусіди дотримуються певної дієти, щоб відкласти початок діабету. Через дорогу від нас живе пара, якій дочці, мабуть, буде лише 20 або 30 років. Вони прийняли це і живуть інакше. Обидва поки покинули роботу, щоб мати більше часу на дитину. Смерть трохи втратила свій жах. Ми всі знаємо на власному досвіді, що простіше попрощатися, коли ти до цього готовий. Я переживаю це як форму задоволення.
Сьогодні кожен 30-річний хлопець знає, з якими ризиками стикається. Я читав, що на початку цього століття все ще існував страх, що люди не зможуть впоратися з діагнозом, який може не виникнути, а матиме певну ймовірність. Як і слід було очікувати, це виявилося нонсенсом, бо люди здатні вчитися. У цей час «право не знати» було закріплено в конституції, на яку сьогодні рідко заявляють. Тема оцінки ризику та планування життя є однією з тем у середніх школах сьогодні. Люди навчились говорити про свої бажання, знаючи їх обмеження. Це зменшило можливість конфлікту в приватних стосунках та на роботі.
Чи хотіли б ви регулярно отримувати інформацію про нові статті від ZukunftsReporter? Тоді замовляйте тут нашу безкоштовну розсилку.