Ринок безрецептурних ліків та харчових добавок, проаналізований Радою
У понеділок Рада з питань конкуренції оголосила, що розпочала аналіз виробництва та збуту безрецептурних ліків та харчових добавок.
Румунський антимонопольний орган перевірить структурні умови ринків, існуючі договірні відносини між різними гравцями на ринку та проаналізує застосовну законодавчу базу.
У разі виявлення несправностей, що впливають на конкурентне середовище, орган з питань конкуренції може запропонувати змінити чи переглянути існуючі нормативні акти, видати роз’яснення чи попередження діловому середовищу або державному управлінню з метою підвищення ефективності сектора та захисту інтересів споживачів.
Антимонопольний орган може навіть розпочати розслідування можливих порушень закону, якщо виявить термінологічні вказівки з цього приводу.
"Фармацевтичний сектор дуже важливий для нас, і діяльність останніх років це доводить: ми зробили ряд рекомендацій щодо проектів нормативних актів, але ми також залучились до секторальних розслідувань та розслідування антиконкурентної практики (деякі закінчуються санкціями ), а також шляхом аналізу економічної концентрації на місцях ", - заявив президент Ради з питань конкуренції Богдан Чиріцою, цитований у комюніке.
Нещодавнє дослідження Cegedim показує, що позабіржовий ринок Румунії зафіксував у другому кварталі цього року зменшення на 8,3% порівняно з першим кварталом до 810,2 млн. Леїв (174 млн. Євро), що є звичайним сезонним коливанням., що породжується в основному спадом продажів ліків від застуди та грипу.
Позабіржовий ринок включає безрецептурні ліки, харчові добавки та медичні вироби для особистого догляду.
Наразі орган з питань конкуренції провів кілька аналізів на фармацевтичному ринку, після чого виніс рекомендації, прийняті Міністерством охорони здоров’я в законодавстві у цій галузі.
Таким чином, рекомендації Ради з питань конкуренції щодо позиціонування генеричного та інноваційного лікарського засобу за межами патенту на одному рівні цін були взяті в розпорядженні (№ 368/2017) про затвердження Норм щодо методу розрахунку та процедури затвердження максимальних цін ліків для людського використання.
Також за пропозицією органу влади було введено обов'язок забезпечувати запаси ліків виробникам та дистриб'юторам.
Крім того, аптеки зобов’язані надсилати обґрунтовані замовлення розповсюджувачам та вшановувати їх пацієнтам протягом максимум 48 годин.
Антимонопольний орган також був джерелом усунення географічного критерію, який перешкоджав відкриттю нових аптек.
Що стосується фармацевтичних операцій, Рада з питань конкуренції встановила умови, коли виникали занепокоєння щодо впливу на ринок.
Наприклад, група Penta/Dr. Макс був змушений продати 18 аптек Arta в Бухаресті та Тимішоарі, щоб придбати A&D Pharma Holdings.
Наприкінці червня Рада з питань конкуренції розпочала розслідування щодо можливого картелю на ринку імуноглобулінів, призупинивши діяльність кількох західноєвропейських компаній, які погодились обмежити та перервати постачання румунського ринку.
Досліджуваними компаніями є Biotest Pharma Німеччина, Octapharma Pharmazeutika Produktionsges Австрія, Octapharma Франція, Octapharma Швеція, Octapharma Limited Великобританія, CSL Behring Німеччина, Kedrion Італія, Baxter Бельгія, Baxalta Бельгія Manufacturing Бельгія та Baxter Австрія.
Під час розслідування одночасно проводились непередбачені перевірки як в Румунії, так і в Бельгії та Італії.
Орган з питань конкуренції також проводить два розслідування щодо можливого зловживання домінуючим становищем Roche на румунському онкологічному ринку.