Розпізнавання симптомів ПВК та розуміння життя з ПВК
Симптомами більшості хворих на ЛМП є постійна втома та стомлюваність, блідість шкіри (через відсутність еритроцитів), лихоманка та/або підвищена сприйнятливість до інфекцій (через відсутність лейкоцитів). Симптоми АМЛ також можуть сильно відрізнятися від людини до людини і зазвичай також залежать від того, наскільки далеко прогресувала хвороба.
Загальні симптоми ВМЛ
Багато з цих симптомів можуть також свідчити про інші, набагато нешкідливіші захворювання. Однак, якщо симптоми зберігаються, слід звернутися до лікаря для подальшого роз’яснення.
АМЛ також часто діагностується випадково
Діагноз ОМЛ є повною несподіванкою для деяких пацієнтів під час планового обстеження.
Якщо лікар (часто сімейний лікар, іноді фахівець) визначає, що показники крові є неправильними і вказують на лейкоз. Як правило, пацієнта потім направляють до гемато-онколога, який проводить подальші обстеження та детальний аналіз крові.
Якщо у вашій крові виявляються незрілі клітини крові, які називаються вибухами, це ознака лейкемії. Зазвичай після цього проводять дослідження клітин вашого кісткового мозку. Під місцевою анестезією кістковий мозок видаляється з тазу спеціальною голкою, а клітини, що містяться в ньому, досліджуються мікроскопічно.
Виявляється в крові або кістковому мозку щонайменше 20% мієлоїдних вибухів, є AML. У здорових людей частка вибухів зазвичай значно нижче 5%. Ваш лікар може скористатися аналізом крові та дослідженнями кісткового мозку, щоб визначити, чи є у вас АМЛ або інший лейкоз.
Тест на генетичні зміни
Щоб визначити, яка форма АМЛ у вас є і який варіант лікування вам найкращий, під час діагностики регулярно проводять ряд різних, спеціальних лабораторних досліджень, які, крім іншого, дозволяють виявити генетичні зміни.
Зміни в геномі відіграють певну роль у боротьбі з відмиванням коштів
Сьогодні ми знаємо, що лейкемія пов’язана зі змінами генетичного складу (мутацій). Важливо знати, що ці зміни, як правило, не передаються у спадок, а навпаки, набуваються протягом життя.
При ОМЛ тип генетичних змін впливає на перебіг захворювання та на те, які препарати використовуються. Перед лікуванням ваш лікар завжди організує так званий генетичний аналіз ваших лейкозних клітин у спеціалізованій лабораторії. Залежно від результату він потім підбере правильне лікування.
Зміни хромосом
Існує ряд хромосомних змін, таких як транслокації та інверсії, які можуть бути при AML. Близько 50% усіх хворих на ЛМЛ мають зміни в хромосомах. Найпоширенішим є обмін генетичним матеріалом між двома хромосомами. Цей процес відомий як транслокація. Під час діагностики кожного пацієнта обстежують на такі зміни хромосом (так зване цитогенетичне дослідження). Якщо буде виявлено, що генетичний матеріал z. Б. обмінювався між хромосомами 8 і 21, це скорочено з t (8; 21).
t (8; 21) - поширена транслокація в AML
Рис.2 Транслокація хромосом 8 і 21 в AML