Розуміння звіту про досвід після трансплантації нирки та підшлункової залози
Характеристика
2004 р. Пересадка нирки та підшлункової залози
Для мене погано відчувати, що багато людей сприймають тему донорства органів як належне. Як медична служба, якщо вам буде погано. Це ніколи не сприйматиметься як належне. Було б непогано, якби ці люди тоді також мали б із собою картку донора органу з такою ж легкістю.
Час очікування
Я діабетик 1 типу з 1972 року. За останні кілька років функція моєї нирки погіршилася. Постійно підвищений рівень креатиніну та погіршення кліренсу креатиніну спонукали мого нефролога запропонувати мені тему трансплантації. Щоб уникнути майбутнього діалізу, мій лікар порекомендував упереджувальну трансплантацію нирок та підшлункової залози наприкінці 2003 року. Попереджувальне означає, що трансплантація проводиться без діалізу. Мій лікар передав мені протоколи з різних центрів трансплантації, щоб заздалегідь повідомити мене про обсяг процедури та ризики. Зі своєї роботи в галузі діабету я знав того чи іншого, хто брав участь у такій трансплантації. Я попросив цих людей розповісти мені, як вони пережили операцію. Підбадьорений цим, я вирішив зробити цей крок у березні 2004 року.
Швидко призначили зустріч у центрі трансплантації. У першій розмові з відповідальними лікарями було з’ясовано моє ставлення та ставлення моєї дружини до процедури. Потім були негайно призначені необхідні обстеження, такі як робота серця, легенів, стан зубів, дерматолог тощо. На початку липня 2004 року мені повідомили, що я перелічена на Eurotransplant.
На той час я все ще працював торговим представником в області діабету. Тепер було зрозуміло: дзвінок міг надійти в будь-який час. У думках я пережив це незліченну кількість разів, і мені було зрозуміло: де б я не був, я їду прямо до клініки. "Час очікування" насправді не чекав. Насправді він тривав, як завжди, про це мені нагадувала лише сумка для клініки, яка завжди була в машині.
Операція
В кінці листопада 2004 року, коли я був у перший день відпустки, наш телефон задзвонив у понеділок увечері о одинадцятій тридцять. Це був дзвінок із клініки. Вони запитали, чи добре в мене зараз, чи не застудився я і чи не було переливання крові за останні кілька днів. Ні, це не проблема. Ми пропонуємо вам орган. Не могли б ви прийти? Так, я можу. Потім все трапилось, як це часто так проходило в моїй свідомості: Інформація для мого роботодавця, обговорення АБ та оголошення, в машину та до клініки. Швидко, але спокійно.
Ми були в центрі трансплантації близько другої години. Там було взято багато крові, велика лабораторія, гоління, душ, ЕКГ, рентген. Ще раз уточнюючі дискусії щодо процедури, згода на процедуру, розмова з анестезіологом. Ніч пролетіла. Всі результати були в зеленому, і близько полудня ми пішли до операційної.
На цій фазі все було якось реально, і все ж якось теж далеко. Я вперше прокинувся в реанімації близько 21 години. Навіть під впливом анестетиків я не відчував болю.
Але було щось, що я і сьогодні вважаю чудовим і унікальним. Я відчував себе "здоровим". Довга, невпізнана енергія текла по моєму тілу. І в той же час я відчував нескінченну вдячність у цей момент. Я молився і дякував за цей дар, а також думав про людей, яким я цим зобов'язаний. І що зараз у Німеччині є сім’я, яка сумує, і в той же час я мав змогу радіти тут. Це була емоційно глибока фаза, яка рухає мене і сьогодні.
Перші місяці
Протягом наступних кількох тижнів дозу імунодепресії було скориговано, план прийому ліків та час прийому уточнено. Приймайте імунодепресанти щоразу кожні дванадцять годин, без грейпфрутового соку або фруктів, оскільки вони впливають на ефективність препарату. Що робити, якщо ви забули ліки Як ви реагуєте, коли підвищується температура тіла? Навчитися було чому. Тоді, напередодні Різдва, я міг повернутися додому. Це було Різдво, дуже особливе Різдво. У перші кілька тижнів було незвично не думати про одиниці хліба і не розраховувати інсулін для їжі. Як диво щодня. Щодня я відчував і переживав новий подарунок. Зникло виснаження і втома, що обтяжувала мене місяцями. Тільки зараз я зрозумів, наскільки я був обтяжений. Ви просто звикаєте до багатьох.
Спочатку я відвідував амбулаторію трансплантаційного центру кожні три тижні і щотижня відвідував свого нефролога. Знову і знову перевіряйте рівень препарату. І бухгалтерія, яка стала необхідною. У перші три тижні також кількість напою: Що входило, що виходило? Крім того, артеріальний тиск вранці, опівдні та ввечері, температура вранці та ввечері. Я не сприймав це як витрати. Що це було порівняно з цим новим життям? А потім я перевірила рівень цукру в крові між ними. Після більш ніж 30 років діабету завжди було захоплююче бачити, що рівень цукру в крові в порядку навіть після навантаження ясенів. Ось так я, мабуть, відчував у дитинстві, давно забутий час.
Нове життя
У квітні 2005 року я знову почав працювати на повну ставку. Все було красиво, все було старе, і все ж воно було новим. Це могло тривати так вічно. Матиме.
Наприкінці травня 2005 року за ніч я почувався виснаженим. Увечері трохи підвищена температура. Одразу наступного ранку я пішов до свого нефролога. Але лабораторні показники були нормальними. Відсутні ознаки запалення, відсутні відхилення у відповідних значеннях, таких як креатинін, ліпаза та амілаза. Протягом наступних кількох днів лихоманка поверталася щовечора, дедалі вище і вище. Отже, вирушаємо до клініки на початку червня. Я мав би залишитися тут майже до кінця вересня. Нічна лихоманка також повинна зберігатися більше десяти тижнів. Підозра на відмову - це не було. Підозра на туберкульоз - цього не було. Всі види обстежень, огляди через кожне відкриття тіла.
Потім було виготовлено ПЕТ, а тепер виявлено причину: відбулося накопичення радіоактивного контрастної речовини на трансплантованій підшлунковій залозі.
Потім зразки тканин відбирали в операційній. Діагноз: Високоякісна неходжинська лімфома. Злоякісна пухлина. Від донора. Це все ще було дуже удачею в нещасті: пухлина також була чужорідною тканиною і не була прийнята моїм тілом. Була проведена терапія антитілами, одна інфузія щотижня. Однак у той же час я почувався все гірше і гірше. Я міг спостерігати, як я худну. Я була дуже схильна до інфекцій і брала все, що було зі мною.
Потім печінка в’яла, і відтепер у мене більше не було елімінації. Нирка вже не могла цього зробити. Всі спроби врятувати нирку не дали результату. Тож на початку серпня я раптово розпочав діаліз. Мій стан швидко погіршувався. Я вижив лише після екстреної операції та експлантації донорських органів.
На цьому етапі я віддав свою долю в Божі руки. Я ніколи не запитував себе, чому саме я? Я також не відчував гніву чи ненависті до донора. Це було те, що це було. А я хотіла жити. Без підтримки моєї дружини, без допомоги лікарів, без обговорень з пастором у мене не було б сил для цього. Тут теж безмежна вдячність, незважаючи на життя, яке насправді змінилося на гірше. Але життя!
Після майже чотирьох місяців у клініці я пішов додому. Ритм життя був зовсім іншим. Діаліз тричі на тиждень по п’ять годин. Обмеження кількості пиття. Це було найгірше. Сьогодні, після майже чотирьох років, я змирився з цим, і мені це вже не важко. З їжею - слідкуйте за калієм та фосфатом - проблем було мало. І діабет вам не чужий.
На початку 2006 року мене направила на реабілітацію лікарняна компанія. Відповідальний лікар привітав мене там із посиланням на заяву про призначення пенсії.
Ні, дякую, я хотів повернутися до роботи. І розпочався знову в квітні 2006 року, спочатку по годинах. З липня він продовжував працювати повний робочий день. До кінця 2006 року стрес був величезним: тричі на тиждень після цілого робочого дня, ще п'ять годин діалізу, лише після опівночі вдома і наступного ранку, іноді дуже рано, знову. Моєму роботодавцю не обов’язково було характерно, що він був привітним, на відміну відразу після перебування в лікарні.
Отже, подали заяву про призначення пенсії. Всупереч очікуванням, про це не було тимчасового повідомлення, але повна пенсія через зменшення можливостей заробітку. Це закінчило мої трудові відносини з початком виходу на пенсію. Це був абсолютно новий розділ книги мого життя. Зрештою, деякі речі в моєму житті втратили значення, а інші набули значення. Професія, успіх і гроші - це ще не все. І багато речей, які мене засмучували в минулому, сьогодні холодні.
Наприкінці 2005 року, коли мене запитали про нову трансплантацію, я відповів відмовою та відмовою. Але зараз я щасливий, що з червня 2008 р. (З перервою з жовтня 2008 р. По лютий 2009 р.) Знову потрапив до списку трансплантацій нирок-підшлункової залози. Я також був дуже радий, коли після нещодавніх оглядів та детальних обговорень з лікарями вони виявили, що їх О.К. дав. Згідно з моєю історією, нова трансплантація - це не прогулянка в парку, яка спричиняє ряд труднощів - будь то сама процедура через попередні операції, або імуносупресія, яка зараз є більш складною. Звичайно, сьогодні я більше стурбований, ніж у 2004 році, щодо нової трансплантації. Але без надії, без довіри та не дивлячись наперед, все мало б сенсу. Я чекаю і не чекаю. Я не злюсь за дні, що минули без дзвінка.
Тим не менше, діаліз є переломним моментом у житті. Звичайно, без цього варіанту замісної ниркової терапії це було б закінчено. На відміну від хворих на печінку, серце та легені, діаліз пропонує альтернативу виживання, якої у цих пацієнтів часто немає. Тож чекати не так вже й складно. Але діаліз також означає планування багатьох речей на довгострокову перспективу; спонтанність можлива лише в обмеженій мірі.
Я проводжу свій вільний час, займаючись спортом (наприклад, бігом), щоб підвищити свою працездатність, розтопити кілограми, які є занадто великими, і бути якомога придатнішою для трансплантації. Досвід показує, що якщо ти добре входиш, то добре вибираєшся. В іншому випадку я активно працюю на кухні та вдома, щоб полегшити дружину. Вона була поруч зі мною, коли мені було так погано, тому цілком природно бути поруч із нею зараз.
Я прагну донорства органів та роботи у сфері самодопомоги. Я хочу повернути те, що мені подарували. Я також виявив свою жилку для домашнього благоустрою та рукоділля. І у моєї дружини завжди є ідеї щодо того, яка прикраса їй потрібна. Тож книги моїх замовлень повні. Це правда, що у пенсіонерів мало часу.
Моя порада:
Я можу лише заохотити всіх, коли їх запитують, чи потрібно робити трансплантацію, отримати вичерпну інформацію та попросити людей, які перенесли таку операцію. Побачити центр трансплантації і не поїхати туди непоміченим. Вся "хімія" повинна бути правильною. І розмова з сім'єю про цей крок - не правильний спосіб пройти самостійно.
Слід також усвідомлювати, що людина, яка померла в мозку, залишає цей дар одному. Думаю, неправильно думати: хтось помирає, щоб я міг жити.
Ця людина вирішила бути донором органів. Він подарував на все життя. І людина, яка отримує цей подарунок, повинна бути вдячна за нього і ставитись до нього якнайкраще, як тільки знає і вірить, і робити все для того, щоб це був подарунок на все життя надовго. Я теж колись помру і є донором органів. Але тоді я теж не вмираю тому що хтось інший, але можливо Для хтось інший. Для мене погано відчувати, що багато людей сприймають тему донорства органів як належне. Як медична служба, якщо вам буде погано. Це ніколи не сприйматиметься як належне. Було б непогано, якби ці люди тоді також мали б із собою картку донора органу з такою ж легкістю.
Надаючи інформацію про донорство органів, я сподіваюся, що зможу спонукати багатьох людей носити з собою карту донорства органів.