Сечова кислота (пункційна рідина)

Керівник лабораторії

кислота

Ph Biol. Ромі ГАДІСЕР (тел. 04/366.76.71)

04/366.76.68 або 76.69

Клінічна біологія
> Клінічна хімія
> Corelab - Автоматизована хімія/гормонологія та офшорний аналіз

Сечова кислота (пункційна рідина) ТЕСТ-код: AUX
Акредитований тестНе акредитована
Можна зробити в екстрених випадкахТак
Доаналітичний
Тип зразкаРідини для тіла> Рідина для суглобів, Рідини для тіла> Різна рідина для пункції
Інший тип зразків

СУХА трубка БЕЗ гелю (червоний ковпачок)

Інший можливий матеріал: СУХА тубка БЕЗ МОРОЗКИ (червона кришка) 5 мл.

Збереження - час додавання: Холодильник (2-8 ° C) - 7 днів.

Метод Uricase з набором реагентів Abbott на ALINITY C

  • Виведення сечової кислоти за 24 години;
  • Фракція виділення;
  • Очищення сечової кислоти.

B60МАКС 1 - URG

Сечова кислота являє собою кінцевий продукт метаболізму пуринових основ в результаті катаболізму нуклеїнових кислот, а також в результаті ендогенного синтезу або їжі. При фізіологічному рН сечова кислота майже повністю іонізується і присутня у плазмі у вигляді уратів натрію. Сечова кислота та урат - це відносно нерозчинні молекули, які легко осідають у водних розчинах, таких як сеча або синовіальна рідина, що може викликати літіаз або артрит.

Фізіологічні варіації

  • вік: високий рівень при народженні потім зменшується, щоб знову збільшитися в підлітковому віці, особливо у хлопчиків
  • стать: значення дорослих чоловіків на 20-30% вищі за жіночі
  • вагітність: сечова кислота зменшується протягом перших 5 місяців (збільшення кліренсу)
  • вага: позитивна кореляція з вагою у дорослих, особливо для ваг> 80 кг

Патологічні варіації

Гіпоурикемія (70 мг/л)

→ За рахунок збільшення виробництва сечової кислоти

  • дієта з аномально високим вмістом пуринів
  • збільшення катаболізму нуклеїнових кислот (захворювання крові, рак, цитолітичне лікування.)
  • вроджені захворювання пуринового обміну (рідко), найпоширенішим з яких є хвороба Леша-Найхана, що характеризується дефіцитом гіпоксантин-гуанін-фосфорибозил-трансферази (HGPRT), що супроводжується гіперурикемією та клінічними ускладненнями (неврологічний дефіцит).

→ Через зменшення виведення сечової кислоти

  • хронічна ниркова недостатність, зниження канальцевої секреції
  • дегідратаційні стани
  • тривалий швидко
  • діабетичний кетоз
  • гіперлактацидемія (алкоголь, гіпоксія)
  • препарати: діуретики, саліцилати, фуросемід, β-адреноблокатори, теофілін, циклоспорин А