Серцево-судинний ризик, пов’язаний з диклофенаком - призначення Санте

Відсутність довготривалого диклофенаку у разі серцево-судинного ризику! У світлі нещодавніх досліджень, Французьке товариство ревматологів (SFR) звертає увагу на помірне збільшення ризику серцево-судинних подій, пов’язаних з прийомом цього нестероїдного протизапального препарату (НПЗЗ). Яка широко використовується у світі.

серцево-судинний

Диклофенак є діючою речовиною, присутньою у багатьох лікарських засобах, таких як Вольтарен®. Він вказується при лікуванні болю та запалення: зокрема "при тривалому симптоматичному лікуванні хронічного запального ревматизму (ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту або пов'язаних із ним синдромів та псоріатичного артриту) та деяких болючих та інвалідизуючих артритів", вказує SFR.

Вчене суспільство посилається на "різні нещодавні міжнародні дослідження, що свідчать про (помірне) збільшення ризику серцево-судинних подій", пов'язаних із цим НПЗЗ. Ось чому, на думку її представників, "призначення НПЗЗ, зокрема диклофенаку, повинно бути предметом спеціальної оцінки у пацієнтів із серцево-судинним ризиком".

Ви стурбовані? Не припиняйте лікування. SFR особливо рекомендує "зв’язатися зі своїм лікарем, який оцінить користь від його продовження", або перейти на інший препарат. Вона цитує напроксен, який, "базуючись на сучасних даних, є НПЗЗ, який вибирають для тривалого лікування у пацієнта з ризиком серцево-судинних захворювань. "

Співвідношення користь-ризик при повторній оцінці

Слід зазначити, що в даний час в рамках Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) проводиться переоцінка співвідношення користь/ризик ліків на основі диклофенаку. Ця робота повинна інтегрувати недавню роботу, яка, за даними Французького агентства з лікарських засобів (ANSM), "демонструє вищий серцево-судинний ризик при застосуванні диклофенаку, ніж при застосуванні інших неселективних НПЗЗ. Цей ризик подібний до ризику коксибів (інгібіторів Кокс-2) іншого класу препаратів, що застосовуються при лікуванні болю та запалення ".

Висновки будуть оприлюднені найближчими тижнями. Тема буде в порядку денному травневого засідання Комітету з оцінки ризиків фармаконагляду (PRAC), органу ЄМА.

Написав: Девід Піко - За редакцією: Еммануель Дюкрезут

Джерело: SFR, 2 квітня 2013 р. - ANSM, 8 березня 2013 р. - ANSM, 2 листопада 2012 р