Серйозний перебіг та стресові фактори при оптичній нейропатії та мієлопатії

Резюме

Хворого на туберкульозний лімфаденіт колі лікували чотириразовою терапією: етамбутолом, ізоніазидом, рифампіцином, піразинамідом. Через 10 тижнів він скаржився на світлобоязнь. Хоча етамбутол припинено, спостерігалися гострота зору та дефекти поля зору. Також з’явилися ознаки мієлопатії. В даний час ізоніазид також вилучено з терапії. Подальша фаза повільного відновлення зорової функції досі тривала 36 місяців. Сукупна токсичність етамбутолу та ізоніазиду, як видається, є основною причиною важкої та тривалої зорової нейропатії.

Анотація

Пацієнт чоловічої статі з туберкульозною лімфаденопатією отримував чотириразову терапію етамбутолом, ізоніацидом, рифампіцином та пірацинамідом. Через 10 тижнів пацієнт страждав на світлобоязнь. Незважаючи на те, що етамбутол припинено, зір зменшився, дефекти поля зору також виникли, а також ознаки мієлопатії. Потім ізоніацид припинили, і на наступній фазі зір повільно відновлювався протягом 36 місяців. Сумісна токсичність етамбутолу та ізоніациду, здається, була основною причиною важкої та тривалої зорової нейропатії.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

---