Що таке аміотрофічний бічний склероз П’ять речей, які ви не знаєте про ALS Medlife

Інтернет-середовище останніми днями заполонило виклик відра з льодом. Згідно з останніми даними Facebook, 15 мільйонів людей спостерігали за грою гуманітарної кампанії зі збору коштів, спрямованої на підвищення обізнаності щодо бокового аміотрофічного склерозу або хвороби Лу Геріга. Однак дуже мало користувачів соціальних мереж знають, що таке БАС і які симптоми цих фатальних неврологічних станів.

  • ALS може впливати як на тіло, так і на розум

бічний

ALS атакує нервові клітини, які контролюють довільний рух, що з часом надзвичайно ускладнює рух рук, ніг та м’язів обличчя. Незважаючи на те, що хвороба зазвичай не впливає на інтелект людини, останні дослідження показують, що деякі люди з БАС можуть страждати від депресії, погіршення пам'яті або прийняття рішень, повідомляє Національний інститут неврологічних розладів та інсульту.

  • БАС не обов'язково є спадковим захворюванням

Близько 5-10% випадків аміотрофічного бічного склерозу є спадковими, але 90% дорослих пацієнтів із цим захворюванням не мають сімейної історії, повідомляє Асоціація ALS. Потрібні подальші дослідження щодо факторів ризику, але відомо, що військові ветерани, особливо ті, що були на фронті під час війни в Перській затоці, мають подвійну ймовірність розвитку захворювання.

  • БАС частіше зустрічається у чоловіків та білих людей

Щорічно діагностується приблизно 5600 нових випадків БАС. Стан частіше зустрічається у чоловіків на 20%, а 93% пацієнтів - кавказці. Більшість випадків трапляється у людей у ​​віці від 60 до 69 років, але бувають випадки, коли молоді люди страждають на БАС. Насправді у 29-річного чоловіка, який заснував програму Ice Bucket Challenge, у 2012 році діагностували аміотрофічний бічний склероз.

  • Симптоми не з’являються раптово

Люди з БАС раптово не прокидаються, не в змозі рухати рукою чи ногою. Симптоми можуть бути настільки слабкими, що більшу частину часу вони залишаються непоміченими. Ранні ознаки захворювання включають судоми, м’язові болі, спазми та труднощі з жуванням або ковтанням. Після того, як хвороба повністю вражає організм, пацієнти втрачають свої життєво важливі функції, такі як дихання та здатність ковтати. Більшість людей живуть від 2 до 5 років після появи симптомів, більшість із причин смерті - дихальна недостатність.

  • Люди з БАС можуть жити довше

Хоча лікування АЛС не існує, клінічні випробування показують, що препарат під назвою Рілузол може допомогти пацієнтам, які борються із хворобою, продовживши своє життя на 7 місяців. Препарат має певні обмеження і не може відновити шкоду, заподіяну руховим нейронам.