Що таке тромбофілія і чому вона здається настільки популярною в Румунії

Що таке тромбофілія і чому вона здається настільки популярною в Румунії?

На форумі Desprecopii - тем про тромбофілію тисячі. Їх кількість свідчить про особливий інтерес до цієї теми. Але чи дійсно тромбофілія дуже поширена в Румунії? Ось багато корисної інформації про генетичне тестування на тромбофілію та інші міркування щодо захворюваності на це захворювання.

Що таке тромбофілія і чому це ризик для вагітності та вагітності

тромбофілія це ситуація, коли кров має підвищену схильність до згортання в судинах. Тромбофілія - це особливий ризик як для матері, так і для дитини: у порівнянні з жінками, які не страждають цим захворюванням, у вагітної буде більший ризик тромбозу глибоких вен або певних ускладнень вагітності.

Тисячі тем про тромбофілію на Desprecopii

На форумі Desprecopii - тем про тромбофілію тисячі. Їх кількість свідчить про особливий інтерес до цієї теми. Але тромбофілія справді дуже поширена в Румунії?

Захворюваність на тромбофілію в Румунії

Хоча офіційних даних щодо захворюваності на тромбофілію на національному рівні немає, - доктор Віоріка Радой з Medlife - стверджує в статті, опублікованій Hotnews:

В останні роки тромбофілія стала «модним» станом, і все частіше рекомендуються тести на генетичну тромбофілію. Наслідком цього є призначення антикоагулянтного лікування (низькомолекулярні гепарини - Клексан, Фраксипарин та ін.) Дуже великій кількості вагітних жінок, тому, здається, у Румунії захворюваність на тромбофілію становить близько 60-70% населення.

Чому так багато вагітних жінок проходять тести на тромбофілію?

Багато вагітних вирішують зробити такі обстеження, навіть якщо їх лікар не рекомендував і навіть якщо їм доводиться за них платити, оскільки вони чули від вагітних, що мали проблеми з тромбофілією або тому, що хтось із родини мав такі проблеми.

Кармен Табаку, акушер-гінеколог муніципальної лікарні "Філантропія", каже, що 20% жінок просять зробити ці обстеження, не маючи обов'язково рекомендації фахівця.

Прочитайте, що пише вагітна жінка про свій досвід Вагітність і тромбофілія - мій досвід

"Зазвичай жінок просять пройти тести на тромбофілію, навіть якщо вони потрібні не всім вагітним. Я думаю, це теж примха. Тести на тромбофілію, як правило, не є звичайними тестами. Якщо у майбутньої мами немає проблем з вагітністю, то у лікаря немає підстав рекомендувати їх. Вони показані у разі викиднів або переривання вагітності або якщо жінка має проблеми зі згортанням крові. Однак є жінки, які хочуть робити ці обстеження, навіть якщо лікар їх не рекомендує. Є майбутні мами, які народжують дитину в старшому віці і які бояться проблем, а потім роблять ці тести. Є багато жінок, які народжують дитину у віці старше 35 років. Зазвичай, якщо лікар бачить, що судинність погано спрацьовує або це гематома, тоді він рекомендує тести », - пояснила гінеколог.

Вона також сказала, що держава ніколи не проводила аналіз, і її рекомендація полягає в тому, щоб жінки робили їх до того, як завагітніли, щоб вони з самого початку знали, чи є у них ця проблема чи ні. "Будинок медичного страхування їх ніколи не влаштовував. Вони важливі, але іноді ними зловживають.

Ці (тести на тромбофілію - н. Р.) Рекомендуються в першому триместрі вагітності. Найкраще робити ці тести до того, як завагітніти, щоб з’ясувати, чи можуть виникати проблеми. Близько 20% жінок поодинці просять пройти ці тести, боячись проблеми. Для вагітних жінок, у яких є ця проблема, тести дуже важливі, оскільки, якщо це невідомо, плід може загинути навіть поблизу народження, оскільки він вже не васкуляризований належним чином ", - сказала доктор Кармен Табаку.

Тестування на генетичну тромбофілію корисно для пацієнтів у наступних випадках:

З особистою історією венозної тромбоемболії, яка була пов’язана з не повторюваними факторами ризику (переломи, операції, тривала іммобілізація). Ризик рецидиву захворювання у нелікованих вагітних пацієнтів з позитивною тромботичною катастрофою в анамнезі становив 16%.

У родичів першого ступеня (батьків, брата/сестри) з тромботичною катастрофою (підвищений ризик тромбофілії).

Тестування на тромбофілію в інших ситуаціях, крім вищезазначених, НЕ рекомендується регулярно.

Тестування на спадкову тромбофілію у пацієнтів з повторним викиднем в анамнезі НЕ рекомендується, оскільки незрозуміло, чи зменшує антикоагулянтна терапія ризик рецидивів. Хоча між цими речами може бути зв’язок, недостатньо клінічних доказів, щоб підтвердити, що антикоагулянтна терапія (нефракціонований гепарин або НМГ) запобігає рецидиву у цих пацієнтів. Цим пацієнтам рекомендується скринінг на антифосфоліпідні антитіла.

Ці аналізи є дорогими та не врегульованими

"Було б чудово, якби ці аналізи були вирішені"

Майбутні матері повинні платити за ці тести з власної кишені, незалежно від того, застраховані вони чи ні.
Андрія, майбутня мати, каже, що оплатила дослідження на тромбофілію. За рекомендацією лікаря, їй нещодавно зробили ці обстеження, за які вона стверджує, що заплатила приблизно 1200 леїв. "Ці аналізи дуже важливі для будь-якої майбутньої матері. Я зробив їх нещодавно, оскільки лікар порекомендував мені після УЗД, на що він сказав мені, що це проблема, і що найкраще зробити ці обстеження, після чого рекомендувати мені лікування, якщо це необхідно. . Перший раз я робив лише половину цих аналізів, і це коштувало мені близько 600 леїв, потім я зробив решту тестів і загалом заплатив близько 1200 леїв. Вони досить дорогі, особливо для матері з мінімальною зарплатою, але робити це потрібно, якщо лікар рекомендує їх. Для всіх майбутніх мам було б дуже добре, якби ці аналізи були врегульовані або держава заплатила б хоча б частину з них ", - сказала Андреа.

Поширеність "поширених" тромбофілій у всьому світі

Поширеність мутації фактора Лейдена у європейській популяції становить близько 5%. Ця мутація робить фактор згортання V стійким до протеолізу, викликаного активованим білком С. У 40% випадків венозного тромболізису під час вагітності виявляли хворих на гетерозиготну патологію фактора V.

Фактор II- Мутація G20210A - підвищує рівень циркулюючого протромбіну. Мутація G20210A присутня приблизно у 3% населення Кавказу. Венозна тромбоемболія в історії хвороби підвищує рівень тромбоемболії під час вагітності. Не маючи особистої історії, гетерозиготні жінки піддаються ризику цієї мутації.

Дефіцит білка С. пов'язано з наявністю понад 160 чітких мутацій у гені, що кодує білок С. Поширеність дефіциту білка С у загальній популяції становить 0,2-0,3%.

Завантажте додаток Вагітність: Одісея вагітності

Застосування Одісеї для вагітності: Калькулятор вагітності та все, що потрібно знати про вагітність

На сьогоднішній день саме телефон супроводжує нас на кожному кроці - ми вирішили створити додаток для смартфонів та планшетів ОДІЗА НА ВАГІТНІСТЬ. Тож ось подарунок від Desprecopii для кожної вагітної жінки, яка хоче в будь-який час знати, як плід розвивається в утробі матері, як він росте, які тести на вагітність слідують, яку небезпеку може принести вагітність, як народити і як підготуватися до великого моменту: той, в якому він повернеться з дитиною додому. з материнства.

Підтримка живота та групи

Наша порада - спілкуватися з колегами з покоління. У Desprecopii у нас сотні поколінь животів, які створили особливу дружбу . У розділі «Одісея під час вагітності» ви знайдете списки вагітних - які народять у тому ж місяці. Ніщо не може бути втішнішим, ніж підтримувати зв’язок із жінками, які переживають абсолютно однакові настрої та емоції.

Щоденник вагітності та дитяча сумка

Напишіть про те, як ви почувались і проживали того дня, у „JOURNAL DE PREGINA”. Окрім того, що це чудовий спосіб упорядкувати та упорядкувати свої думки, вони будуть записані на потім. Буде приємно читати їх у віці одного з життя вашої дитини, або навіть коли ви святкуєте повноліття.