Схвалений FDA препарат для хімічного аборту з’являється для лікування
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Дослідники очей та вух з Массачусетсу показали, що міфепристон, сучасний препарат, схвалений FDA для хімічного аборту, запобігає ріст клітин вестибулярної невроми (також відомий як акустична неврома). Ця іноді летальна внутрішньочерепна пухлина зазвичай спричиняє втрату слуху та шум у вухах. Висновки, опубліковані сьогодні в Інтернеті у наукових звітах, свідчать про те, що міфепристон є перспективним кандидатом на введення для лікування цих пухлин.
"В даний час не існує затверджених FDA препаратів для вестибулярних шванном або пов'язаної з ними втрати слуху", - сказала Костянтина Станковіч, доктор медичних наук, хірург на базі вух і черепа та слуховий невролог з Масачусетської медичної школи очей та вух, яка закінчила навчання. «Отже, існує непередбачувана медична потреба у пошуку препаратів з мінімальними несприятливими ефектами, які могли б лікувати цю пухлину та зменшити або уникнути потреби в хірургічній та променевій терапії. "
Хоча гістологічно доброякісні, вестибулярні шванноми небезпечні своїм місцем розташування. У результаті шванівських клітин вестибулярного нерва (залишки) ці пухлини можуть стати помітними від пошкодження сусідніх структур - і можуть призвести до смерті, стискаючи стовбур мозку. Стискаючи нерви у внутрішньому слуховому проході, крім втрати слуху, пухлини можуть викликати запаморочення та параліч лицьового нерва.
Незважаючи на те, що вестибулярні шванноми, що вражають обидві сторони, є ознакою нейрофіброматозу типу 2 (NF2), генетичного стану, що призводить до розвитку пухлин на багатьох ділянках протягом усього життя людини, вестибулярні шванноми можуть також виникати епізодично. І лише з одного боку.
В даний час пацієнти із симптоматичними або наростаючими вестибулярними шваномами можуть піддаватися хірургічній резекції (через краніотомію) або променевій терапії; проте обидві процедури мають значні ризики.
У дослідженні Scientific Reports дослідники вперше провели найбільший метааналіз транскриптома вестибулярної невроми, вивчивши 80 пухлин у пацієнтів зі спорадичними та NF2-асоційованими вестибулярними шванномами. Потім, в результаті дослідження понад 1100 кандидатів на наркотики (усіх схвалених FDA), вони виявили короткий перелік препаратів, які можуть перетворити аномальний транскрипційний підпис з пухлини на більш нормальний. Потім вони протестували вісім найбільш перспективних препаратів-кандидатів проти клітин, розроблених з інших вестибулярних шванном людини. Їхні експерименти показали, що один з препаратів, зокрема, міфепристон, був найбільш ефективним. Обробка клітин вестибулярної невроми міфепристоном знижує швидкість їх розмноження на 80 відсотків.
"Наше опитування являє собою перший алгоритм репозиціонування застосування препаратів, схвалених FDA для цього класу пухлин", - сказала перший автор Джессіка Сагерс, доктор медичних наук в Гарвардській медичній школі.
Міфепристон є привабливим кандидатом для переназначення, оскільки він відносно безпечний, добре вивчений і несе мінімальні несприятливі ефекти. Затверджений FDA у 2000 році, міфепристон найчастіше використовується з іншим препаратом, мізопростолом, для переривання вагітності на ранніх термінах. Протилежні ефекти для міфепристону включають втому, припливи, нудоту та легку висип. Довготривале застосування міфепристону вивчалося в клінічних випробуваннях щодо інших пухлин, з мінімальними побічними ефектами, про які повідомлялося через роки використання.
На основі висновків, описаних у наукових звітах, автори дослідження обережно оптимістично ставляться до терапевтичної можливості міфепристону для пацієнтів із вестибулярним, NF2 або спорадично виникаючими шванномами. Пан Станкович сподівається незабаром розпочати клінічне випробування фази II в області очей та вух штату Массачусетс, щоб визначити ефективність препарату для цього ознаки.
"Ми з оптимізмом дивимось на можливість переробки цього відносно безпечного препарату для пацієнтів, які відчайдушно потребують кращих рішень", - сказав він.