Синдром Гілберта - симптоми, лікування
 |
Синдром Гілберта: ознаки та симптоми
Навіть якщо у вашої дитини є щось подібне, він може виявити це лише в період статевого дозрівання або навіть пізніше, коли синтез білірубіну збільшується. Це часто трапляється: синдром випадково виявляється під час аналізу крові, який ви робите для інших проблем зі здоров’ям.
Щоб діагностувати це, ваш лікар застосує аналіз крові та деякі тести функції печінки, щоб переконатися, що ваша печінка працює належним чином і не має інших проблем. Їх результати також вкажуть на рівень білірубіну в крові, а отже, чи є у курки синдром.
Але - ви почуєте це від лікаря - Рівень білірубіну може коливатися при синдромі Гілберта в межах норми протягом певного періоду часу. Тож тест слід повторити, якщо ви все ще підозрюєте, що дитина страждає або якщо у вас проявляються інші характерні симптоми.
Основний симптом - слабка жовтяниця. Ви впізнаєте його після пожовтіння шкіри та рогівки. При синдромі Гілберта жовтіння частіше спостерігається в очах. І це стає більш вираженим, коли ваша дитина переживає сильний стрес, коли він «підхопив» вірусну інфекцію або потрапив в стан зневоднення або недоїдання. Якщо вона дівчинка, епізоди жовтяниці траплятимуться трохи частіше, ніж у хлопчиків: під час менструації.
Близько 30% носіїв порушених генів не виявляють інших симптомів. Решта повідомляють про ряд симптомів, які проявляються в різному ступені інтенсивності.
Найбільш поширеним симптоми:
- постійне відчуття втоми
- розлад концентрації
- головний біль
- епізоди дратівливості, тривоги або депресії
- зниження апетиту
- нудота або запаморочення
- болі в животі
- біль у шлунку та судоми
- темна сеча
- синдром подразненого кишечника
Синдром Гілберта: причини та лікування
Синдром Гілберта є спадковий стан: передається в сім’ї. Ваша дитина успадкує його, лише якщо отримає дві копії дефектного гена (по одній від кожного з батьків). Але це не повинно проявлятися - воно навіть отримує обидві копії гена. І якщо він отримає одну копію гена, він матиме у своєму організмі цю специфічну речовину (білірубін) на вищому рівні, ніж решта людей. Але це все: це не розвине стан.
 |
Синдром Гілберта не вимагає лікування, медичного спостереження або повторних аналізів крові. Зазвичай жовтяниця менш очевидна, і епізоди жовтяниці іноді часто проявляються легко, проходячи самі собою через кілька днів. Тож коли ви дізнаєтесь, що у вас та вашої дитини такий стан, зберігайте спокій, адже ваше життя може йти нормально. Можливо, з тимчасовим та незручним дискомфортом. Тільки якщо ви помітили посилення жовтяниці або інших симптомів, ви маєте рацію, і вам слід знову звернутися до лікаря.