Синдром Гілберта Сторінка 7
Синдром Янга
Синдром був названий на честь Дональда Янга, уролога, який спостерігав перші клінічні симптоми синдрому в 1972 році. З тих пір було проведено кілька досліджень, згідно з якими синдром викликаний контактом з ртуттю. Характерними симптомами цього синдрому є.

Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.
Синдром Штейна-Левенталя
хронічний стан, що характеризується наявністю на яєчниках множинних сильних кіст різного розміру, порушенням менструального циклу, рясним волоссям і надмірною вагою. Синдром полікістозу яєчників ще невідомий. порушення.
Неслухняність (синдром)
Сукупність важких органічних розладів, на які страждає наркоман у стані фізичної залежності, коли його позбавляють наркотику або наркотику, яким він зловживає. незвичний синдром спостерігається особливо для опіатів (або морфію), снодійних.
Споживач (синдром)
Клінічний синдром, що характеризується споживанням запасів організму, який може сягати аж до кахексії, вторинної до розвитку серйозних хронічних хвороб.
Синдром Патау
Генетичний синдром, спричинений додатковою присутністю хромосоми 13 і який може проявлятися фенотипово: лицьовим дисморфізмом (великий ніс, широкі, введені нижче вуха, деформовані та інші вади обличчя), низькою вагою при народженні, вадами черепної, вісцеральної та кінцівки тощо.
Синдром Мауглі
Назва цього стану походить від персонажа Редьярда Кіплінга, Мауглі, хлопчика, якого виростили вовки в "Книзі джунглів". Пацієнти, які страждають на цей стан, мають важкі психічні та когнітивні вади. Причини цього синдрому біологічні, тобто.
Гострий (його синдром)
Асоціація у того самого пацієнта ознак принаймні двох сполучних зв'язків (хронічні захворювання аутоімунного походження, що характеризуються дотиком колагену). Синдром Шарпа в основному вражає жінок, приблизно у віці до 35 років. Симптоми та ознаки - вони різняться залежно від пацієнта, але.
Синдром ліктьового тунелю
Синдром, викликаний здавленням ліктьового нерва в лікті і характеризується наявністю болю в лікті та пальцях.
Цервікально-плечова залоза (синдром Аль)
синдром цервікально-плечової залози - це синдром, викликаний здавленням судин і нервів шийно-мозкової залози. Іноді потрібно хірургічне лікування. У разі м’язової недостатності лікування складається з перевиховання. Синонім: синдром торакобрахіальної залози.
Торакобрахіальна залоза (синдром Аль)
синдром торакобрахіальної залози - це синдром, викликаний здавленням судин і нервів в шийно-плечовій залозі. Іноді потрібно хірургічне лікування. У разі м’язової недостатності лікування складається з перевиховання. Синонім: синдром цервікально-плечової залози.
Посттравматичний стресовий розлад
Загальні розлади, що спостерігаються у певних пацієнтів внаслідок нещасного випадку, за відсутності будь-яких органічних причин. симптоми та ознаки - Цей синдром, який не слід плутати з наслідками аварії, складається з постійного або нерегулярного болю різної інтенсивності та локалізації.
Синдром Ріхтера
Стан, що характеризується появою неходжкинської лімфоми (злоякісної пухлини лімфатичних вузлів) типу "велика імунобластична клітина" під час хронічного лімфолейкозу або хвороби Вальденстрема. Причини - синдром Ріхтера - рідкісне ускладнення лейкемії.
Синдром аденокутанної слизу
Синонім: Кавасакі (його синдром). Гарячкові запальні захворювання, пов’язані з імунною дисфункцією. захворювання проявляється високою температурою, яка триває більше 5 днів, кон’юнктивітом, запаленням губ, рота і глотки, почервонінням або набряком пальців і.
Польща (синдром)
Синдром характеризується недостатнім розвитком однієї з грудних м’язів і частіше зустрічається серед чоловіків. Це може бути пов’язано з вадами розвитку пальців, нирок або жовчного міхура.
Денді-ходок (синдром)
Синдром, що характеризується закупоркою отворів Магенді та Лушки (отвори зв'язку між мозковими шлуночками), що впливає на нормальну циркуляцію ліквору, що призводить до виникнення внутрішньочерепної гіпертензії.
Супраспінатус (синдром)
Синдром, що характеризується болем у плечі, що відчувається під час викрадення руки, тобто при її вилученні з тіла, при русі до 70 градусів. Синдром відноситься до сукупності м’язів і сухожиль, що зміцнюють плече, м’язи обертальної манжети. Пошкодження цієї збірки може.
Маленький (синдром)
Синдром Літтла - це мозкова інвалідність, яка виникає в перші місяці життя, найчастіше у недоношених дітей або жертв важких пологів, що призвело до недостатньої оксигенації мозку. у дитини з синдромом Літтла зазвичай є.
Його синдром тоні-дебре-фанконі
Синонім: фанконі (його синдром). Хвороби нирок, що характеризуються порушеннями функції канальців, що спричиняють занадто великі втрати речовин з організму з сечею.
Солодке (його синдром)
Асоціація фебрильної гострої висипки, утвореної папулонодулами (округлої та міцної консистенції), з дуже вираженим набряком, спричиненим проникненням в дерму певних білих кров'яних тілець, нейтрофільних багатоядерних клітин, а також зі збільшенням кількості цих нейтрофільних поліядерних клітин.
Синдром підключичної крадіжки
Сукупність розладів, спричинених оклюзією однієї з підключичних артерій, які зрошують кожну з двох рук. синдром підключичної крадіжки - це наслідок утворення нальоту атероми (відкладення холестерину на внутрішній стінці артерії), який перешкоджає більш-менш.
Дисгенез яєчок (синдром)
Синдром, що характеризується: порушенням виробництва та якості сперми, раком яєчок та аномаліями статевих шляхів. Етіопатогенез його ще не з’ясований, але фахівці вважають, що фактори зовнішнього середовища, що сприяють шкідливій дії окисників, відіграють важливу роль. Вони асоційовані.
Окулоцеребелокутанний (синдром)
вроджене захворювання, яке зазвичай діагностується при народженні і характеризується множинними вадами розвитку, такими як: аномалії головного мозку, фокальна шкірна гіпоплазія, орбітальні кісти, череп, дефекти грудної клітки, сечостатеві аномалії та різні черепно-лицеві тріщини. Синонім: синдром.
S.a.p.h.o. (СПКЯ)
Асоціація різних шкірних захворювань (вугрів, пустульозу) та остеоартикулярних (синовіт, гіперостоз, остеїт). S.A.P.H.O. (абревіатура від синовіту, вугрів, пустульозу, гіперостозу, остеїту) - це хронічний стан невідомої причини. Лікування S.A.P.H.O. є.
Марчіафава-Назарі-Мікелі (синдром)
дуже рідкісне захворювання кісткового мозку, хронічного розвитку, що характеризується періодичними нападами гемолізу. Синоніми: нічна пароксизмальна гемоглобінурія, Marchiafava-Micheli (його хвороба), Marchiafava-Micheli (анемія), Marchiafava (його гемолітична анемія), Strbing-Marchiafava (синдром).
Порцелянові яєчники (синдром Аль)
Синдром, що характеризується надзвичайно товстою корою яєчників, яка не дозволяє фолікулам, що дозрівають, розбиватися і звільняти яйцеклітину на рівні маткової труби.
Синдром Клайнфельтера
спадкове захворювання, що характеризується аномалією розвитку насіннєвих канальців яєчок. Симптоми - невеликі яєчка, надмірний розвиток грудей. Лікування - має на меті виправити дефіцит тестостерону шляхом ін’єкцій із затримкою тестостерону.
Струбінг-маркіафава (синдром)
дуже рідкісне захворювання кісткового мозку, хронічного розвитку, що характеризується періодичними нападами гемолізу. Синоніми: нічна пароксизмальна гемоглобінурія, Marchiafava-Micheli (його хвороба), Marchiafava-Micheli (анемія), Marchiafava (його гемолітична анемія), Marchiafava-Nazari-Micheli.
Синдром підключичної крадіжки
Сукупність розладів, спричинених оклюзією однієї з підключичних артерій, яка зрошує кожну з двох рук. синдром підключичної крадіжки - наслідок утворення нальоту атероми (відкладення холестерину на внутрішній стінці артерії), який більш-менш заважає.
Бернетт (його синдром)
Синдром, пов’язаний з гіперкальціємією, алкалозом (надмірна лужність крові) та нирковою недостатністю. Синдром Бумета викликаний надмірним і тривалим споживанням молока та/або антацидів (проти кислотності шлунка). Цей синдром часто спостерігається у.
Магічний синдром
Синдром, що характеризується асоціацією доброякісної пухлини яєчників та випотом рідини в порожнину очеревини та плевру. Синонім: синдром Демона-Мейгса.
Інформовані думки лікарів, поради та будь-яка інша медична інформація, доступна на веб-сайті www.sfatulmedicului.ro, носять інформаційний характер. Вони не можуть замінити медичну консультацію, ані діагноз, встановлений після медичних розслідувань.
Інформація щодо політики щодо файлів cookie - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro використовує файли cookie для персоналізації та поліпшення вашого перегляду веб-сторінок та для показу оголошень, що відповідають вашим інтересам.
Захист ваших даних важливий для нас, і ми пропонуємо вам можливість персоналізувати файли cookie, які ви хочете, зі сторінки налаштувань. Ми також запрошуємо Вас приділити час, щоб прочитати та зрозуміти зміст Політики конфіденційності та Політики файлів cookie. Ви можете будь-коли змінити індивідуальні уподобання, перейшовши за посиланням "налаштувати налаштування".
Продовжуючи переглядати наш веб-сайт, ви підтверджуєте свою згоду з використанням файлів cookie.