Спеціаліст з інформаційної неврології Який результат є вогнищева дисплазія кори кори GFI der Medizin

Корейські дитячі епілептологи оцінюють медичну документацію 404 дітей із ІС з 2004 по 2010 рік. МЧР підтверджено МРТ у 51 пацієнта. ІС відбувся у середньому віці 5,6 місяців; лікування першою лінією проводилось вігабатріном (96,2%), топіраматом (62,3%), клобазамом (56,6%), вальпроатом (50,9%) %) та оральних стероїдів (28,3%). Якщо спазми не вдалося адекватно контролювати, через три-чотири тижні застосовували другий чи третій антиепілептик. Інші варіанти включали кетогенну дієту та резекцію. Вік дітей на кінець середнього 54-місячного спостереження становив 66,9 місяців.

спеціаліст

3 пацієнти з ІС (5,9%) досягли стійкої судомної свободи першим протиепілептичним препаратом, 4 (8,3%) другим. У разі недостатнього контролю ймовірність позбутися судом третього або додаткового протиепілептичного препарату була дуже низькою (один пацієнт; 2,3%). Загалом 13,7% відповіли на ліки. Через резистентність до наркотиків 21 пацієнт проходив кетогенну дієту протягом щонайменше трьох місяців, завдяки яким сім (33,3%) не мали судом. З 30 пацієнтів, яким було проведено резекцію, 22 (73,3%) досягли свободи судом. Рівень успішності операції значною мірою залежав від попереднього розташування ФКД за допомогою ЕЕГ, МРТ, ПЕТ-18-ФДГ, інтерктиктального ОФЕКТ тощо. У загальному колективі 72,5% хворих на ІС із ФКД зрештою не мали судом.

Ретроспективно, FCD підозрювали лише у 21 з 51 пацієнта (41,2%) у віці до року, але він був виявлений за допомогою МРТ у 45 пацієнтів (88,2%) старше року (мультилобар у 51,0%, односторонній у 39,2%). Не було помітно різниці у швидкості свободи нападів у пацієнтів з негативними та позитивними результатами МРТ у віці до року (р = 0,445) - навіть у групі на кетогенній дієті (37,5% проти 30,8%) або оперовані (71,4% проти 75,0%). JL