Стравохід шлунок і кишечник Золлінгер-Еллісон-синдром DocMedicus Gesundheitslexikon

Біля Синдром Золлінгера-Еллісона (Синоніми: гастринома; MEN; множинна ендокринна неоплазія (MEN) тип I; ICD-10 E16.4: аномальна секреція гастрину) це новоутворення (нове утворення), яке призводить до збільшення вироблення гастрину, а тому його ще називають гастриномою.
Гастрин - гормон, який виробляється в слизовій оболонці шлунка. Його вироблення стимулюється харчовим стимулом. Гастрин, у свою чергу, стимулює вироблення шлункової кислоти.

кишечник

Гастрінома часто локалізується в підшлунковій залозі (приблизно 80%).
Це може бути доброякісна (доброякісна) пухлина, але частіше вона є злоякісною (злоякісною; до 70%). На момент постановки діагнозу метастази (дочірні пухлини) вже мали місце у 50% постраждалих.

Гастринома є генетичною у 25% пацієнтів і виникає в контексті множинної ендокринної неоплазії (MEN) типу I. Синдром MEN-I - це захворювання, яке призводить до різних ендокринних пухлин: «три Пс» - гіпофіз (англ. Гіпофіз), підшлункова залоза (підшлункова залоза), паращитовидна залоза (паращитовидна залоза) - описують локалізацію.

Пік частоти: Захворювання зустрічається переважно у віці від 30 до 60 років.

Випадковість (Частота нових захворювань) становить приблизно 5-10 хвороб на 1 000 000 жителів на рік (у Німеччині).

Хід і прогноз: Поки основна гастринома не метастазувала, особливо в лімфатичні вузли та печінку, можливе загоєння. Гастрінома видаляється хірургічним шляхом, але може рецидивувати (повернутися).
Якщо метастази можна виявити, симптоматична терапія може принаймні значно покращити курс. У більшості випадків хвороба прогресує повільно, так що можливе виживання роками чи десятиліттями. Але існують також агресивні курси із значно зменшеною тривалістю життя.