Тест, який виявляє та диференціює ГРВІ-CoV-2 від вірусів грипу А та В, затверджений у

Діагностичний тест, що дозволяє виявляти та диференціювати вірус SARS-CoV-2 від вірусів грипу А та В, затверджений Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) як частина процедури надзвичайної санкції, повідомляє AFP у п'ятницю, цитуючи Agerpres.

диференціює

Швейцарська фармацевтична група Roche отримала зелене світло від FDA для цього тесту.

Цей тест, який отримав назву Cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B, був схвалений FDA як частина процедури екстреного дозволу, згідно із заявою Roche, в якій зазначено, що тест також буде доступний на ринках, які приймають маркування "CE".

"З наближенням сезону грипу цей новий тест є особливо важливим, оскільки ГРВІ-CoV-2 та інфекції грипу важко розрізнити, виходячи лише із симптомів", - сказав Томас Шинекер, генеральний директор Діагностичного відділу. від Roche, цитується в заяві.

"Зараз, через єдиний тест, медичні працівники можуть впевнено поставити правильний діагноз і вибрати найбільш ефективне лікування для їх пацієнта ", - додав він.

Цей тест, проведений на основі зразків мазків з носа або носоглотки, призначений для використання на апаратах Cobas 6800 та 8800, які широко розповсюджуються в лікарнях і здатні аналізувати великі обсяги зразків.

Для цього тесту можна отримати приблизно 96 результатів приблизно за 3 години, за словами Рош.