УЛЬТРА ДРІЖЖИ - Saccharomyces boulardii - Дозування, побічні ефекти, вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Підтримуюче симптоматичне лікування діареї, крім регідратації.

дозування

Важливість регідратації пероральним або внутрішньовенним розчином регідратації слід адаптувати відповідно до інтенсивності діареї, віку та особливостей пацієнта (супутні захворювання тощо).

Як приймати + -

Зарезервовано для дорослих та дітей старше 6 років.

4 капсули на день, у два прийоми.

Капсули слід ковтати зі склянкою води.

Прийом капсули протипоказаний дітям до 6 років, оскільки це може призвести до неправильного шляху.

Ліофілізація діючої речовини гарантує хорошу стабільність та життєздатність Saccharomyces boulardii CNCM I-745.

Поводження з цим продуктом у присутності пацієнта, який важко хворий або має імунітет, або який має центральний або периферичний венозний катетер:

Через ризик повітряного забруднення капсули не слід відкривати в кімнаті для пацієнтів. Вихователі повинні носити рукавички під час роботи з пробіотиками під час введення, потім утилізувати їх та ретельно мити руки відразу після використання (див. Розділ 4.4).

Можливі побічні ефекти + -

  • Алергічна реакція
  • Набряк Квінке
  • Почервоніння
  • Сверблячий
  • Кропив'янка
  • Запор
  • Грибкова септицемія

Клас пристрою чи органу

Алергічні реакції (аж до набряку Квінке), почервоніння, свербіж

Порушення шкіри та підшкірної клітковини

Інфекції та інвазії

Фунгемія у пацієнтів із центральним венозним катетером, тяжкохворих або пацієнтів з ослабленим імунітетом (див. Розділ «Попередження та запобіжні заходи»)

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.

Протипоказання + -

  • Дитина до 6 років
  • Носій центрального венозного катетера
  • Імунокомпромісний
  • Гострий критичний стан
  • Непереносимість галактози
  • Синдром мальабсорбції глюкози
  • Синдром мальабсорбції галактози
  • Дефіцит лактази
  • Непереносимість фруктози
  • Дефіцит сукрази-ізомальтази

- Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

- Пацієнти з центральним венозним катетером у критичному стані або імунодефіцитом через ризик розвитку грибка (див. Розділ 4.4).

Запобіжні заходи щодо використання + -

Особливі попередження

- У дітей віком від 6 років, якщо діарея зберігається через 2 дні лікування, слід переглянути необхідні дії та розглянути необхідність регідратації пероральним або внутрішньовенним розчином для регідратації.

- Повідомлялося про дуже рідкісні випадки грибків (із позитивним посівом крові на Saccharomyces) переважно у пацієнтів із центральним венозним катетером, важкохворих або пацієнтів із ослабленим імунітетом, що часто призводить до лихоманки. У більшості випадків ці випадки сприятливо розвивалися після припинення лікування Saccharomyces boulardii, призначення протигрибкового лікування та, де це доцільно, після відміни катетера. Однак у кількох критично хворих результат може бути смертельним (див. Розділи 4.3 та 4.8).

- Як і будь-який лікарський засіб, що містить живий мікроорганізм, з обережністю слід бути обережним у присутності пацієнтів, переважно носіїв центральних або периферичних венозних катетерів, навіть не оброблених Saccharomyces boulardii, щоб уникнути забруднення, що передається руки та/або викид мікроорганізму в повітря (див. розділ Дозування та спосіб введення).

- Цей препарат містить лактозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або синдромом мальабсорбції глюкози або галактози (рідкісні спадкові захворювання).

- Цей препарат містить сахарозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази.

Дітей старше 6 років та дорослих слід інформувати про необхідність:

- Регідрат рясними напоями, солоними чи солодкими, щоб компенсувати втрати рідини через діарею (середньодобовий раціон води становить 2 літри)

- Їстичас діареї:

За винятком певних прийомів і особливо сирих овочів, фруктів, зелених овочів, гострих страв, а також заморожених продуктів або напоїв.

Віддаючи перевагу м’ясу, смаженому на грилі, рису.

Ультра-дріжджі, що складаються з живих клітин, що розвиваються при температурі 37 ° C, не змішуйте їх з рідиною або занадто гарячою їжею (понад 50 ° C), крижаною або алкогольною.

Взаємодія з наркотиками + -

Через його грибкову природу не слід поєднувати цей препарат з пероральним або системним протигрибковим засобом.

Взаємодії з іншими препаратами не передбачається.

Передозування + -

Через природу та фармакокінетику препарату не слід очікувати симптомів під час передозування.

Вагітність та годування груддю + -

Немає достовірних даних про тератогенез у тварин.

Клінічно на сьогодні не виявлено особливих вад розвитку чи фетотоксичної дії. Однак моніторингу вагітності, підданого дії цього препарату, недостатньо, щоб виключити будь-який ризик.

Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності.

Зовнішній вигляд і форма + -

20 капсул у флаконі (скло III типу) із пробкою (поліетилен) - коробка по 1 шт.

Інші фігури

Склад + -

Діюча речовина Капсула
Saccharomyces boulardii 50 мг *
* на одиницю дози

Механізм дії + -

Фармакотерапевтична група: МІКРООРГАНІЗМИ АНТИДІАРЕЇ, код АТС: A07FA02.

Замісна флора.

Клінічна ефективність цього препарату для лікування діареї не була задокументована в контрольованих дослідженнях.

Інша інформація + -

  • Фармацевтична форма: капсула
  • Шлях введення: перорально
  • Код ATC: A07FA02
  • Фармакотерапевтична група: Saccharomyces boulardii
  • Умови рецепта та постачання: Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
  • Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 62989610
  • Власник лабораторії AMM: Biocodex (07.07.1995)
  • Операційна лабораторія: Biocodex

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.