Упаковка інструментів Як і чому - ZWP онлайн - портал новин для стоматологічної галузі
поділитися
Чому правильна упаковка так важлива в процесі переробки? Хіба недостатньо, якщо дотримуються необхідних етапів очищення, дезінфекції та стерилізації? На це питання можна відповісти рішучим НІ. Часи, коли лише увага приділялась окремим процесам очищення та стерилізації, безумовно пішли в минуле.
Правильна упаковка інструментів, очевидно, відіграє центральну роль у безперебійному процесі переробки інструментів - не тільки для захисту та благополуччя пацієнтів та практиків, але й тому, що переробка інструментів зараз є невід’ємною частиною практичних турів.
Тривалий час мало уваги приділялось упаковці стерильних товарів та відповідному обладнанню. Часто сама наявність упаковки була важливішою за те, як її правильно використовувати. Однак сьогодні упаковка відіграє вирішальну роль. Упаковка сама гарантує, що інструмент залишається стерильним у процесі стерилізації для використання на пацієнтці та відповідає рекомендаціям Інституту Роберта Коха. Медичні вироби, які мають критичне значення, завжди повинні використовуватися стерильно, оскільки вони можуть проникати через шкіру або слизову оболонку під час лікування. Тому основна увага приділяється процесу упаковки і, отже, адекватній стерильній бар’єрній системі відповідно до DIN EN ISO 11607-1.
Рис. 1: Виконання перевірки пломби.
Перш за все, важливо, щоб для кожного кроку використовувалось відповідне обладнання та процедури. Слід звернути увагу на валідацію процесів, щоб мати можливість відповідати вимогам RKI, правилам експлуатанта, а також національним та міжнародним стандартам у майбутньому. Крім того, повинна бути можлива повна документація препарату. Вибір правильного пакувального матеріалу - це перший крок. Якщо стерильна бар’єрна система не підходить для обраного методу стерилізації, усі наступні кроки також неефективні.
Рис. 2: Оцінка перевірки ущільнення.
Рис. 4: Зчитування персональних даних та даних упаковки за допомогою сканера.
Наприклад, рекомендація RKI рекомендує перевірку пломби для щоденних рутинних перевірок (рис. 1 та 2). Слід зазначити, що перевірка герметичності завжди повинна складатися з так званого «медичного паперу» згідно з EN 868-3. Ущільнювальний пристрій можна перемкнути в режим перевірки пломби для здійснення перевірки пломби. Потім пристрій відображає параметри процесу на дисплеї, які можна ввести в наданий аркуш документації. Якщо пристрій підключено до системи ValiDoc ®, автоматично видається ярлик із відповідними даними, який потім можна використовувати для документування.