Управління кров’ю у Квебеку
Здавання та отримання крові ніколи не було безпечнішим, ніж сьогодні.
Квебекська система управління кров'ю була реорганізована наприкінці 1990-х рр. Вона базується на чіткому і точному розподілі відповідальності за трьома основними компонентами:
Хема-Квебек
Відповідно до основних рекомендацій звітів Желіно і Кревера, створення Хема-Квебек було оголошено 30 березня 1998 року міністром охорони здоров'я та соціальних служб Квебеку в рамках реорганізації системи.
Héma-Québec - це некомерційна організація, основним завданням якої є постачання лікарень безпечними та якісними препаратами крові. Як постачальник крові, Héma-Québec відповідає за набір донорів, збір крові, а також якість продуктів крові та їх розподіл по лікарнях.
Організація, що знаходиться на відстані від уряду та має власну раду директорів, "Хема-Квебек" інтегрована та гармонізована з мережею охорони здоров'я Квебеку. До нашої ради директорів входять представники всього ланцюга переливання крові, від донора до реципієнта.
Ми дотримуємось стандартів охорони здоров'я Канади.
Ми співпрацюємо та підтримуємо тісні зв’язки з Canadian Blood Services, оперативним агентством крові для решти Канади. Зокрема, встановлено комп’ютерний зв’язок між банками-донорами двох постачальників крові.
Госпітальні центри
Лікарняні центри відповідають за якість та безпеку переливання крові.
У системі управління кров'ю у Квебеку лікарні беруть на себе витрати на кровопостачання та продукти крові, а також на збереження та управління запасами. Крім того, вони відповідають за якість акта переливання крові пацієнтам.
У лікарнях створюються комітети з трансфузійної медицини, які наглядають за медичною практикою при переливанні крові та забезпечують їх відповідність міжнародним нормам та стандартам.
Héma-Québec доставляє компоненти крові безпосередньо до приблизно 100 лікарень Квебеку.
Комітет з питань біологічної пильності
Під керівництвом Міністра охорони здоров’я та соціальних служб, комітет з питань біологічної уваги відповідає за охорону здоров’я та моніторинг ризиків, пов’язаних із переливанням крові.
Висновки Комітету з біологічної пильності ґрунтуються, зокрема, на інформації, зібраній по всьому ланцюгу трансфузії (донори-постачальники-лікарні-реципієнти).
Мандат
Повідомте Міністра охорони здоров'я та соціальних служб про ризики, пов'язані з переливанням крові, інфекціями, що передаються через кров, та будь-якою новою відповідною інформацією про препарати крові.
Склад
Комітет з біологічної пильності складається з трьох представників користувачів, експертів у галузі трансфузійної медицини, охорони здоров’я та етики. Три людини, включаючи представника постачальника (Héma-Québec), сидять як спостерігачі.
Учасники
Будь ласка, перегляньте веб-сайт Комітету, щоб отримати список членів.