Вагомі висновки щодо генів, відповідальних за ожиріння та розриви аневризми

Французькі дослідники виявили гени, що відповідають за ожиріння у дітей, і гени, що викликають розриви аневризми. Основні наукові досягнення, які можуть змінити життя тисяч людей.

висновки

У Ліллі дослідники показали, що ожиріння у дітей може бути наслідком аномалії в геномі. У Нанті вчені виявили, що генетична мутація є причиною розривів аневризми.

Виявлено ген, відповідальний за ожиріння у дітей

Спеціалізований центр ожиріння (CSO) CHRU Lille вирішив проблему лікування ожиріння, визнаного хворобою з 1996 року Всесвітньою організацією охорони здоров’я, без обов’язкової операції. І здається, що ця ставка виграшна.

Тож разом з іншими дослідниками нещодавно вони виявили ген, відповідальний заожиріння у дітей. Три дослідження, опубліковані в науковому журналі Nature Genetics, підкреслили той факт, що ожиріння у дітей може бути наслідком аномалії в геномі. Залучений ген називається Аденилциклаза 3 (ADCY3).

У заявіЄвропейський інститут геноміки діабету (EGID) заснований в Ліллі, пояснює: "Цей ген продукує фермент, роль якого полягає в розкладанні молекули, перетворюючи її в метаболіт, що контролюєапетит у мозку та витрата енергії в жировій тканині ".

У той час як у Франції близько 10% дітей страждають ожирінням, за словами професора Філіпа Фрогеля, директора з досліджень EGID, "підраховано, що принаймні для 5% з них генетична аномалія ускладнює явище ситості після того, як вони поїли". Відкриття гена ADCY3 є благом для професора Фрогеля. Французький лікар робить висновок: «Ми не знаємо, що робити із ожирілими дітьми: дієти працюють погано а операція викликає побічні ефекти. Ми можемо уявити a препарат для регулювання активності цього гена. "

Вважається, що ген, відповідальний за аневризму, зумовлений генетичною мутацією

Поїдьте на захід, де в Нанті цей ген відповідаєаневризма що було виявлено. Дослідницькі групи з Інституту Торакс у співпраці з Університетською лікарнею Нанта та Інсермом проаналізували ДНК членів кількох сімей з цим грижа стінки артерій мозку. Потім вони вийшли на світло загальна генетична мутація.

Дослідники пояснили Ouest France наступне: «Серед зацікавлених людей розрив аневризми викликає крововилив навколо мозку, більш-менш важливий, наслідки якого часто можуть бути дуже серйозними ». І це справжній науковий прорив, оскільки У Франції у 3% населення спостерігається така вада розвитку, і щорічно відбувається більше 100 000 смертей пов'язані з цим розривом.

Але до сьогодні не було знайдено способу запобігти розриву аневризми. Тому дослідники наполягають на важливості цього відкриття та заявляють регіональній щоденній заяві: "Вимірювання активності цього білка, присутнього в крові, може, отже, запропонувати можливість простого та раннього виявлення внутрішньочерепні аневризми та оцінка ризику розриву. "

Підтвердженням цінності цього дослідження воно було опубліковане у відомому науковому журналі, Американський журнал генетики людини. Також подано патент. Врешті-решт, це можна буде в майбутньому встановити полегшення та більш рання діагностика за допомогою аналізу крові для випадків, коли захворювання є генетичним, і конкретно, для запобігання розривів аневризми.