Васкуліт - інтегрована медицина

васкуліт

ВАКУЛЯРНОСТІ або " хвороби імунного комплексу"

Група серйозних та прогресуючих розладів, що характеризується наявністю антиендотеліальних клітин АС (ANCA). Васкуліти без ANCA виявляються при системних аутоімунних захворюваннях (наприклад: СЧВ). Ми можемо розрізнити:

1/Переважно артеріальний васкуліт:

Хвороба Хортона (описано в 1932 р.), гігантоцелюлярний скроневий ритер у людей похилого віку (DR4 або DR7): тім’яний головний біль + затухання скроневих артерій + лихоманка та міалгія. Ризик двосторонньої сліпоти, яку може запобігти рання терапія кортикостероїдами, шкіри голови (рідко) або мови (надзвичайно рідко).

Артеріїт Такаяцу (описаний у 1908 р.), аортит у молодих жінок (важкий, але досить рідкісний) з ішемічними судинними порушеннями (наявність антиаортального АС).

вузловий поліартеріїт (ПАН - описаний з 1866 р.), Який часто асоціюється з хронічною інфекцією ВГВ (30% пацієнтів) або ВІЛ. Класичне лікування кортикостероїдною терапією та імунодепресантами. Це некротизуючий аскалірит (HLA B8) та сегментарні запальні артерії малого та середнього калібру, з поліморфними симптомами, що впливають на функцію органів, що забезпечуються цими судинами. Діагноз ставлять за допомогою біопсії шкіри.

Така клінічна картина вимагає обстеження BNS (що повторюється кожні шість місяців), яке проводить аналіз порушень обсягу тіла та норм. Потім може бути обрано індивідуальне лікування, яке змінить перебіг захворювання.

Якщо ви хочете зробити BNS12 або 24, натисніть на це посилання: www.mybiobox.com

2/Переважно капілярний васкуліт:

кріоглобулінемія Поліклональні відкладення IgM, симптоми яких схожі на синдром Рейно: Secale cornutum (bp), Вис, Арніка (синці), Лахезис, Carbo vegetabilis (ціаноз кінцівок), Gentiana lutea (k).

ревматоїдна пурпура, відкладення IgA та C3 на шкірі, нирках, травному тракті та суглобах. Петехіальна пурпура, яка може зливатися в екхімотичні бляшки, іноді пов'язані з плямами, папулами, уртикарними бляшками, локалізованими набряками (голеностоп), ортостатичним типом: переважні в нижніх кінцівках, можуть вражати лікті та передпліччя, рідко на тулубі та обличчі. Еволюціонуючи стрибками, часто викликаними відновленням діяльності.

Це може супроводжуватися артралгією великих суглобів, яка може передувати, супроводжувати або слідувати шкірному ураженню, яке проходить протягом декількох днів. Часто інтенсивні колікоподібні болі з блювотою, але загальний стан зберігається (фото вище).

      Початок (еритема): Ферум фос.

    Органотерапія/серотерапія: печінка та селезінка (SRE)

    антифосфоліпідний синдром (SAPL) - це рецидивуюча ембологенна хвороба, що діагностується за дозуванням антикардіоліпіну та анти-В2-глікопротеїну 1 АС. Профілактичне лікування VKA (наприклад: Sintron). Дивіться BNS нижче:

    1. венозний: найбільш частими є венозні тромбоемболічні події великих глибоких судин; поверхневі тромботичні випадки не одностайно інтегровані в синдром антифосфоліпідних антитіл.
    2. артеріальні: переважно неврологічні (артеріальний тромбоз in situ або емболія серцевого походження).
    3. мікросудини: ниркова тромботична мікроангіопатія, некроз шкіри, сублінгвальні крововиливи, livedo.

    Акушерські прояви: Boffa et al. 1995, Срібло та ін. 1992, запропонувати в якості критеріїв діагностики синдрому антифосфоліпідних антитіл: ретроплацентарну гематому, прееклампсію, еклампсію, синдром HELLP та ішемічну катастрофу плода.

    Інші події можуть бути включені:

    • пошкодження судин серця (потовщення)
    • надниркові крововиливи
    • неврологічні розлади: хорея, судоми, поперечні міопатії, нещасні випадки
      венозна, внутрішньочерепна гіпертензія
    • легенева артеріальна гіпертензія
    • перфорація носової перегородки
    • тромбоцитопенія та аутоімунна гемолітична анемія: їх включення до діагностичних критеріїв синдрому антифосфоліпідних антитіл залишається предметом дискусій.

    Рецидиви є частими. Цікаво, що початковий артеріальний тромботичний епізод намагається повторитися на іншій артеріальній території, і те саме стосується венозної події. За оцінками, частота рецидивів становить близько 10% через 4 роки.

    Хвороба Вегенера це васкуліт з гранульомами в носі, пазухах, вухах і легенях. Тому хворобу ще називають «гранулематоз Вегенера». Однак можуть бути уражені всі органи, включаючи очі, серце, шкіру, суглоби, нирки та нервову систему.

    Також до цієї групи можна віднести:

    Синдром Goodpasture

    Захворювання нирок (поліурія, полідипсія, протеїнурія, мікроскопічна гематурія), що супроводжується:

    звичайним перебігом якої є термінальна стадія захворювання нирок.

    Хвороба Шенлейна-Геноха

    Мікроскопічний панангіїт

    Хвороба Чуга і Штрауса

    3/Переважно венозний васкуліт:

    Хвороба Пейроні (розроблено на цьому сайті для послуги "Uro-genital")

    М Аладі Кавасакі (описаний у 1974 р.), який іноді вражає дітей із гарячкою, дифузною висипкою, кон’юнктивітом та лімфаденопатією.

    BNS надаватиме - звичайно - основні елементи оцінки, а також часом чудові терапевтичні пропозиції (часта стабілізація ПАН та ревматоїдної пурпури).

    Ці хвороби можуть отримати користь від складних гомеопатичних препаратів із судинною полярністю: AESCULUS Comp., ANGIO-INJEEL, ARSURANEEL, ARTERIA-Heel, CIRCULO-Heel, SECALE Comp., TRAUMEEL ... завжди, звичайно, з: PLACENTA Comp. та UBICHINON Comp.

    З польовими солями: EFFICOMPLEX n ° 5 та 6 по черзі (лабораторія Juvadia).