Вдосконалений тест NGx; ТОВ «Advanced Nutrigenomics»
Дві найвідоміші та найвідоміші установи в галузі геноміки внесли свій вклад у розробку та технологічний розвиток, в тому числі завдяки постійним дослідженням:
- Університет Дюка, через Центр геномного аналізу;
- Thermo Fisher Scientific, який має патент на секвенування для платформи Ion Torrent.
Платформа для послідовного тестування Advanced NGx - це система Ion PGM Dx, яка вже була затверджена Федеральним управлінням з лікарських засобів (FDA, США, медичний пристрій класу II).
Цей тест проводиться в партнерській лабораторії в США. акредитовані CLIA та ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Дані, надані лабораторією, потім обробляє Advanced Nutrigenomics, яка готує звіт, що надається нашим клієнтам.
Технічні характеристики
Технічні характеристики тесту для румунського ринку такі (липень 2016 р.):
- Технологія виявлення: послідовність
- Платформа: Ion Torrent
- Глибина послідовності (глибина): мінімум 100x (середнє значення)
- Виявлені генетичні варіації: 387 (включаючи однобазові вставки, делеції та поліморфізми)
- Включені гени: 97
Зміст тесту
тест Розширений NGx - це генетичний тест, який надає науково підтверджену інформацію про:
- Генетичні варіації, що визначають потребу у поживних речовинах для здорових дорослих;
- Генетичні варіації у вагітних, які є важливими для характеристики потреб у харчуванні під час вагітності та лактації, з метою зменшення ризику аномалій розвитку плоду та постнатального розвитку;
- Генетичні варіації, пов’язані з численними метаболічними ризиками, і для яких існують рішення щодо управління поживними речовинами;
- Генетичні варіації через певні метаболічні захворювання/рідкісні генетичні захворювання;
- Генетичні варіації, пов'язані з веденням медичних процедур (фармакогенетичні тести);
- Генетичні варіації, що представляють інтерес для управління харчуванням фізично активних людей/спортсменів;
- Генетичні скринінгові тести на мутації, пов'язані з серйозними захворюваннями, такими як певні генетично асоційовані новоутворення (BRCA1/BRCA2), муковісцидоз тощо.
Через складну структуру тесту та різний інтерес, який клієнти можуть мати до певних компонентів тесту, Розширений NGx складається з 5 пакетів наступним чином:
Пакет 1: нутригенетичне ведення вагітних
Пакет 2: нутригенетичне управління здоровою дорослою людиною
Пакет 3: нутригенетичне управління ризиками хронічних метаболічних захворювань або ризиків, спричинених дефіцитом харчування
Пакет 4: нутригенетичне управління фізично активними людьми або спортсменами
Пакет 5: (ПРОПОНУЄТЬСЯ БЕЗКОШТОВНО, незалежно від варіанту) Скринінг генетичних маркерів, пов’язаних із серйозними захворюваннями, та фармакогенетичних маркерів
Мінімальною вимогою є замовлення принаймні 2 упаковок пакетів 1-4 (будь-яка комбінація), до яких додається безкоштовний пакет 5.
Короткий опис тесту можна знайти тут .
Приклад спеціального звіту можна знайти тут . Цей приклад містить повний перелік виявлених генетичних варіацій (пакети 1, 2, 3, 4 і 5).
Інформація, що міститься на цьому веб-сайті, призначена лише для загальної інформації. Він не призначений служити медичною, медичною, юридичною чи фінансовою консультацією або заміною професійної консультації медичного спеціаліста з кодування, медичного консультанта, лікаря або медичного працівника, юридичного радника, бухгалтера чи фінансового консультанта.