Відгуки Розсіяний склероз, чи ні, Філіп
Здається, я теж став частиною "клану" людей, "ймовірно" хворих на РС (розсіяний склероз). Мабуть ? Так, оскільки відвертість і відносна людяність певних медичних працівників і до сьогоднішнього дня залишають мене нерішучим і гірким ... див. Сердитим !
Все почалося приблизно 3 місяці тому. Мені 41 рік ...
Якийсь час - довгий час - мене час від часу бентежили мурахи в лівому стегні (у мене навіть склалося враження, що мій мобільний телефон дзвонить у вібраційному режимі ... хоч і не в кишені.!) . Мене це дратувало, не турбуючись, навіть якщо я в кінцевому підсумку піду до лікаря, який призначив мені вітаміни (магній ...).
Переривчаста сторона симптому пов’язана з моїм характером ... все, що змусило мене відпустити.
Але 3 місяці тому, у неділю вранці, мої 8 та 10-річні сини хотіли прийти і розбудити мене, граючи бійки в ліжку:-) ... Класична завжди магія, коли такий бій насправді є скромним і поширюють обійми між батьком та його синами.
Але там це задоволення було недовгим: я був паралізований від болю, мої руки були ніби безперервно обведені 220В. Неможливо протистояти цій бурхливій сенсації, я думав, що мені відірвали кінцівки! І якби біль був лише в лівій руці, я б подумав, що це початок серцевого нападу ...
Неділя вранці ... так SOS лікарі.
Час вмирати 10 разів, приходить лікар, просить мене сказати йому (тим часом це трохи заспокоїлось). Він перевіряє мої константи тощо ... і ми приходимо до висновку, що ці болі були спровоковані набагато сильніше, коли я нахилив голову вперед.
Він посмикнувся, насупився і ... коротке нескінченне мовчання закінчилося: "все добре, але ти повинен побачити свого лікаря загальної практики, щоб направити тебе до невролога" ...
Я: "О так? Гаразд, дякую, лікарю, скільки я вам винен?"
Отже, наступним було:
Відвідуючий лікар, який призначив мені МРТ головного мозку та дав мені контактні дані невролога, який дуже добре, тощо ...
Минуло 15 дуже довгих днів очікування МРТ, тому що без зворотного огляду мої найтемніші думки були спрямовані на можливість пухлини мозку з усіма фантазіями неминучого кінця, оскільки незнання, пов’язане зі страхом перед невідомим діагнозом, могло збудити.
Звичайна МРТ ... спасибі лікарю. І мій день розпочався з посмішки.
Я вийшов повністю випорожнений усіма думками та аналітичними навичками, приголомшений і фаталістичний, маючи повідомити про це дружині, яка чекала в приймальні і яка взагалі не готувалася, зважаючи на попередні іспити.
Небо впало на наші голови !
Повертаючись до невролога терміново ... він роздратовано дивиться, розмірковує, довго переосмислює, щоб в кінцевому підсумку сказати: "Це дивно, такий ізольований наліт, це все одно не суттєво!". «Давайте зробимо люмбальну пункцію!». Він пояснює мені, що лікарня Пастера (у Ніцці) зателефонує мені, щоб я прийшов зробити LP і т.д. ...
Тим часом, ви всі уявите, я проводив час в Інтернеті та на форумах, що мене більше не хвилювало, навпаки. Нарешті я отримав справжню інформацію, не лицемірну. І я взяв те, що хотів взяти, я більше не просто страждав від свого незнання. Навіть якщо іноді доводиться бути обережним і не вірити, що у вас обов’язково є все, що написано в Інтернеті (інакше ми всі тисячі разів загинули б!).
Призначення призначено, пункція пройшла відносно добре, у будь-якому випадку набагато краще, ніж будь-що, що турбує біль та нудота та мігрень після обстеження. (Я поважав продовжений час після цього).
Через тиждень мені зателефонували на мобільний телефон, коли я їхав на мотоциклі із лікарні, на автовідповідач: "Привіт, денний стаціонар, ти повинен дуже швидко передзвонити нам, щоб прийти і зробити свій перший сеанс з 3 вранці введення кортизону. До побачення. "... звуковий сигнал, звуковий сигнал, звуковий сигнал ...
Це трохи як зробити сканування мозку, чекати результатів вдома, і медсестра зателефонувала вам і сказала "привіт, це лікарня, тому я телефоную вам на хіміотерапію, оскільки ми більше не можемо оперувати, передзвоніть нам як якомога швидше, ДОБРОГО ДНЯ ".
Ви дізнаєтесь від медсестри, яка просто виконує свою роботу, що ваш результат люмбальної пункції - це точно той, якого ви не хотіли !
Я телефоную своєму неврологу, який каже мені не мати результатів, щоб ще раз здивуватися і хоче швидко мене побачити! Ми тут сьогодні.
Біль в руках постійний і дедалі сильніший, втома все важливіша, я втратив усе лібідо і фізичні наслідки, які з цим пов'язані ... І особливо у мене таке неприємне враження, що медична професія не здатна вважати себе, пацієнти, як відповідальні дорослі, здатні слухати, чути і проявляти бойовий інтерес до того, що нас вражає безпосередньо.
Я не прошу, щоб хтось змусив мене поклонитися, я просто прошу, щоб хтось дивився мені прямо в очі (що або вони не завжди знають, як це робити), і той, хто підтверджує РС, каже мені: "так, сер у схемі склерозу та його еволюція буде залежати від спалахів тощо ... "Це так, я розумію. Я знаю, що це хвороба, яка може еволюціонувати з часом по-різному у різних людей ... Але принаймні я прошу відвертості та правди !
Сьогодні я чекаю цієї зустрічі зі своїм неврологом, сподіваючись, що він буде менш здивований і менше хмуриться ... щоб говорити зі мною як з дорослим.
Дякую, що прочитали мене, мені потрібно було вписати гнів у письмовій формі. Не гнів, що, мабуть, хворий, адже це лише ще одна боротьба, яку нав'язує життя, їх так багато! Але гнів через відчуття, що його відкидають від власної медичної авантюри !
❤️ Підтримка асоціації Notre Sclérose ! (Приклад: пожертва в розмірі 20 євро коштує лише 6,80 євро).
Повтор від 16.09.2013.
Я прийшов на цей форум, бо загубився, і сподіваюся трохи обговорити. тому що читаючи вас, я розумію, що мої симптоми не так сильно відрізняються від ваших.
Отже, ось 10 років тому я зробив МРТ головного мозку, оскільки мав незрозумілі розлади ходьби та диплопію,
Потім 5 років тому МРТ головного мозку відновилося з приводу нудоти, блювоти, запаморочення та падінь. завжди нічого
Тим часом, труднощі при ходьбі та велика втома, де я міг би зайняти місяці, перш ніж відновити використання ніг ... і лікарі, які кажуть мені, що це психологічно, нічого не має.
Тоді минулого року параліч, порушення ходи, порушення координації та рівноваги, значна втрата ваги, нудота, втома, гінекологічні турботи, запаморочення, падіння, поколювання в тілі і особливо біль у спині та шиї, що піднімаються в мозку, впливають на ураження електричним струмом. зір, який все ще робить своє, у мене була офтальмологічна мігрень із тривожним світлом, звідти лікуючий лікар наклеює мене на габапентин (добрий вечір побічні ефекти) і розмовляє зі мною про фіброміалгію з неврологом, який впевнений, що сеп неможливий, оскільки у моєї матері є сеп, тому вона ніяк не може розвинутися. але гіпотеза фіброміалгії мені здається складно прийняти, тим більше, що у мене немає враження.
Сьогодні я маю провести МРТ головного мозку, щоб з’ясувати це. У мене є маленький фліпет. У мене складається враження, що симптоми нагадують сеп. і набір для вибору між сеп та фіброміалгією. я сподіваюся, що це буде sep за замовчуванням. коротше сподіваюсь отримати відповідь. бо я загубився.
І доброго вам дня, і дякую, що прочитали цей тротуар Цезаря ^^
Привіт мені, я зупинив усе на 3 роки!
Наприкінці 2009 року у мене за ніч були серйозні проблеми зі здоров’ям
В основному закупорка сечі (я, мабуть, досліджувала себе багато років тому), потім дуже швидко неврит зорового нерва, парестезії, труднощі при ходьбі, сильна втома, когнітивні розлади, головні болі, непереносимість жару, незрозумілі болі, які чарівно зникають, загальна слабкість у м’язах тощо
Тож я склав такі іспити
МРТ зорового нерва (1 пластинка)
МРТ спинного та головного мозку (норма)
pl () запальний
наявність клінічної групи огі в сльозах
pev (не добре)
вирок у той час не має сеп, оскільки наліт на зоровому нерві дуже малий для підтвердження сеп
звичайно до 2017 року я проводив щорічну МРТ (нормально, крім появи деяких гіперсигналів)
На сьогоднішній день у мене все ще стільки симптомів, я ніколи не відновив нормальне поле зору. Маю дисхрому, не маю м'язової сили. рядки "великий брехун" Хоча ні. Я бачив різницю до і після початку своїх проблем! Я не прошу цього, але якщо це не так, я прошу фахівців трохи більше розглянути! Тож зупиніться, я більше не перевіряю
Привіт всім,
Привіт усім,
Я не думаю, що в кінцевому підсумку я залишу повідомлення і навіть не буду проводити невеликих досліджень в Інтернеті, а лише залишаючись без відповіді .
Я чую про чудового лікаря, я вирішую домовитись з нею, я приїжджаю до її кабінету, а потім сюрприз нарешті вони мене слухають. Мені виконують аускультацію, і вона серйозно піднімає повітря і каже мені, що ми збираємося замовити головний і спинний мозок МРТ Я сказав йому, що означає!? Вона починає розповідати мені про МС, незважаючи на відсутність іспиту, про який мені вже говорили. вона також координувала їх для мене від невропатолога; вона знаходить час, щоб пояснити нам, що вона не може рухатися вперед, але що у мене є кілька ознак, які є досить важливими .
Я не дуже добре синтезую 3 роки кошмарів, але це в основному те, чим я живу .
Я приїжджаю сюди, щоб зібрати відгуки, насправді у мене неревматоїдний артрит, я майже два роки приймаю ліки, сьогодні я проконсультувався зі своїм дерматологом (тому що у мене алопеція ареата), ще однією імунною хворобою, коли я сказав своєму дерматологу, що У мене є проблеми із зором, вона сказала мені, що слід якомога швидше проконсультуватися, оскільки - оскільки я схильна до області аутоімунних захворювань - може бути, що це один із симптомів РС, холодний душ.
Моє запитання таке: як довго у нас є проблеми із зором до того, як хвороба виникає, у мене були проблеми із зором протягом 8 місяців, окуліст сказав мені, що у мене гіперметропія, чи може він подивитися, чи є у мене неврит чи щось таке, що вказує на наявність РС?
Дякую
Дякую, що прочитали, приємно потурати, мені було 20 липня, симптоми почались у 14-15 років (лише в ногах)
Привіт всім,