Виявлено новий варіант гена ожиріння - Helmholtz Zentrum München
- профіль
- Швидкі факти
- історія
- фінансування
- Наше завдання
- стратегія
- Місцезнаходження
- Нойберг
- Гросхадерн
- Гархінг
- Місто Мюнхен
- Аугсбург
- Тюбінген
- Ганновер
- Дрезден
- Лейпциг
- організації
- управління
- Тіла
- Асоціація Гельмгольца
- обслуговування
- Напрямки
- Зв'язок
- Радіаційний захист
- Закупівлі/тендери
- Ринок вакансій
- про нас
- Ваші переваги
- Факти
- FAQ
- Досвідчені професіонали
- наук
- Адміністративна інфраструктура
- ІТ та технічна інфраструктура
- Спеціаліст-токсиколог (DGPT)
- Новини кар’єри та випускники
- наук
- Адміністративна інфраструктура
- ІТ та технічна інфраструктура
- студентів
- Бакалаврські та магістерські роботи
- Стажери та працюючі студенти
- Школярі та слухачі
- навчання
- подвійне дослідження
- IT @ Центр Гельмгольца в Мюнхені
Виявлено новий варіант гена ожиріння
Якщо ваги не показують бажаної ваги, причина цього також може полягати в генах: Близько десяти відсотків населення мають генетичний варіант, який збільшує ризик зайвої ваги та ожиріння * в дитинстві та дорослому віці. Вважається, що ожиріння є однією з причин високого кров'яного тиску, діабету 2 типу, серцевих нападів та деяких видів раку, серед іншого.
Якщо ваги не показують бажаної ваги, причина також може критися в генах.

Професор доктор Лікар. Х.-Еріх Віхманн, директор Інституту епідеміології GSF.
Професор доктор Томас Майтінгер, директор Інституту генетики людини GSF.
Вперше міжнародна група дослідників проаналізувала близько 100 000 варіантів генів в геномі людини. Вчені спеціально шукали відхилення, які частіше трапляються у людей із зайвою вагою. Вони виявили генетичну зміну поблизу гена, який контролює ліпідний обмін. Знайдений генний варіант, rs7566605, зустрічається як у людей західноєвропейського, так і афро-американського походження. Дослідницька група навколо проф. Томас Майтінгер та проф. Лікар. Х.-Еріх Віхманн (обидва GSF - Дослідницький центр охорони навколишнього середовища та здоров'я, Мюнхен) показав на репрезентативній вибірці населення регіону Аугсбург (KORA), що люди, які носять цей генний варіант, на 30 відсотків частіше мають надмірну вагу, ніж люди, які цього не роблять. носити. У той же час професор Йоганнес Гебебранд та його команда (Університет Дуйсбург-Ессен) дослідили цей варіант гена у понад 368 дітей із надмірною вагою та їх батьків - і чітко продемонстрували, що rs7566605 часто передається від батьків дітям із надмірною вагою.
Зараз слід продовжити розслідування з метою виявлення подальших генетичних причин надмірної ваги та ожиріння. “Ми сподіваємось, що таким чином ми можемо пояснити молекулярні процеси, які роблять нас жирними. Це є передумовою для розробки ефективних препаратів, які допомагають пацієнтам із ожирінням », - пояснює Гебебранд, координатор Мережі геному ожиріння. Мережа геномів фінансується як частина Національної мережі досліджень геному (NGFN) з 2001 року Федеральним міністерством освіти і досліджень.
Близько 50 відсотків того, швидко чи повільно людина набирає вагу, визначається генетичним складом. Вже відомо кілька генів, які впливають на вагу. Окрім надзвичайно рідкісних генетичних варіантів, так званих "моногенних форм", самі гени не дають вам жиру - навіть нововиявлений варіант гена rs7566605. Швидше за все, поєднання генетичних факторів та способу життя із зміненими умовами навколишнього середовища, такими як високоенергетична дієта та відсутність фізичних вправ, призводить до того, що ми набираємо вагу ", - чітко попереджає Йоханнес Гебебранд. Здоров'я та політичне значення ожиріння величезне: епідеміолог Х.-Еріх Віхманн підкреслює, що Кількість людей з ожирінням у Німеччині подвоїлася за останні 20 років, і кожна третя жінка та кожен четвертий чоловік у цій країні страждають ожирінням.
Повні результати будуть опубліковані у поточному номері журналу “Science”.
* Різниця між надмірною вагою та ожирінням/ожирінням визначається індексом маси тіла (ІМТ; вага/(зріст) 2 у кг/м 2). Говорять про надмірну вагу від ІМТ 25, ожиріння від 30 кг/м 2 .
Фотографії з роздільною здатністю 300 dpi
Для отримання додаткової інформації: