Вірус грипу DCMedical

Вірус грипу має вразливість, яку можна використати, щоб надати більш тривалий термін дії імунізації

dcmedical

Білок вірусу грипу має несподівану вразливість. Це, що використовується вченими, може зробити імунізацію непотрібною щороку.

Команда виявила та охарактеризувала структуру природного людського антитіла, яке розпізнає та порушує частину білка гемаглютиніну (НА) вірусу грипу, який він використовує для проникнення та зараження клітин, пише medicalxpress.com.

Дослідники виявили, що антитіло, FluA-20, міцно зв'язується з ділянкою на глобулярній голівці білка НА, яка лише дуже недоступна для атаки антитіл.

Джеймс Е. Кроу-молодший з Медичного центру Університету Вандербільта, Нешвіл, штат Теннессі, та Ян А. Вільсон, з Науково-дослідного інституту Скриппса, Сан-Дієго, Каліфорнія, керували командою.

Вони виділили антитіло FluA-20 від людини, яка отримала багато імунізацій проти грипу. У серії експериментів вони показали, що FluA-20 може досягти недоступної частини тричастинної тримерної молекули НА і спричинити її розпад, запобігаючи поширенню вірусу від клітини до клітини.

Ця знахідка була дивною, оскільки ця тримерна область НА вважалася стабільною та недоступною для антитіл. Більше того, цей регіон - на відміну від решти головки HA - не сильно відрізняється від стебла до стебла. Теоретично терапія на основі антитіл, орієнтована на цю конкретну область, була б ефективною проти багатьох штамів вірусу грипу А.

Подібним чином, вакцини, призначені для збудження антитіл проти цієї мішені, можуть забезпечити довгостроковий захист від будь-якого штаму грипу, виключаючи можливість щорічної сезонної вакцинації проти грипу.

У дослідженнях на мишах FluA-20 запобігав зараженню або захворюванню, коли тварини зазнавали дії чотирьох різних вірусних підтипів грипу А, що викликають захворювання у людей.

Два віруси, використані в експериментах H1N1 та H5N1, є підтипами грипу 1 групи, тоді як два інших, H3N2 та H7N9, належать до групи 2. Сучасні протигрипозні вакцини повинні містити вірусні компоненти обох підтипів для отримання відповідних антитіл.

Одна вакцина, здатна генерувати потенційні антитіла проти представників обох груп, може забезпечити широкий багаторічний захист від грипу.