VITAMAX Капсульний лікарський засіб
Капсули, що містять амантадин hcl. 10 мг (колба 50 мг).
Дофамінергічний антипаркінсонічний; ефективний противірусний засіб проти вірусу грипу А та вірусу вітряної віспи.
Хвороба і синдром Паркінсона (постенцефалітична, після отруєння чадним газом, пов’язана з атеросклерозом); для профілактики та раннього лікування вірусу грипу А (особливо у осіб з високим ризиком) та вірусу вітряної віспи.
При Паркінсоні: початкова доза становить 100 мг (1 капс.) На добу протягом 4-7 днів, після чого підтримується доза 200 мг (2 капс.) На день, давана після їжі; максимальна добова доза становить 300 мг (3 капсули) на день. Цю дозу слід зменшити до мінімально ефективної дози після поліпшення симптоматики. При зараженні вірусом оперізувального герпесу вводитимуть у дозі 100 мг двічі на день протягом 2 тижнів.
Іноді збудження, безсоння, запаморочення, атаксія, сплутаність свідомості, навіть психотичні явища, нудота, запор, затримка сечі, живий ретикулярний та периферичний набряки, серцева недостатність, ортостатична гіпотензія.
Алергія на амантадин; обережність у епілептиків, у пацієнтів із серцевою недостатністю або набряками в анамнезі, у пацієнтів з гіпотонічною хворобою, у нирковій недостатності (низькі дози), у печінці, у тих, хто має періодичні екзематозні висипання, у психотиків; обережність або уникання під час вагітності, не слід застосовувати під час годування груддю та у маленьких дітей; увагу в амбулаторному використанні водіїв та в інших професіях, які потребують уваги. Уникати алкоголю; обережність у поєднанні з центральними стимуляторами, симпатоміметиками (явища збудження) та парасимпатолітиками (загальні атропінічні побічні ефекти).
Активний інгредієнт. Кожен мл офтальмологічного розчину Cherry містить: 0,5 мг тетризоліну хлориду. Інші інгредієнти: 0,1 мг/мл бензалконію хлориду; хлористий натрій; Борна кислота; тетраборат натрію; едетеат дизодичний; дистильована вода.
Для знезараження слизової оболонки та симптоматичного полегшення набряку кон’юнктиви та гіперемії у пацієнтів із подразненням очей, наприклад через дим, пил, вітер, хлоровану воду, світло, косметику, контактні лінзи або у пацієнтів з алергічним запаленням, таким як сінна лихоманка і підвищена чутливість до пилку. Сприятливі ефекти включають полегшення: печіння, подразнення, свербіння, болю та надмірної сльозотечі.
Не застосовувати дітям віком до 2 років. Вишню не слід застосовувати пацієнтам, які мають гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів або мають вузькокутну глаукому.
У разі надмірного вживання можуть виникати проколи очей, опіки, реактивна гіперемія, затуманення зору, подразнення кон’юнктиви або рідко мідріаз.
Особливі попередження/спеціальні запобіжні заходи
Вишні слід давати лише після ретельного врахування лікарем співвідношення користь-ризик у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, ішемічна хвороба серця, гіпертонія, феохромоцитома), метаболічними порушеннями (наприклад, гіпертиреоз, діабет) та у пацієнтів, які отримують інгібітори. моноамінооксидази або інших препаратів, які можуть підвищити артеріальний тиск. Вишні слід вживати лише при незначних подразненнях очей. Якщо покращення не настає протягом 48 годин, або якщо подразнення або гіперемія зберігаються або погіршуються, припиніть прийом та зверніться до лікаря. Роздратування або гіперемія через важкі захворювання очей, такі як інфекція, внутрішньоочні сторонні тіла або хімічна травма рогівки, також вимагає медичної допомоги. Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте сильний біль в очах, головний біль, втрату зору, скотому, гостру гіперемію очей, біль від впливу світла або диплопсію.
Через можливі системні побічні ефекти введення під час вагітності та годування груддю здійснюється лише після ретельного врахування лікарем співвідношення користь-ризик.
Взаємодія з іншими препаратами
Закапуйте по 1 або 2 краплі в кожне уражене око два-три рази на день, якщо інше не призначено лікарем. Крапельниця: Вийміть пробку і розташуйте отвір вниз. Спеціальна крапельниця гарантує появу крапель при натисканні на пластикову пляшку Visine. Не торкайтесь верхньої частини пляшки на будь-якій іншій поверхні. Слід уникати тривалого застосування або передозування, особливо у дітей. Якщо протипоказань до використання контактних лінз немає, незважаючи на наявний стан очей, лінзи слід видалити перед закапуванням ліків в око і знову вставити приблизно через 15 хвилин.
Немовлята та маленькі діти мають підвищений ризик розвитку симптомів через передозування абсорбції, особливо при ковтанні. Надмірне системне всмоктування альфа-симпатоміметичних похідних імідазолу може призвести до депресії центральної нервової системи, що супроводжується сонливістю, переохолодженням, брадикардією, шоковоподібною гіпотензією, апное та комою. Звичайними симптомами передозування є насправді мідріаз, нудота, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, аритмія серця, зупинка серця, гіпертонія, набряк легенів, розлади дихання, психічні розлади. Жоден антидот для тетризоліну не відомий. Хоча симптоми передозування можуть насторожувати, вони самообмежуються, і пацієнти зазвичай одужують без будь-яких наслідків. Може знадобитися введення лікарського вугілля, спорожнення шлункового вмісту, O2, зниження температури, протисудомна терапія. Для зниження артеріального тиску можна вводити 5 мг фентоламіну у внутрішньовенному фізіологічному розчині. повільно або 100 мг перорально. Людям з гіпотонією вазопресори протипоказані.
Вплив на водійські здібності або використання автомобіля
У рідкісних випадках після введення очних крапель Visine можуть виникати мідріаз та погіршення зору. У цих ситуаціях здатність керувати автомобілем та керувати ним.
Фармакологічні та фармакокінетичні властивості
Тетризолін - симпатоміметик, який безпосередньо стимулює альфа-адренергічні рецептори симпатичної нервової системи. Однак вплив на бета-адренорецептори є нульовим або дуже малим. Будучи симпатоміметичним аміном, тетризолін має судинозвужувальні та протизастійні властивості. Хоча інші судинозвужувальні засоби можуть розширити зіницю або викликати гіперемію, що відскакує, немає жодних доказів того, що такі наслідки можуть виникати у Cherry. Судинозвужувальну та протизастійну дію тетризоліну встановлюють протягом декількох хвилин після місцевого застосування і триває від 4 до 8 годин. Тетризолін практично не всмоктується, якщо застосовувати його місцево за призначенням.
Слід уникати прямого контакту з гнучкими контактними лінзами через ризик опадів.
Зберігати при кімнатній температурі. Терміни дії. Пляшка: 5 років. Заборонено використовувати його після закінчення терміну придатності на упаковці. Використовуйте максимум 4 тижні після відкриття пляшки.
Продукт упакований в ін’єкційні ампули (20 мл) та інфузійні флакони (50, 100, 200 мл). Обидва типи упаковки - звичайне боросилікатне скло, безбарвне (Ph. Eur. Тип I), закрите чорною пробкою з хлоробутилового каучуку (Ph. Eur. Тип I) і закрите знімною кришкою, під якою знаходиться інша кришка безпечне відкидання для захисту стерильності. Продукт поставляється наступним чином:
Розчин для ін’єкцій для внутрішньовенного та внутрішньоартеріального введення. Візіпакетні флакони містять прозорий, безбарвний або блідо-жовтий водний розчин.
Дозування та спосіб прийому
Введена доза залежить від виду обстеження, віку, ваги, серцевого викиду та загального стану пацієнта, а також використовуваної методики. Зазвичай об’єм і кількість використовуваного йоду подібні до обсягів інших йодованих контрастних речовин, що застосовуються на практиці рентгенологічного дослідження; Слід зазначити, однак, що в деяких дослідженнях було отримано діагностичне зображення з використанням ін'єкційного йодиксанолу при менших концентраціях йоду. Необхідно забезпечити належну гідратацію пацієнта до і після введення, як і для будь-якого іншого контрастного речовини. Дорослі: Середні дози, рекомендовані нижче, відповідають нормальній дорослій людині і можуть слугувати орієнтиром: для внутрішньоартеріального введення вони відповідають одній ін’єкції, їх можна повторити.
Явний тиреотоксикоз, декомпенсована серцева недостатність.
Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодій
Йодовані контрастні речовини можуть впливати на тести функції щитовидної залози. Здатність фіксувати йод може бути знижена до двох тижнів. Високі концентрації контрастної речовини в крові та сечі можуть змінити результати тестів in vitro на білірубін, білки або неорганічні речовини (Fe, Cu, Ca, фосфат). Ці біологічні параметри не будуть вимірюватися в день обстеження.
Безпека Visipaque під час вагітності у людини не встановлена. Оцінка експериментальних досліджень на тваринах не вказувала на прямі чи опосередковані несприятливі ефекти на репродукцію, розвиток ембріонів та плодів, вагітність, до- та постнатальний розвиток. Однак під час вагітності максимально уникати радіаційного впливу, переваги рентгенологічного обстеження з контрастною речовиною або без неї будуть ретельно оцінені щодо можливих ризиків. Препарат застосовуватиметься під час вагітності лише після попереднього обстеження лікарем. Ступінь виведення з грудним молоком невідома; однак очікується, що він буде зменшений. Перед введенням грудне вигодовування слід припинити і не слід відновлювати раніше ніж через 24 години після прийому препарату Візіпак.
Вплив на здатність керувати автомобілем та користуватися ним
Такі ефекти не відомі.
Під час клінічних випробувань повідомлялося про таке. Переважна більшість зареєстрованих реакцій була зменшена. Найчастіше дискомфорт був нетривалим, з відчуттям тепла, холоду або болю в місці ін’єкції. Відчуття тепла менш інтенсивне, ніж спричинене введенням іонних або неіонних мономерних контрастних речовин, тоді як відчуття болю в місці ін'єкції рідше, ніж у випадку іонних контрастних речовин. Іноді повідомляється про тимчасові побічні ефекти, такі як проблеми із зором, головні болі, нудота, блювота та розлади смаку. Також можуть спостерігатися шкірні реакції, свербіж, паросмія, набряк Квінке та респіраторні симптоми.
Це малоймовірно у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Дослідження на тваринах показують широкий рівень безпеки, і гранично допустима доза ще не встановлена. У разі випадкової передозування втрати води та електроліту компенсуються вливанням. Функція нирок буде контролюватися принаймні протягом трьох днів. При необхідності пацієнт буде діалізований для видалення йодиксанолу.
Після ін’єкції йод, зв’язаний з органічними сполуками, поглинає випромінювання з судин/тканин. Дослідження більшості гемодинамічних, клініко-хімічних та коагуляційних параметрів, проаналізованих у здорових добровольців після внутрішньовенного введення йодиксанолу, не показало значних змін. Кілька змін у лабораторних тестах, про які повідомлялося, були незначними та вважали, що не мають клінічного значення. Visipaque викликає незначні зміни функції нирок у пацієнтів. Викид ферментів (лужної фосфатази та N-ацетил-бета-глюкозоамінідази) з клітин проксимальних канальців нижчий, ніж після ін’єкції мономерних контрастних середовищ. Така ж поведінка має місце порівняно з димерними іонними контрастними середовищами. Visipaque також добре переноситься клубочком. На серцево-судинні параметри (такі як діастолічний тиск ЛШ, систолічний тиск ЛШ, частота серцевих скорочень та інтервал QT, а також кровотік стегнової кістки) менше впливали після введення Visipaque, ніж після введення інших контрастних середовищ.
Йодіксанол швидко розподіляється в організмі із середнім періодом напіввиведення розподілу приблизно 21 хвилину. Очевидний об'єм розподілу має таке ж значення, як і об'єм позаклітинної рідини (0,26 л/кг маси тіла), що вказує на те, що йодиксанол має лише позаклітинний розподіл. Продуктів метаболізму не визначали. Зв’язування з білками менше 2%. Середній період напіввиведення становить приблизно 2 години. Йодіксанол виводиться головним чином шляхом клубочкової фільтрації. Приблизно 80% введеної дози виявляється неметаболізованим у сечі протягом 4 годин та 97% протягом 24 годин після внутрішньовенного введення здоровим добровольцям. Лише 1,2% введеної дози виводиться з калом протягом 72 годин. Максимальна концентрація сечі відбувається приблизно через 1 годину після ін’єкції. За дозозалежних фармакокінетичних змін у рекомендованих дозах не спостерігалось.
Доклінічні дані щодо безпеки продукції
Репродуктивні дослідження на щурах та кроликах не виявили порушення фертильності або тератогенних ефектів, пов’язаних з йодиксанолом.
Допоміжні речовини: Препарат містить такі допоміжні речовини: трометамол, хлорид натрію, хлорид кальцію, едетат натрію та кальцію, соляна кислота (корекція рН) та вода для ін’єкцій. РН продукту: 6,8-7,6. Несумісність: Несумісності не визначено. Однак Visipaque не можна змішувати безпосередньо з іншими ліками. Буде використаний окремий шприц.
Visipaque зберігатиметься при кімнатній температурі, захищений від світла та вторинних рентгенівських променів. Його можна зберігати 1 місяць при температурі 37 градусів Цельсія. Термін дії: термін придатності записаний на етикетці.
Visipaque, як і будь-який інший продукт для парентерального введення, перед використанням слід перевіряти візуально на предмет помутніння, зміни кольору або пошкодження упаковки. Продукт слід завантажувати у шприц безпосередньо перед використанням. Ампули одноразові; кількість речовини, що залишилася у флаконі, слід викинути. Visipaque буде підігрітий до температури тіла перед введенням.
Кожна таблетка містить 5 мг піндололу.
Коробки, що містять 30 таблеток по 5 мг піндололу кожна.
Гіпертонія; стенокардія (профілактика криз); синусова та передсердна тахікардія, пароксизмальна тахікардія, тахікардія у хворих з тріпотінням або фібриляцією передсердь, надшлуночковими екстрасистолами; синдром гіпердинамічного кровообігу.
Дози повинні бути адаптовані до індивідуальних особливостей пацієнта, як правило, в діапазоні 5-30 мг/день. Дорослі: Високий кров'яний тиск: 5-15 мг в одній дозі вранці. У більш важких формах або в резистентних випадках може знадобитися призначення додаткового лікування іншими антигіпертензивними препаратами. Стенокардія та серцеві аритмії: добова доза 10-30 мг, розділена на 2-3 прийоми. Синдром гіпердинамічного кровообігу: 7,5-20 мг/добу. Діти: Експериментальні дані щодо введення Visken дітям обмежені.
Астма, серцева недостатність без компенсації наперстянки, легеневе серце, виражена брадикардія, ступінь A-V блоку II та III.
Експерименти показали, що одночасний прийом бета-адреноблокаторів та антагоністів кальцію може бути корисним при гіпертонії або стенокардії. Пероральне лікування вимагає постійного контролю, особливо коли Visken поєднується з антагоністом кальцію типу Верапаміл.
Віскен, як правило, добре переноситься. Побічні ефекти подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні інших бета-блокаторів, зокрема: втома, запаморочення, шлунково-кишкові розлади, нудота, головний біль, порушення сну. Ці побічні ефекти в більшості випадків є слабкими та тимчасовими. Шкірні реакції, психічна депресія, галюцинації, що вимагають припинення лікування, рідкісні (див. "Заходи безпеки").
Передозування піндололу зазвичай не вимагає специфічного лікування. Якщо у важких випадках необхідне лікування, слід внутрішньовенно вводити 0,5-1 мг (або більше) атропіну сульфату. Альтернативно, для стимуляції бета-адренергічних рецепторів, ізопреналін гідрохлорид гідрат можна вводити повільною внутрішньовенною інфузією, починаючи з приблизно 5 мг/хв, доки не буде досягнутий бажаний ефект. У важких випадках можливе внутрішньовенне введення 8-10 мг глюкагону гідрохлориду; ін’єкція може бути повторена протягом однієї години, а за необхідністю може супроводжуватися внутрішньовенною інфузією 1-3 мг/годину. Під час цієї процедури слід постійно спостерігати за пацієнтом.
Швидке та майже повне всмоктування (приблизно 95%) та незначний ефект першого печінкового пасажу (13%) призводять до високої біодоступності (87%) Віскена. Максимальна концентрація в плазмі досягається протягом години після перорального прийому. Віскен зв'язується з білками плазми у пропорції 40%, має об'єм розподілу 2-3 л/кг тіла та загальний кліренс 500 мл/хв. Період напіввиведення становить 3-4 години. 30-40% виводиться у незміненому вигляді із сечею, тоді як 60-70% виводиться нирками та печінкою у вигляді неактивних метаболітів. Вісцен проникає через плацентарний бар’єр і в невеликих кількостях переходить у грудне молоко. Пацієнти з порушеннями функції нирок або печінки, як правило, можуть отримувати звичайні дози. Тільки у важких випадках може знадобитися щоденне зменшення дози.
Захищений від світла, вологи та тепла, у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності: 5 років.
Капсули, що містять: маточне молочко 10 мг, женьшень 40 мг, пилок 50 мг, пророщену пшеничну олію 50 мг, соєві фосфатиди 90 мг, соняшникова олія 30 мг, аргінін 20 мг, лізин 20 мг, оротову кислоту 10 мг, Біотин 3 мкг, диметіламіноетанол бітартрат 25 мг, віт. А (пальмітат) 2000 м.е., колекальциферол 200 м.е., віт. Е 10 мг, віт. B1 15 мг, віт. В2 3 мг, віт. В6 2 мг, віт. B12 5 мг, Ac. фолік 25 мг, пантотенат кальцію 3 мг, нікотинамід 15 мг, Ac. 4-амінобензой 50 мг, Ac. Аскорбін 50 мг, залізо 10 мг, кальцій 50 мг, фосфор 38,6 мг, калій 2 мг, мідь 1 мг, цинк 1 мг, марганець 1 мг, магній 1 мг, йод 50 мкг, селен 50 мкг, фтор 1 мг ( смужки по 5 шт .; коробки по 15 шт.).
Вітамакс призначається, коли необхідно підтримувати психічний або фізичний стан: лікування втоми, слабкості, виснаження; підвищення розумової та інтелектуальної ефективності та боротьба з розладами концентрації уваги; підвищення стійкості організму до інфекцій; скоротити період реконвалесценції після різних захворювань, операцій, променевої терапії; для підвищення фізичної працездатності, особливо у спортсменів; при лікуванні менопаузи та психогенної імпотенції; затримати дегенеративні процеси старіння; пом'якшити напруженість через перевтому; як невід’ємна частина лікування: неврастенія та неврит, анемія внаслідок дефіциту харчових продуктів, захворювання печінки, артрит, виразка шлунково-кишкового тракту, гіперліпідемія, діабет, дистрофії шкіри та придатків шкіри, волосся та нігтів; під час вагітності та лактації; для забезпечення комфорту та стабільності.
За відсутності спеціальних лікарських призначень звичайна доза становить одну капсулу на день або через два дні після їжі. У важких випадках дозу можна збільшити відповідно до рекомендацій лікаря.