Волонтерство для клінічного випробування Inserm - від науки до здоров’я

Будь-хто може взяти участь у клінічному випробуванні за певних умов. Цю прихильність не повинен спричинити індивідуальний інтерес, а воля сприяти прогресу у здоров’ї.

Станьте волонтером для тестування вакцин Covid

Без клінічного випробування, ні нових терапевтичних методів, ні нових препаратів: по-справжньому неможливо розподілити лікування, не продемонструвавши їх ефективності та безпеки. Ось чому щороку тисячі громадян беруть участь у клінічних випробуваннях для тестування нових препаратів.

Хто може брати участь у клінічному випробуванні ?

Хворий чи здоровий, будь-кого можна попросити взяти участь у дослідженні здоров’я. Ця пропозиція може бути зроблена під час консультації з лікарем, а також шляхом розміщення допису чи реклами в ЗМІ. Також можливо здійснити самостійну волонтерську діяльність, зв’язавшись зі структурами, присвяченими клінічним дослідженням та дослідженням охорони здоров’я, такими як центри клінічних досліджень (CIC) Inserm.

Бути волонтером не означає, що вас автоматично включать у випробування. Кожне дослідження має критерії включення, на основі віку, статі, типу та стадії захворювання, історії хвороби, супутніх захворювань. Ці критерії гарантують однорідність груп, а отже, отримання надійних, релевантних та надійних результатів.

Слідчий лікар є контактною особою для волонтера

Клінічні випробування повинні проводитись під керівництвом та наглядом компетентного лікаря та експерта в галузі, що стосується дослідження. Це називається слідчим. Він повинен чітко інформувати волонтера впевнений:

мета дослідження
його методологія
очікувані вигоди
передбачувані обмеження та ризики
право відмовитись від участі у дослідженні

Він також повинен зібрати своє інформована згода у письмовій формі, відповідно до закону.

Кожен, хто погодився брати участь у дослідженні, може в будь-який час відкликати свою згоду і, отже, припинити свою участь у дослідженні, не маючи жодних наслідків для їх подальшого догляду.

Перш ніж фактично брати участь у клінічному дослідницькому проекті, учасник отримує перевагу від попередній медичний огляд, пристосовані до досліджень, результати яких повідомляються безпосередньо або через обраного лікарем.

Які права мають люди, які беруть участь у клінічних дослідженнях ?

Закон чітко проголошує це інтереси тих, хто бере участь у клінічних дослідженнях, завжди мають перевагу над наукою та суспільством. У ньому також зазначено, що дослідження повинно бути розроблено таким чином, щоб біль, незручності та страх були мінімізовані.

Основними правами добровольців на клінічне випробування є:

Не поспішайте думати, перед прийняттям участі у дослідженні, якщо вони бажають, зі своїми родичами та лікуючим лікарем
Залиште тест будь-коли, не вказуючи причини, просто повідомляючи досліднику лікаря
Знати інформацію, що стосується їх здоров’я
Будьте в курсі випадків, коли під час судового розгляду серйозна подія трапляється в одного або кількох учасників
Будьте в курсі загальних результатів випробування
Перевірте та виправте дані, що стосуються них
Відмовити у передачі даних, що стосуються них
Отримати компенсацію у випадку шкоди

Питання про компенсацію

Компенсація учасникам компенсації за потерпілі обмеження (лікування, медичні візити, подальші огляди, госпіталізації.) Передбачена законом: її умови та розмір контролюються комітетами особистого захисту (CPP).
Ця компенсація не є систематичною та заборонена для вразливих людей (наприклад, дітей) з етичних міркувань. Ні в якому разі участь у клінічних випробуваннях не має стати "методом винагороди".
Крім того, промоутер клінічних та медичних досліджень оформляє страховку, щоб гарантувати свою цивільну відповідальність. У разі пошкодження внаслідок досліджень ця страховка дозволяє компенсувати школярам.

Волонтером

Ви хочете взяти участь у клінічному випробуванні: ось список сайтів, на яких ви знайдете дослідження, які набирають добровольців, а також контакти, що пропонують вашу участь.