Все про препарат РЕЗІКАЛІ - Top Health

  • Неврологія урології
  • Хронічна ниркова недостатність
  • Гіперкаліємія
  • Полістиролсульфонат
  • Сульфонат полістиролу кальцію

Гіперкаліємія при нирковій недостатності

препарат

Пероральне або ректальне введення клізми.

Рекомендовані дозування наводяться як показання. Вони повинні визначатися на основі регулярних клінічних та біологічних перевірок.

Тривалість лікування RESIKALI, який є катіонітом на основі кальцію, залежить від результатів щоденних досліджень концентрації калію в сироватці крові. Якщо ця концентрація знижується до 5 ммоль/л, лікування слід припинити. Коли воно перевищує 5 ммоль/л, лікування слід відновити.

У дорослих, включаючи людей похилого віку:

20 грам (1 мірна ложка) порошку 1-3 рази на день, змішаного з 150 мл рідини.

У дітей, включаючи немовлят:

0,5-1,0 г/кг маси тіла на добу в кілька прийомів, змішавши з 150 мл рідини. Цей препарат слід розділити щонайменше на 3 дози, розподілені протягом 24 годин.

RESIKALI не можна застосовувати перорально новонародженим.

RESIKALI слід приймати принаймні за 3 години до або після прийому інших пероральних лікарських засобів (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій).

РЕЗІКАЛІ слід приймати під час основних прийомів їжі.

Щодо рідин, придатних для розведення RESIKALI перед пероральним введенням, див. Розділ Інструкції із застосування, поводження та утилізації.

Ректальний шлях (клізма)

У дорослих, включаючи людей похилого віку:

Після ректальної клізми 40 г (2 мірні ложки) суспендують у 150 мл 5% розчину глюкози, потім вводять 1 3 рази на день. На початку лікування ректальне або пероральне введення може сприяти швидкому зниженню концентрації калію в сироватці крові.

Час утримання: 6 годин.

Коли немає можливості застосовувати його перорально, дозу, принаймні еквівалентну одній пероральній дозі, можна вводити ректально від 0,5 до 1,0 г/кг маси тіла на добу, суспендовану в 150 мл глюкози до 5%. Цей препарат слід розділити щонайменше на три дози, розподілені протягом 24 годин. Після ректальної клізми слід зрошувати товсту кишку, щоб забезпечити адекватне видалення смоли.

Однак необхідна особлива обережність при ректальному введенні цього продукту дітям або новонародженим. Дійсно, надмірна доза або невідповідне розведення може призвести до агломерації смоли. Тому при призначенні цього препарату недоношеним дітям або немовлятам з низькою масою тіла потрібна особлива обережність через ризик шлунково-кишкових кровотеч або некрозу товстої кишки (див. Розділ `` Попередження та застереження щодо застосування '').

Застосування РЕСІКАЛІ протипоказано пацієнтам із:

Гіпокаліємія (калій у сироватці крові - стан, пов’язаний з гіперкальціємією (наприклад, гіпертиреоз, множинна мієлома, саркоїдоз та метастатична карцинома);

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини, зазначеної у розділі Перелік допоміжних речовин;

Обструктивна хвороба кишечника;

Зниження моторики кишечника;

Одночасне введення сорбіту (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій);

Ризик некрозу товстої кишки.

RESIKALI не можна призначати перорально новонародженим, а також протипоказаний, незалежно від шляху введення, новонародженим із зниженою перистальтикою кишечника (наприклад, післяопераційний або індукований іншим лікуванням).

РЕЗІКАЛІ не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Біохімічні порушення після передозування можуть призвести до симптоматичних клінічних ознак гіпокаліємії, включаючи порушення ЕКГ, погіршення серцевої діяльності, дратівливість, сплутаність свідомості, порушення уваги, м’язову слабкість, гіпорефлексію та можливий параліч. Зміни ЕКГ можуть свідчити про гіпокаліємію або гіперкальціємію; може виникнути аритмія серця.

Іншими симптомами передозування можуть бути запор, оклюзійний ілеус та затримка натрію та води. Слід вжити відповідних заходів для корекції рівня електролітів у сироватці крові та видалити смолу з травного тракту за допомогою проносних засобів або відповідних клізм.

Побічні реакції класифікуються за частотою наступним чином:

Дуже часто: (> 1/10)

Загальні: (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Вагітність та лактація

Немає даних або є обмежені дані щодо застосування полістиролсульфонату кальцію вагітним жінкам. Досліджень на тваринах недостатньо, щоб зробити висновок щодо репродуктивної токсичності (див. Розділ Доклінічні дані про безпеку). Потенційний ризик у клініці не відомий. RESIKALI не слід застосовувати під час вагітності, якщо клінічна ситуація жінки не виправдовує лікування полістиролсульфонатом кальцію.

Недостатньо даних про екскрецію полістиролсульфонату кальцію/метаболітів із грудним молоком. RESIKALI не слід застосовувати під час годування груддю, якщо це не є абсолютно необхідним.

Дані недоступні.

  • Резікалі, порошок для пероральної/ректальної суспензії, 500 г багатодозова ємність