Втома, не еластична - типово для ХЛЛ Сторінка 2 - Лейкемія-Інтернет-форум

Втома, не еластична - типово для ХЛЛ?

Модератори: NL, Марк, січ

Внесок від Томас55 »12.09.2008, 14:53

мій лікар каже, що тільки ритуксимаб не приносить користі, лише після хіміотерапії.
що ви скажете про це? хтось може мені це підтвердити?

. як описано нижче, я можу підтвердити половину цього. Мої лейкози стабільні від 7 до 9 тис. Протягом двох з половиною років. Лімфос з переважно близько 58% також майже нормальний, оскільки ритуксимаб, мабуть, працював добре, але з моєю "основною проблемою" великої селезінки та пов'язаних з цим поганих значень тромбу майже нічого не робив, тобто ритуксимаб не досягав місцевого лімфосу. У той час ми вирішили зупинити Ритуксимаб після 5 порцій і продовжувати лікування Дексою. Після міжнародного конгресу CLI цієї весни мій гематолог прийшов додому набагато оптимістичніше щодо вакцинації. Для нього причина відкласти хіміотерапію зі мною (Бендамустін), можливо, це буде щось.

Вольфганг, чи знаєте ви заяви фахівців CLI, які застерігають від терапії лихоманки? Поки що мені відомі лише застереження проти омели та засобів, що підвищують імунітет. Я сам довгий час фліртував з терапією гарячки, і мій гематолог вважав би це цікавим, тобто не мав би заперечень (вакцинація намагається викликати подібні процеси). Лише в липні я знову пережив, що гарячкова інфекція значно покращила мій тромбоз (більше, ніж кортизон), але цей ефект триває лише кілька тижнів/місяців. Це стало причиною того, що я не пробував терапію гарячки, яка допомагає лише короткий час. До речі, частина такої терапії навіть платила б медичній касі, частина, яка проводиться в антропософській клініці раку, як Ешельбронн, але мені довелося б самостійно проводити амбулаторне лікування.

привітання
Томас
[addig]

Внесок від Білл »12.09.2008, 14:47

що тут означає самостійний експеримент?
нарешті, мені терапію від лихоманки зробив лікар.
терапію лихоманки проводять також у відомих клініках.

ну, я знаю, що настрій тут поганий щодо альтернатив,
Я це помітив рік тому, коли піднімав цю тему.

Внесок від Білл »12.09.2008, 13:59

Привіт усім,
Дякую за відповіді. для мене нове, що лейкози можуть збільшуватися завдяки терапії лихоманки. Я скоріше вважаю, що наслідки хіміотерапії рік тому закінчились.
Я не дозволяю прищеплювати мені почуття провини.

мій лікар каже, що тільки ритуксимаб не приносить користі, лише після хіміотерапії.
що ви скажете про це? хтось може мені це підтвердити?
у будь-якому випадку, я хочу підняти це в другій думці.

спасибі і до побачення

Внесок від Вальді »11.09.2008, 20:22

ви повідомляєте, що терапія гарячки у вас, на жаль, взагалі не спрацювала. Можливо, це все-таки спрацювало, але не так, як ви сподівались, навпаки. Як ви знаєте, чи не тому ваш Лейкос знову так швидко піднявся? За допомогою імунної системи, стимульованої таким чином, погані клітини можуть швидко розмножуватися за певних обставин. Є достатньо застережень компетентних джерел, щоб утриматися від таких експериментальних самоекспериментів. Якщо у вас є думка 2т, то ця тема точно належить до таблиці!

Вітаю Вальді
[addig]

Внесок від Томас55 »11.09.2008, 18:47

Я знаю, що турбуватися не так просто, я це знаю і сам. З 144000 лейко я повільно став би неспокійним, але лише високі лейко не є причиною для терапії, згідно з багатьма заявами на конгресах DLH, наприклад, внаслідок чого в певний момент на сипучість крові може впливати відповідно. Емболія загрожує, але значення, яким загрожують ці загрози, неясно, у будь-якому випадку, мабуть, не раніше 200 або 300 тис. До речі, у мене лейкози були нормою вже добрі два з половиною роки після монотерапії ритуксимабом, але тромби через незмінну величезну кількість Селезінка постійно потребує лікування. Я хороший приклад того, наскільки мало значущим є значення лейко, це означає, що, незважаючи на низький рівень лейко або треба діяти, бо зі мною хворий лейкоз точніше лімфос каворт в селезінці на кіло.

На вашому місці я б точно отримав другі думки.

привітання
Томас
[addig]

Внесок від Білл »11.09.2008, 14:15

легко поставити, не хвилюйтеся. мої лейко тепер повернулися до 50 000, і, як я сам знаю, вони тепер безперервно зростають, і я почуваюся добре.
Торік, до останнього хіміотерапії, їх було 144000, і я почувався чудово. Тим не менше, лікар розпочав хіміотерапію, оскільки значення Hb і тромбоцити трохи впали.
тепер я отримую другу та третю думку.
терапія лихоманки взагалі не спрацювала.

до побачення
білл
[addig]

Внесок від Білл »11.09.2008, 14:14

легко поставити, не хвилюйтеся. мої лейко тепер повернулися до 50 000, і, як я сам знаю, вони тепер безперервно зростають, і я почуваюся добре.
Торік, до останнього хіміотерапії, їх було 144000, і я почувався чудово. Тим не менше, лікар розпочав хіміотерапію, оскільки значення Hb і тромбоцити трохи впали.
тепер я отримую другу та третю думку.
На жаль, терапія лихоманки взагалі не спрацювала.

до побачення
білл
[addig]

Внесок від Томас55 »11.09.2008, 10:17

Мій лейкос за рік подвоївся з 30 000 до 60 000. Я все ще почуваюся дуже добре, мені доводиться важко працювати фізично, і я все ще не проти.
Як ви думаєте, що я маю очікувати хіміотерапію найближчим часом? Я вдячний за кожну відповідь.
Привітання. Гельмут

ні, поки у вас все добре, хіміотерапія не потрібна. Також помилково очікувати, що ваш "Лейкос" подвоюватиметься щороку, цей процес може зупинитися, сповільнитися або навіть зменшитися або, якщо все піде погано, прискоритись. Зараз існують (генетичні) прогностичні параметри, які, на мій погляд та досвід, не завжди є дуже надійними.Окрім того, лікування має сенс лише у випадку поганих значень HB, тромбозу чи інших проблем. Тож зачекайте і побачите і хвилюйтеся якомога менше.

привітання
Томас
[addig]

Внесок від невідомо »11.09.2008, 9:55

Внесок від MAXXI »11.09.2008, 9:24

Хтось чув про новий засіб Офатумумап? ?
Привітання. Маріо

Привіт Маріо,
Офатумумаб або HUMAX-CD20 - це антитіло, розроблене Генмабом, яке в даний час використовується лише у дослідженнях, оскільки воно ще не затверджене.
подивіться тут на форумі:
http://www.leukaemie-online.de/modules. . le & sid = 304 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules . sid = 304
і
http://www.leukaemie-online.de/modules. . le & sid = 259 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules. sid = 259
Якщо ви шукаєте в Google три вищезазначені терміни, ви знайдете безліч інформації.

Я сам (B-CLL) отримував лікування цим антитілом плюс ФК, починаючи рік тому і зараз перебуваю в повній ремісії.

багато привітань
Ганс
[addig]

Внесок від Олді син »10.09.2008, 15:49

На даний момент їй знову стає краще, хоча ззовні ви взагалі нічого не бачите.
Значення CRP знову впало з 9 до 3, а привід знову покращився, а втома трохи менше

так, можливо, ви маєте рацію, і це наслідок 2-х хімічних циклів, але чому лише через 9 місяців?

Я думаю, це також пов’язано з кортизоном або конкретною пневмонією

Як ми детально обговорили, на жаль, опромінення не було можливим (нібито ПН також було б занадто великим), і Лейкеран не хотів його давати через розмір ЛК

Внесок від Вальді »09.09.2008, 16:46