З досліджень бівалірудин, орлістат, церивастатин, есциталопрам
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- ДАЗ 4/2001
- З досліджень: .
Ліки та терапія
Схвалення FDA для бівалірудину
Американська адміністрація з харчових продуктів і медикаментів (FDA) затвердила антикоагулянт бівалірудин (Angiomax) від The Medicines Company для профілактики ускладнень під час чрескожної транслюмінальної коронарної ангіопластики у пацієнтів з нестабільною стенокардією. Бівалірудин застосовується у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою і призначений запропонувати альтернативу гепарину та антагоністам рецептора GP IIb/IIIa, таким як абциксимаб (ReoPro), тирофібан (Aggrastat) та ептифібатид (Integrilin), які в основному використовуються в Німеччині. Бівалірудин призначений для переривання або попередження процесу тромбозу шляхом інгібування як зв’язаного, так і циркулюючого тромбіну. Бівалірудин випускається у флаконах по 250 мг для внутрішньовенного введення. Бівалірудин все ще перебуває у фазі III клінічних випробувань для використання при гострому інфаркті міокарда та нестабільній стенокардії. la
Джерело: Скрипт No 2603/04, с. 22 (2000)
Орлістат для схуднення у діабетиків 2 типу
Згідно з результатами двох великих досліджень, застосування орлістату (Xenical) для схуднення у діабетиків із надмірною вагою або ожирінням 2 типу можна оцінити позитивно. Втрата ваги, досягнута за допомогою орлістату, може навіть дозволити діабетику приймати менше ліків і зменшити ризик серцево-судинних захворювань.
Однорічні плацебо-контрольовані дослідження обстежували діабетиків 2 типу, які або приймали метформін, або вводили інсулін. Результати показали, що зниження ваги при застосуванні орлістату було значно більшим, ніж при застосуванні плацебо. Завдяки хорошому зниженню ваги, значення HbA1c зменшилось на 0,5% у більш ніж половини пацієнтів групи орлістату. Крім того, майже вдвічі більшій кількості пацієнтів у групі орлістат вдалося зменшити або навіть припинити свою антидіабетичну терапію порівняно з групою плацебо. la
Джерело: Скрипт No 2592, с. 26 (2000)
Церивастатин настільки ж ефективний, як і аторвастатин
Дослідження CAVEAT показало, що церивастатин (Lipobay) був настільки ж ефективним, як аторвастатин (Sortis) при лікуванні порушень ліпідного обміну. Церивастатин зміг ще більше підвищити рівень холестерину ЛПВЩ, хоча в канадському дослідженні його застосовували у значно менших дозах, ніж аторвастатин (0,4 або 0,8 мг церивастатину на добу, 10 або 20 мг аторвастатину на день).
У це восьмитижневе дослідження було включено понад 300 пацієнтів. Обидва статини були показані безпечними та ефективними при застосованих дозах. Зниження рівня холестерину ЛПНЩ було майже однаковим у обох. Церивастатин підвищував рівень ЛПВЩ на 11,4% у дозі 0,8 мг на добу. На відміну від цього, 20 мг аторвастатину на день лише збільшували цей "хороший холестерин" на 5,4%. la
Джерело: Скрипт No 2063/04, с. 25 (2000)
Менше побічних ефектів при есциталопрамі?
Есциталопрам - це S-енантіомер селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну циталопрам (Ципраміл). На відміну від енантіомера R, він має антидепресантну дію. Цілеспрямоване використання S-енантіомеру повинно - у порівнянні з циталопрамом - майже подвоїти ефективність та зменшити побічні ефекти. У подвійному сліпому дослідженні фази III 366 пацієнтів з депресією отримували або 10 мг, або 20 мг есциталопраму на день, або плацебо протягом восьми тижнів. Протягом перших двох тижнів депресія есциталопраму значно покращилася порівняно з плацебо. Це покращення тривало протягом усього періоду дослідження. Есциталопрам переносився добре.
Оскільки патентний захист циталопраму вже закінчився у багатьох країнах, виробник сподівається, що S-енантіомер замінить рацемат. Лундбек очікує схвалення есциталопраму до 2002 року