ЗАКОН № 2004-800 від 6 серпня 2004 року про біоетику - Легіфранс

  • Стаття 7
  • Стаття 8
  • Стаття 9
  • Стаття 10
  • Стаття 11
  • Стаття 12
  • Стаття 13
  • Стаття 14
  • Стаття 15
  • Стаття 16
  • Стаття 28
  • Елемент
  • Стаття 29
  • Стаття 30
  • Стаття 31
  • Стаття 32

Національні збори та Сенат прийняли,
Беручи до уваги рішення Конституційної ради № 2004-498 DC від 29 липня 2004 р .;
Президент республіки оприлюднює закон, зміст якого полягає в наступному:

закон

РОЗДІЛ I: ЕТИКА І БІОМЕДИЦИНА (статті 1 - 3)

Стаття 1

Глава II заголовка I книги IV частини першої Кодексу охорони здоров’я звучить так:

Стаття 2

I. - Розділ VIII розділу I книги IV частини першої Кодексу охорони здоров’я стає розділом IX, а стаття L. 1418-1 стає статтею L. 1419-1.
II. - Розділ VIII заголовка I книги IV першої частини того ж кодексу відновлено таким чином:

"ПОЛОЖЕННЯ, Спільні для органів,
ТКАНИНИ ТА КЛІТИНИ


“Мистецтво. Л. 1251-1. - Вигоду може отримати лише трансплантація органів, рогівки або інших тканин, перелік яких встановлений указом, після думки Агентства з біомедицини, люди, незалежно від місця їх проживання, які зареєстровані в національному списку. "
V. - У статті L. 1244-8 того ж кодексу слова: "міністр, відповідальний за охорону здоров'я" замінено словами: "Агентство біомедицини".
VI. - У статті L. 1125-2 того ж кодексу слова: "Французький трансплантаційний заклад" замінено словами: "Агентство біомедицини".
VII. - Розділ III заголовка I книги I частини другої цього ж кодексу скасовано.
VIII. - Положення цієї статті набувають чинності з дати опублікування указу про призначення генерального директора Агентства з біомедицини, за винятком положень VII, які набирають чинності з дати опублікування указів, необхідних для застосування положення V-A статті 12 та статті 23 і 24 цього закону.

Стаття 3

За умов, що забезпечують відповідність положенням Закону № 78-17 від 6 січня 1978 року щодо обробки даних, файлів та свобод, існуючі файли добровільних донорів гемопоетичних клітин або периферичних одноядерних клітин для пацієнтів, які не можуть отримати відповідну трансплантацію, передано Агентству з біомедицини після справедливої ​​та попередньої компенсації на умовах, встановлених указом Державної ради протягом шести місяців з моменту опублікування указу про призначення генерального директора агентства.
Права та обов'язки, пов'язані зі створенням та управлінням донорським досьєм, що ведеться Франційською асоціацією з трансплантації кісткового мозку, передаються Агенції біомедицини на умовах, встановлених указом Державної ради. Оскільки агентство замінюється з дати передачі справи асоціації в рамках своїх прав та обов’язків як роботодавець, персонал приватного права, набраний асоціацією до цієї дати, може вирішити продовжувати свій контракт або публічно-правовий контракт, регульований положення, встановлені нормативними актами.

РОЗДІЛ II: ПРАВА ЛЮДИНИ ТА ГЕНЕТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ (статті 4-6)

Стаття 4

Стаття 5

Стаття 6

Розділ III: Пожертва та використання елементів та продуктів людського тіла (статті 7-16)

Стаття 7

Стаття 8

Стаття 9

Стаття 10

Абзац другий статті L. 114-3 Кодексу національної служби доповнено реченням, викладеним таким чином:
"Надається інформація про умови згоди на донорство органів з метою трансплантації та про можливість особи зареєструвати свою відмову в автоматизованому національному реєстрі, передбаченому статтею L. 1232-1 Кодексу охорони здоров’я. "

Стаття 11

Стаття L. 1233-1 Кодексу громадського здоров'я доповнена пунктом, викладеним таким чином:
“Усі заклади охорони здоров’я, незалежно від того, чи мають вони дозвіл, беруть участь у захопленні органів та тканин, беручи участь у колекторських мережах. "

Стаття 12

"Підготовка, збереження та використання тканин,
клітини та їх похідні

Стаття 13

Стаття L. 1123-7 доповнена абзацом, викладеним таким чином:
«Окрім довірених їм місій, з точки зору біомедичних досліджень, у попередньому пункті також закликаються комітети у разі створення колекції біологічних зразків за умов, передбачених у статті L. 1243-3 і, у разі використання елементів та продуктів людського організму для наукових цілей, що є результатом суттєвої зміни цілі стосовно першозданної згоди, на умовах, передбачених у статті L. 1211-2. "