Завершено дослідження дієти Gfcf в Університеті Лейпцига Сторінка 2 - REHAkids

Внесок від колишній користувач »11.01.2011, 10:57

Мені було б цікаво дізнатись більше про це:

1. У цієї дієти GFCF також є мінуси?

2. Коли має сенс спробувати це? Наприклад, мій син відмовляється від нормального молока, що страждає на УГТ, у мого також часто діарея, він насправді їсть лише продукти, що містять глютен, але він також алергік і має нейродерміт.

3. Чи можете ви спробувати, хоча, наприклад, мій син має дуже обмежені харчові звички? Він їсть лише вафлі, рисовий пудинг, йогурт, локшину, картоплю фрі, яблука та банани.

4. Якщо ви вирішите це зробити, вас проінструктує лікар Кі або як це працює?

Внесок від Ірен Х. »11.01.2011, 12:14

Внесок від Анжела77 »11.01.2011, 13:57

приєднуйся до Ірен, ось коротке посилання на першу інформацію:

http://members.inode.at/t.strasser/
Ви також можете замовити кулінарні книги з дешевими замінниками молока, щоб побути там.

Але я б скоріше звернувся за порадою до дієтолога, ніж до KiA, тим більше, що KiA, мабуть, шукав целіакію або непереносимість лактози, і ці тести часто є негативними, коли йдеться про варіанти харчування!

Навіть у магазинах здорової їжі продукти без лактози часто продаються як безказеїнові, що далеко не завжди є. Молочний цукор (лактоза) не є молочним білком (казеїн).

КіА повинна перевірити запас поживних речовин у вашого сина, хоча б через обмежену дієту.

Для вирішення практичних проблем існує форум Yahoo для відповідних батьків. Також при необхідності можна направити до дієтолога.

Класично, опіати, здається, впливають на мову та сприйняття. Також часто зустрічається діарея.

LG
Енджі в стресі

PS Скільки років твоєму синові? Чи був він колись "нормальною" дитиною?

Бене (2008): регресивний аутизм, найважчий розлад вираженого розвитку мови (з дуже хорошим розумінням мови!), Утворення казіоморфіну та гліадорфіну
Презентація плюс дієтичні ефекти:
http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html

Переважно нічна епілепсія в центрі мовної мови (на жаль, визнана лише в березні 2015 року)

Внесок від Анжела77 »11.01.2011, 20:54

Насправді дуже обнадійливо те, що ви пишете про Matthias Development!

На жаль, Бене може піти в дитячий садок лише в серпні, тоді як I-дитина. Тепер ігрові групи мали чотиритижневу перерву; Мені цікаво дізнатись, чи дієта зробить себе там ще більш помітною.

з найкращими побажаннями
Енджі

PS: Матіас надзвичайно талановитий? З нами це також у кімнаті (але більше на додаток до диференціальної діагностики) - і я був вражений тим, скільки поведінки можна інтерпретувати як у такий спосіб, так і в такий спосіб.

Переважно нічна епілепсія в центрі мовної мови (на жаль, визнана лише в березні 2015 року)

Внесок від Ірен Х. »12.01.2011, 10:26

Привіт Енджі,
Те, що Матіас наполягав на дотриманні процедур і правил, було трохи помітним. Його зухвалі реакції були (і є) не без.
Він не відчував розладів сну або аутоагресії.
Тож у порівнянні з Доротеєю догляд за ними дуже простий.
Коли він був молодшим, я особливо помітив його чудову топографічну пам'ять. Принаймні, у нього в голові, якщо можна так образно сказати, вся мережа швидкісних поїздів. Коли мені було 12 років, він безпечно провів мене до місця призначення в далеких автомобільних подорожах.
Як можна діагностувати обдарованість і відрізнити її від особливих інтересів?

Внесок від Анжела77 »12.01.2011, 18:09

Привіт Ірен,
ну, здається, є лише невиразні посилання на малюків, напр.
http://www.klugekinder.at/info-hb.html
Маттіаса, без сумніву, можна було б випробувати, можливо, цікаво для вибору кар’єри?
Бене легко можна було використовувати як пішохідну навігацію на 1 1/2.
Мені завжди доводилося говорити йому, якщо я спонтанно змінив свій маршрут, інакше з першого кроку було чути крик у "неправильному" напрямку
І його помітно цікавлять "тонкі відмінності", наприклад, в одних і тих же, але при цьому різних дверях нашого багатоквартирного будинку.
Чи перевіряли більше людей з вашої родини? Формування варіантів харчування також може йти паралельно із СДУГ, хронічним виснаженням та депресією.

з найкращими побажаннями
Енджі

Переважно нічна епілепсія в центрі мовної мови (на жаль, визнана лише в березні 2015 року)

Внесок від Ірен Х. »13 січня 2011 р., 18:15

Привіт Енджі,
Дякую за посилання.
На жаль, протестувати це досить складно. Перший тест Доротеї був проведений в рамках дослідження, з якого з якихось причин нічого не можна дізнатися, а відповідальних людей неможливо отримати. Після 3-х років дієт, як я вже сказав, мені зробили другий тест за власний рахунок, просто тому, що я не був впевнений, чи годую Доротею gkf чи просто gk-бедно, і наскільки дієта взагалі спрацює. (Результат знову викликає деякі питання.)
Єдина лабораторія, яку я знаю, яка проводить відповідні тести, знаходиться в США. Тож все трохи складно і дорого.
І оскільки інші члени родини не зачіпаються в такій мірі і все одно дуже скептично ставляться до цього питання, вони ще нікого не перевіряли.

Як виявили харчову непереносимість у вашій родині чи ознаки цілком зрозумілі? З Доротеєю вони не обов'язково це.

Внесок від Анжела77 »13.01.2011, 23:02

Я піду далеко - я можу просто скопіювати в нього кілька речей:

Наша сімейна історія насправді розпочалася за 12 або 25 років до того часу, коли, за 15 місяців, Бене раптово розвинувся так мовно та соціально, що він все більше вписувався в аутичний спектр і нарешті отримав значну невпевненість у ході, але ніколи не виявляючи алергічних симптомів або діареї.

Я маю "ревматизм" - а саме V.a. колагеноз, який був визнаний пошкодженням після щеплення від ВГВ!
Відразу після єдиної вакцинації, слава Богу - мені тоді було 20 років - у мене був нестерпний біль протягом року, який також не реагував на кортизон; ANA (= певні аутоантитіла) дуже позитивний, нічого іншого; седиментація крові в сироватці крові була знижена до нормального рівня кортизоном (тобто в крові не було ознак запалення), але я був частково прикутий до ліжка та/або сильно обмежений в рухах через біль.

У дитинстві після важкої кишкової інфекції у мене була сильна алергія на молоко (тест на укол) із шкірними симптомами, які, проте, знову зрослися через кілька років.

Мій чоловік був важкою дитиною з СДУГ з алергією на молоко (шкірні та кишкові симптоми), він навіть рік ходив до спеціальної школи, щоб легко закінчити середню школу та вчитися

У моїх свекрухах кілька людей з боку матері страждають на алергію на глютен та/або казеїн (виявляється в крові). Симптоми, як правило, депресія та тривожні розлади. Жоден з цих людей не дотримувався дієти послідовно. Я не знаю, чи можуть вони через це вилікуватися.

Мій чоловік хотів пройти тестування в Норвегії, але вони зіпсували результати; тепер сеча незабаром повинна бути в США.

У мене не було тестування Бене, тому що Тетс може помилково дати все зрозуміло, але симптоми Бенеша не почалися, поки його не ввели в молоко, і він робить величезний прогрес на дієті, а сімейна історія така важка.

Міла залишатиметься GFKf принаймні кілька років з самого початку; Я також спробую домогтися того, щоб мій онук - якщо я його отримаю в 2040 році чи близько того - принаймні залишався GFKF протягом перших кількох років. Сімейна історія занадто важка і може бути доведена протягом декількох поколінь.

В якій лабораторії вперше тестували Доротею?
Наскільки висновки змінилися вдруге?
Чи існують фактори, що руйнують, які можуть сфальсифікувати тест?
Чи розуміє Доротея мету дієти та чи мотивована вона дотримуватися дієти?

Фу, сподіваюся, ти все ще не спиш .

Переважно нічна епілепсія в центрі мовної мови (на жаль, визнана лише в березні 2015 року)