Жирова тканина Месьє Гайд Ожиріння та лікар Джекілл Регенеративна медицина

Крістіан Дані 1 * і Луї Кастейя 2 *

1 UMR 6543 CNRS, Університет Ніцци, Софія-Антиполіс, Інститут сигналізації, біології розвитку та раку, Центр біохімії, 06108 Ніцца, Франція
2 UMR 5018 CNRS-UPS, IFR 31, Інститут Луї Бугнар, BP 84225, 31432 Тулуза Седекс 4, Франція

За останні роки статус білої жирової тканини змінився від простого органу зберігання, надлишковий розвиток якого є причиною ожиріння та пов’язаних із цим метаболічних захворювань, до справжньої ендокринної тканини, що відіграє важливу роль у багатьох фізіологічних реакціях організму. Зовсім недавно кілька лабораторій, в тому числі і наша, виявили, що жирова тканина є джерелом клітин з дивовижними властивостями, включаючи стовбурові клітини. Саме цей останній момент ми і обговоримо.

Жирова тканина може бути дисоційована на дві фракції: адипоцитарну фракцію, що містить лише адипоцити, наповнені краплями ліпідів, і стромальну фракцію (СВФ), що містить кілька типів клітин-попередників. Ex vivo, клітини hMADS можуть генерувати клітини, здатні диференціюватися в адипоцити та остеобласти (ADSC-AOFU) або адипоцити (ADSC-AUF), остеобласти (ADSC-OFU), хондроцити (ADSC-CFU). Трансплантація клітин FCS або очищених клітин hMADS мишам продемонструвала терапевтичний потенціал стовбурових клітин жирової тканини.

На закінчення, жирова тканина відіграє як роль Містер Хайд Ожиріння, як головний фактор у питаннях ожиріння, і Доктор Джекілл Регенерація, як рясне та легке для збирання джерело стовбурових клітин для регенеративної медицини. Після перешкод жирова тканина ризикує придбати свою знатність.

Список літератури

Кузен В, Муньоз О, Андре М та ін. Роль преадипоцитів як макрофагоподібних клітин. FASEB J 1999; 13: 305–12. [Google Scholar]
Зук П.А., Чжу М., Мізуно Н та ін. Багатолінійні клітини з жирової тканини людини: наслідки для клітинної терапії. Tissue Eng 2001; 7: 211-28. [Google Scholar]
Planat-Benard V, Menard C, Andre M, et al. Спонтанна диференціація кардіоміоцитів із клітин строми жирової тканини. Circ Res 2004; 94: 223–9. [Google Scholar]
Родрігес А.М., Пізані Д., Дечесне, Каліфорнія та ін. Трансплантація мультипотентної популяції клітин із жирової тканини людини індукує експресію дистрофіну у імунокомпетентної миші mdx. J Exp Med 2005; 201: 1397–405. [Google Scholar]
Пруне-Маркас B, Кузен B, Caton D та ін. Від неоднорідності до пластичності жирових тканин: відмінності, характерні для певного місця. Exp Cell Res 2006; 312: 727–36. [Google Scholar]
Planat-Benard V, Silvestre JS, Cousin B, et al. Пластичність клітин жирового походження людини щодо ендотеліальних клітин: фізіологічні та терапевтичні перспективи. Тираж 2004; 109: 656–63. [Google Scholar]
Miranville A, Heeschen C, Sengenes C, et al. Поліпшення постнатальної неоваскуляризації стовбуровими клітинами, отриманими з жирової тканини людини. Тираж 2004; 110: 349–55. [Google Scholar]
Hicok KC, Du Laney TV, Zhou YS та ін. Дорослі стовбурові клітини людини, отримані з жиру, виробляють остеоїд in vivo. Tissue Eng 2004; 10: 371–80. [Google Scholar]
Bacou F, el Andalousi RB, Daussin PA, et al. Трансплантація клітин строми, отриманих з жирової тканини, збільшує масу та функціональну здатність пошкоджених скелетних м’язів. Трансплантація клітин 2004; 13: 103–11. [Google Scholar]
Puissant B, Barreau C, Bourin P, et al. Імуномодулюючий ефект дорослих стовбурових клітин, отриманих з жирової тканини людини: порівняння з мезенхімальними стовбуровими клітинами кісткового мозку. Br J Haematol 2005; 129: 118–29. [Google Scholar]

Список малюнків

Поточні показники використання показують сукупний підрахунок переглядів статей (повнотекстові перегляди статей, включаючи перегляди HTML, завантаження PDF та ePub, відповідно до наявних даних) та подання тез на платформі Vision4Press.

Дані відповідають використанню на платформі після 2015 року. Поточні показники використання доступні через 48–96 годин після публікації в Інтернеті та оновлюються щодня по днях тижня.

Початкове завантаження метрик може зайняти деякий час.