009 Виживання; довготривалі клітини; пробковий; дочірні підприємства кукурудзи; людський еннес d; рів; є від донора після; s
Довготривале виживання трансплантованих клітин рогівки людини після кератопластики
Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Безкоштовна стаття.
Увійдіть, щоб отримати вигоду!
резюме
Вивчити виживання клітин епітелію рогівки людини, отриманих від донора після кератопластики (підтвердити це виживання та вказати його тривалість).
Матеріали і методи
Проаналізовано двадцять чотири зразки епітеліальних клітин з 21 ока 21 пацієнта з трансплантацією. Усі пацієнти отримували очні краплі дексаметазону, що зменшувались протягом 18 місяців, а 9 пацієнтів також отримували 2% очні краплі циклоспорину. Всі трансплантати були чіткими і були отримані від донора, стать якого відрізнявся від реципієнта (трансплантація в невідповідність статі). Епітеліальні клітини збирали за допомогою відбитків на рогівці шляхом прикріплення скляного покривного скла до рогівки. Зібрані клітини аналізували шляхом флуоресцентної in-situ гібридизації статевих хромосом. Ця методика є надзвичайно чутливою для визначення походження ядер клітини від донора або реципієнта.
Результати
З 24 відбитків пальців 13 виявили наявність донорських клітин у центрі рогівки до 211 днів після трансплантації. Зникнення донорських клітин, як видається, затримується, і середня кількість стійких клітин виявляється більшою при застосуванні імунодепресивних очних крапель, таких як 2% циклоспорин.
Обговорення
Поєднання відбитків пальців рогівки та флуоресцентного аналізу гібридизації in-situ є цінним інструментом, що не має побічних ефектів, щоб дізнатись про наявність донорських епітеліальних клітин у цих трансплантатах. невідповідність статі. Нерідкі випадки, коли епітеліальні клітини, отримані донорами, зберігаються в центрі трансплантата до 7 місяців. Стовбурові клітини можуть бути присутніми в центрі рогівки та брати участь у самовідновлення епітелію. Але це піднімає питання: чому вони не живуть стільки, скільки стовбурові клітини? Малошумне відторгнення епітелію, як видається, є найбільш вірогідною гіпотезою. Однак використання місцевої імуносупресивної терапії, ймовірно, недостатнє для запобігання цій втраті клітин.
Висновок
Наші результати можуть запропонувати фармакологічні перспективи та мати важливе значення для фізіології, патології та лікування патологій очної поверхні.
Повний текст цієї статті доступний у форматі PDF.