10 випадків у світі! Неовагінальна реконструкція - коли продуктивність медицини стає мистецтвом можливого

неовагінальна

Проф. Доктор Петре Братіла вперше проведено в Румунії у 22-річної дівчини з вагінальним агенезісом неовагінальну реконструкцію за новітніми біотехнологіями шляхом мінімально інвазивного втручання. Таких випадків у світі менше 10.

Життя без хвороб не обов'язково означає нормальне життя

Для Аліни, прекрасної молодої жінки 22 років, проф. Доктор Петре Братіла був єдиним гінекологом, якому вдалося вирішити свої страждання.

Аліна народилася без матки та піхви, хвороба якої називається синдромом Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера і спостерігається у однієї жінки з 5000. Цю проблему діагностували у 18 років, коли вона звернулася до лікаря з’ясуйте, чому у неї ще не менструація.

Синдром Рокітанського не є захворюванням, що загрожує життю, але це проблема, яка може вплинути на якість життя. Жити з таким станом може бути надзвичайно важко емоційно, особливо якщо у вас немає належної підтримки.

А у випадку з Аліною було 4 роки надзвичайних емоцій: від страху та невпевненості, до відчаю та гніву.

"Я зустрів лікарів, які дуже мало знали про цей стан, і лікарів, які холодно ставилися до моїх страждань. Я переходив з однієї лікарні в іншу, мені відмовили, і я більше не вірив, що в моєму випадку є якесь рішення. Я знав, що не хворий. Але життя без хвороб не обов’язково означає нормальне життя. І я хотів жити як будь-яка інша жінка ». - з сумом згадує Аліна.

"Якби не постійна підтримка моєї сестри і зустріч з професором доктором Кокулеску, ендокринологом, який допоміг мені зрозуміти, що зі мною нічого поганого, я б не зумів справді визнати факти і мати позитивний погляд на мій прогноз. Тот Дл. Доктор Кокулеску порадив мені піти до професора Братіли, єдиного гінеколога, який міг мені допомогти ". - сказала нам Аліна, через два дні після операції.

10 випадків у світі! Неовагінальна реконструкція - інновація з біологічним щепленням

Комбінована лапароскопічна та вагінальна малоінвазивна хірургія з ацелярним трансплантатом другого покоління Surgisis є ефективним рішенням для жінок з атрезією піхви.

У багатьох випадках варіантом лікування жінок з атрезією піхви є вагінопластика або створення неовагіни. Основна мета хірургічного втручання - досягнення нормального статевого життя.

Для формування нової піхви професор д-р Братіла використав революційну технологію реконструкції тканин - біологічний клітинний трансплантат другого покоління Surgisis, що є першим втручанням цього типу, проведеним в Румунії та лише 10 таких випадків у світі. Процедуру проводили мінімально інвазивно, комбінованим лапароскопічним та вагінальним способом.

"Підготовка до операції тривала кілька місяців, коли я придбав трансплантати, спроектував і побудував форму для трансплантата, і, нарешті, але не менш важливим - підготував пацієнта психологічно. Ідея операції була моєю, але, читаючи та документуючи себе, я виявив, що інші лікарі у світі думали так само. Втручання полягає у проведенні розсічення сечового міхура та прямої кишки, в якому я ввів цвіль, до якої прикріпив біологічний трансплантат, закріпивши його біологічним клеєм. Біотехнологія - це наука про біологічні матеріали з наших власних тканин або інших видів. Я використовую біотехнології вже 2 роки в операціях з реконструкції статевих шляхів жінки. Протягом усього цього часу я дуже добре співпрацював з пацієнтом, який розумів, що це не експеримент, а застосування методики, яка вже використовується у світі. В даний час відбудована лише вагіна, матка потребує пересадки. В даний час триває проект з цього приводу ", - сказав професор Унів. Доктор Братіла.

Трансплантація клітин Сургізіса використовується лікарями для поліпшення життя пацієнтів, дозволяючи організму природним чином регенерувати відсутні тканини. Біологічний трансплантат взаємодіє з тілом, ініціюючи ріст і перебудову тканини на рівні цвілі, що відповідає новій піхві. З часом ця тканина стає власною тканиною організму, перетворюючись на життєздатну, міцну вагінальну тканину зі своїми кровоносними судинами. Будучи хірургічним, трансплантат Surgisis зменшує ризик передачі інфекції, запальної реакції або відторгнення.

Пацієнти, яким зробили вагінопластику з трансплантатом, будуть носити вагінальний розширювач протягом певного періоду після операції і матимуть статеві стосунки приблизно через 4-6 тижнів.

Існує лікування вагінального агенезу. Будьте власною підтримкою!

Хірургія вагінальної реконструкції з біотрансплантатом, проведена проф. Петре Братіла в лікарні Євролініка мав успіх.

"Що я хотів би сказати іншим молодим жінкам, які мають мою проблему, - це знати, що існує спосіб лікування вагінального агенезу. Що вони повинні бути власними прихильниками і не перешкоджати або впливати з боку тих лікарів, які кажуть їм, що вони нічого не можуть зробити для них ". - Аліна сказала нам з почуттям впевненості перед тим, як її виписали.

Операція була проведена pro bono і є продовженням програми операцій в гуманітарних цілях, проведених командою гінекологів, координованою професором доктором Братілою. Цього року 29-річну вагітну жінку з раком шийки матки прооперували під час вагітності консервативною методикою, яка дозволила довести вагітність до кінця і народити абсолютно здорову дівчинку. Це перший випадок у Румунії та другий у світі. Як хірургічне втручання для лікування раку шийки матки, так і кесарів розтин проводились pro bono.

Дізнайтеся більше про синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH)

Якщо у вас щойно поставили діагноз MRKH, вам, мабуть, цікаво, чому він має таку довгу назву. Він названий на честь усіх лікарів, які займаються виявленням цього стану. Але, крім назви, ви, мабуть, відчуваєте розгубленість, переляк і сум, коли дізнаєтесь, що у вас є ця проблема.

Отже, наступна інформація може допомогти вам зрозуміти, що означає цей стан, як він може вплинути на вас і, що більш важливо, що ви не повинні ізолювати себе, що існує терапевтичне рішення.

Що таке синдром Маєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH)?

Синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH) - це вроджена вада розвитку, яка впливає на репродуктивну систему жінки. Матка та піхва розвиваються частково або відсутні, а яєчники та маткові труби в нормі.

У жінок з цим захворюванням немає менструацій, це найпомітніший ознака. Каріотип завжди жіночий (46, XX), а яєчники функціональні, з нормальним гормональним рівнем. У цих жінок також нормальні зовнішні статеві органи, а груди та волосся на лобку розвиваються нормально. Хоча вони не зможуть переносити вагітність, оскільки матка відсутня, ці жінки зможуть мати дітей в результаті допоміжної репродукції.

На додаток до відхилень у роботі статевих шляхів, у деяких з цих жінок можуть бути вади розвитку в інших областях тіла. Таким чином, нирки можуть мати аномальну форму або положення або одна з нирок може не розвиватися (односторонній нирковий агенез). Також можуть виникати аномалії скелета, особливо в тілах хребців. Жінки з синдромом MRKH можуть мати глухоту або певні вади серця.

Які ще назви вживаються?

  • Вроджена відсутність матки та піхви
  • Піхвовий та матковий агенез
  • Синдром MRKH
  • Синдром Рокітанського
  • Agenezie Mülleriana
  • Мюллерова аплазія
  • Мюллерівський дисгенез

Наскільки поширений синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH)?

Синдром Рокітанського вражає кожну п’яту дівчину.

Це генетичне захворювання?

Причина повністю невідома, хоча вважається, що існує поєднання генетичних факторів та факторів навколишнього середовища. Спектр виявлених вад розвитку свідчить про ваду розвитку під час ембріогенезу (наприкінці 4-го тижня життя плода). Недавні дослідження показали, що явно існує генетична причина, хвороба може успадковуватися аутосомно-домінантно з неповним проникненням та мінливою експресією. У таких випадках рекомендується генетичне консультування.

Як діагностувати синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH)?

УЗД черевної порожнини - це перше дослідження при оцінці пацієнтів з підозрою на внутрішньо-вагінальний агенезіс, яке завершується МРТ малого тазу, що детально візуалізує вади розвитку. Крім того, для виявлення супутніх вад розвитку необхідно провести повне обстеження (УЗД нирок, рентгенографія хребта, ехокардіографія та аудіограма).

Як лікується синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH)?

Лікування полягає у створенні неовагіни і повинно пропонуватися пацієнтам, коли вони готові розпочати своє статеве життя та стають емоційно зрілими (приблизно 17-21 рік).

Хтось інший може зрозуміти, що у мене синдром Майєра-Рокітанського-Кюстера-Хаузера (MRKH).?

НЕ. За винятком вас та гінеколога, ніхто не знатиме і не зможе помітити, що ви народилися без піхви. Після лікування ваш статевий партнер не помітить жодної різниці.

Я коли-небудь зможу задовільно статеве життя?

ТАК, при лікуванні можливі статеві зносини і є варіанти народжуваності (сурогатна мати).

Текст: Доктор Ілеана Андрееску, старший менеджер з медичного маркетингу

Консультант: Проф. Доктор Петре Братіла, лікар первинної медичної допомоги, акушер-гінеколог, доктор медичних наук