14 Зберігання, передача та вираження генетичної інформації - Завантажити PDF безкоштовно
2 14 Зберігання, передача та експресія генетичної інформації 2 P Gln P 3 + Glu PP ATP + Gly 1 2 P рибоза P PRPP рибоза 2 5-аміноімідазол рибонуклеотид 5 ADP + P i ATP PP i P рибоза 5-фосфорибозил-1-амін 2 Форміл-Гліцинамідин-Рибонуклеотид ADP + P i Gln + 2 ADP + P i 3 + Glu 4 ATP TF P Гліцинамід-Рибонуклеотид 3 TF Рибоза 2 Форміл-Гліцинамід-Рибонуклеотид (ATP +) 6 (ADP + P) i P Рибоза Рибоза 2 арбоксиаміноімідазол рибонуклеотид АТФ + Asp 7 АДФ + Р і П рибоза 2 2 Р рибоза Інозин монофосфат (ІМП, інозинат) 2 ТФ 9 8 Р рибоза Р рибоза Рис Синтез пуринових нуклеотидів до ІМП (у ссавців ТФ, очевидно, не потребує АТФ на кроці 6). [3] 2
20 14 Зберігання, передача та вираження генетичної інформації Рис. Прикріплення полі (а) хвоста до еукаріотичного пре-мра. [3] Рис. Будова 5-ковпачка прокаріотичного мра. [3] (наприклад, зв’язані з мембраною та вільні антитіла у В-клітинах). Правильне сплайсинг забезпечується збереженими інтрон-індикаторними послідовностями пре-mra, які розпізнаються каталітично активним малим ядерним RA (snra) шляхом гібридизації. Snra є частиною snrps (дрібних частинок ядерного рибонуклеопротеїну), які також мають білкові компоненти. Різні snrps, а також специфічні білки (фактори сплайсингу) та пре-mra накопичуються, утворюючи так звані сплайсосоми. Фактичне сплайсинг складається з двох переетерифікацій (рис.): 2 група уклеотиду всередині інтрона (точка розгалуження) утворює фосфодіефірний місток з 5 фосфатною групою уклеотиду на початку інтрону (5 ділянок зрощування) назовні Це створює проміжну структуру (структуру ласо). 3 група екзону 1 пов'язана з 5 фосфатною групою екзону 2. В результаті виходить продукт, що не містить інтронів, і ласоподібний інтрон з внутрішньою точкою розгалуження. Рис Сплайсинг еукаріотичного пре-мра (Y = пурин, R = піримідин, = будь-який уклеотид). [3] 20