2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 ...
PathoPic - це патологічна база даних довідкових зображень для таких груп користувачів:
Словесні діагнози представляють лише опис. Посилаючись на відповідні зображення у коментованій довідковій базі даних, діагнози можна візуалізувати. Різні варіанти навігації (див. Інструкції) надають клініцисту прямий доступ до подальших зображень, включаючи коментарі, пов’язані з діагнозом.
Численні класифікаційні ознаки забезпечують точні стратегії пошуку. Учні та слухачі визначають свою сферу інтересу за допомогою широкої пошукової маски. Внутрішні посилання бази даних складають основу для проблемно-орієнтованих досліджень.
Широкий та якісний графічний матеріал разом із параметрами пошуку дозволяє швидко знайти та проілюструвати онлайн-пропозиції.
Великий та добре задокументований матеріал зображень є ідеальним доповненням до лекцій та самостійного вивчення.
Щоб отримати максимальну віддачу від цього інструменту, настійно рекомендуємо роздрукувати та прочитати інструкції!
PathoPic надає медичним працівникам доступ до високоякісних зображень із області патології з єдиною метою - отримати інструкцію. Зображення PathoPic та супровідні метадані не призначені для використання для діагностики одного пацієнта. Будь ласка, не надсилайте нам запитів щодо медичних проблем. Ми не відповімо на це. Будь ласка, зв’яжіться зі своїм лікуючим лікарем, щоб відповісти на ваші запитання. Автор цього веб-сайту не дає жодних гарантій щодо якості та актуальності вмісту. Ми не несемо жодної відповідальності за шкоду, яка виникає як прямий чи опосередкований результат використання вмісту PathoPic.
Джерела зображень та визнання
Дозволене використання: Одне з наступних двох правил можна використовувати для некомерційних університетських заявок:
-
Можливість використання: Ви можете посилатися на об'єкти зображень із PathoPic із власних Інтернет-публікацій.
Можливість використання: Ви можете інтегрувати зображення у власні Інтернет-продукти за умови, що посилання є чітким для кожного зображення \ u00a9 PathoPic додається.
PathoPic - це патологічна база даних довідкових зображень для таких груп користувачів:
Словесні діагнози представляють лише опис. Посилаючись на відповідні зображення у коментованій довідковій базі даних, діагнози можна візуалізувати. Різні варіанти навігації (див. Інструкції) надають клініцисту прямий доступ до подальших зображень, включаючи коментарі, пов’язані з діагнозом.
Численні класифікаційні ознаки забезпечують точні стратегії пошуку. Учні та слухачі визначають свою область інтересу за допомогою широкої маски пошуку. Внутрішні посилання бази даних складають основу для проблемно-орієнтованих досліджень.
Широкий та якісний графічний матеріал разом із параметрами пошуку дозволяє швидко знайти та проілюструвати онлайн-пропозиції.
Великий та добре задокументований матеріал зображень є ідеальним доповненням до лекцій та самостійного вивчення.
Щоб отримати максимальну користь від цього інструменту, настійно рекомендуємо роздрукувати та прочитати інструкції!
PathoPic надає медичним працівникам доступ до високоякісних зображень із області патології з єдиною метою - отримати інструкцію. Зображення PathoPic та супровідні метадані не призначені для використання для діагностики одного пацієнта. Будь ласка, не надсилайте нам запитів щодо медичних проблем. Ми не відповімо на це. Будь ласка, зв’яжіться зі своїм лікуючим лікарем, щоб відповісти на ваші запитання. Автор цього веб-сайту не дає жодних гарантій щодо якості та актуальності вмісту. Ми не несемо жодної відповідальності за шкоду, яка виникає як прямий чи опосередкований результат використання вмісту PathoPic.
Джерела зображень та визнання
Дозволене використання: Одне з наступних двох правил можна використовувати для некомерційних університетських заявок:
-
Використання: Ви можете посилатися на об’єкти зображень із PathoPic із власних Інтернет-публікацій.
Можливість використання: Ви можете інтегрувати зображення у власні Інтернет-продукти за умови, що посилання є чітким для кожного зображення \ u00a9 PathoPic додається.
Паторама - це один із найширших та вільно доступних ресурсів, присвячених патології. Pathorama надає вам високоякісні зображення та віртуальні слайди для викладання та самостійного викладання, що охоплюють широкий спектр тем з усіх особливостей хірургічної патології та цитології. Доступні різні курси, слайд-семінари, вікторини та навчальні ігри для студентів, хірургічних патологоанатомів та цитопатологів.
Історія Паторами
Хто створює патораму?
Більшість вмісту цієї веб-сторінки було створено та відредаговано в Катаріні Глац, яка відповідає за підтримку високих стандартів якості цього ресурсу.
Застереження
Мета цього веб-сайту - надати медичним працівникам доступ до високоякісних зображень патології виключно для навчальних цілей. Зображення та їх метадані, а також інша пов’язана інформація на цьому веб-сайті не призначені для діагностики конкретних пацієнтів. Отже, інформація, що міститься на цьому веб-сайті, не повинна використовуватися як заміна медичної допомоги та порад лікаря. Будь ласка, не пишіть нам по електронній пошті для поради щодо ваших медичних проблем. Ми не відповімо на ваші запитання. Натомість проконсультуйтеся зі своїм лікарем. Партнери та учасники Pathorama відмовляються від будь-якої відповідальності, збитків, травм чи збитків, понесених як наслідок, прямо чи опосередковано, за використання та застосування будь-якого змісту цього ресурсу. Автори та автори цього веб-сайту не дають жодних гарантій, прямо чи неявно, щодо якості або результатів використання інформації, що міститься в. Отримуючи доступ та/або завантажуючи вміст з цього веб-сайту, ви чітко погоджуєтесь і погоджуєтесь із вищезазначеними умовами. "," text_en ": null," sort_order ": null," deleted_at ": null," created_at ":" 2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 22:08: 29 "," text_de_rendered ":"
Паторама - це один із найширших та вільно доступних ресурсів, присвячених патології. Pathorama надає вам високоякісні зображення та віртуальні слайди для викладання та самостійного викладання, що охоплюють широкий спектр тем з усіх особливостей хірургічної патології та цитології. Доступні різні курси, слайд-семінари, вікторини та навчальні ігри для студентів, хірургічних патологоанатомів та цитопатологів.
Історія Паторами
Хто створює патораму?
Більшість вмісту цієї веб-сторінки було створено та відредаговано в Катаріні Глац, яка відповідає за підтримку високих стандартів якості цього ресурсу.
Морфологія:
Уражені лімфатичні вузли демонструють руйнування нормальної архітектури. На темному тлі дрібних клітин новоутворені клітини утворюють псевдофолікули зі збільшеною кількістю параімунобластів, які виглядають світлішими. Домінуючий тип клітини трохи більший за нормальний лімфоцит, ядро округле, а хроматин згущується. Цитоплазматичний край дуже вузький. \ r \ n
оновлення 30 серпня 2012 р. "," клініка ":" Поява:
\ r \ nХронічний лімфатичний В-клітинний лейкоз на 30% є найпоширенішим лейкозом у західних країнах. Середній вік - 65 років. Чоловіки вдвічі частіше страждають.
Симптоми:
Близько трьох чвертей пацієнтів безсимптомно ставляться до діагнозу або мають неспецифічні симптоми, такі як втома та втрата ваги. Крім того, можуть бути генералізована лімфаденопатія (50%) та гепатоспленомегалія (25%). Інфільтрація позалімфатичних органів (плевра, легені, шкіра, ЦНС) трапляється рідко. Оскільки клітини є імунокомпетентними, виникає гіпогаммаглобулінемія, а отже, підвищена сприйнятливість до інфекцій (найчастіша причина смерті). Інфекційними агентами є Streptococcus pneumoniae, стафілококи, Haemophilus influenzae та вірус оперізуючого герпесу. Аутоімунні явища можуть спостерігатися приблизно у 20% пацієнтів. Підвищений ризик вторинних новоутворень, таких як меланоми, бронхіальні карциноми та новоутворення шлунково-кишкового тракту.
\ r \ n
Діагноз:
Близько трьох чвертей пацієнтів безсимптомно ставляться до діагнозу або мають неспецифічні симптоми, такі як втома та втрата ваги. Крім того, можуть бути генералізована лімфаденопатія (50%) та гепатоспленомегалія (25%). Інфільтрація позалімфатичних органів (плевра, легені, шкіра, ЦНС) трапляється рідко. Оскільки клітини є імунокомпетентними, виникає гіпогаммаглобулінемія, а отже, підвищена сприйнятливість до інфекцій (найчастіша причина смерті). Інфекційними агентами є Streptococcus pneumoniae, стафілококи, Haemophilus influenzae та вірус оперізуючого герпесу. Аутоімунні явища можуть спостерігатися приблизно у 20% пацієнтів. Підвищений ризик вторинних новоутворень, таких як меланоми, бронхіальні карциноми та новоутворення шлунково-кишкового тракту. \ r \ n
Діагноз:
Абсолютний лімфоцитоз у мазку крові з відповідним фенотипом є діагностичним. При ХЛЛ завжди уражаються периферична кров (лімфоцитоз) та кістковий мозок. Діагноз підтверджується імунофенотипуванням лімфоцитів. Це також служить для розмежування між лімфомою мантійних клітин, фолікулярною лімфомою, лімфомою крайової зони селезінки та лейкозом волохатих клітин. В Америці поширена постановка за Раєм, в Європі переважно використовується постановка за Біне.
Терапія:
\ r \ nКурс залежить від точної цитогенетики лейкемії (заповнити 17p13, Локус TP53, видалення дуже агресивні), як правило, не дуже агресивний, але не може бути вилікуваний за допомогою сучасних методів лікування. Пацієнти з ранніми стадіями зазвичай не потребують терапії. Аналоги пуринових нуклеозидів або алкілуючі агенти, можливо в поєднанні з моноклональним антитілом CD20, можуть призвести до тривалої ремісії. Алогенна трансплантація стовбурових клітин - це єдиний спосіб лікування, який має лікувальний потенціал. Пацієнти з ХЛЛ виживають в середньому сім років.
Курс:
\ r \ nУ 5-10% пацієнтів ХЛЛ трансформується в більш агресивну лімфому, як правило, в дифузну великоклітинну В-неходжкінську лімфому, рідше в лімфому Ходжкіна (= синдром Ріхтера).
Прогноз:
\ r \ nПрогноз після трансформації та у пацієнтів з початковими del17p та del 11q поганий. Медіана виживання становить лише 6 місяців після звичайної хіміотерапії. Цитогенетичні аберації, які можна виявити при флуоресценції in situ гібридизації (FISH), мають прогностичне значення. Наприклад, пацієнти з делецією 11q та 17p демонструють гіршу реакцію на терапію. \ r \ n
3412) та селезінки, іноді також в екстрамедулярних органах. Спочатку інвазія алейкематичною тканиною трапляється рідко, за якою, як правило, супроводжується інвазія кісткового мозку та периферичної крові. \ r \ n Термін мала лімфоцитарна В-клітинна лімфома (SLL) використовується для нелейкозних пухлин з однаковою морфологією пухлинних клітин і однаковим імунним фенотипом CLL (CD5, CD20 та CD23 позитивні). У випадку SLL спостерігається лімфаденопатія, кількість В-лімфоцитів у периферичній крові становить 9 \/л, а цитопенія відсутня через відсутність інфільтрації кісткового мозку. \ r \ n
Морфологія:
Уражені лімфатичні вузли демонструють руйнування нормальної архітектури. На темному тлі дрібних клітин новоутворені клітини утворюють псевдофолікули зі збільшеною кількістю параімунобластів, які виглядають світлішими. Домінуючий тип клітини трохи більший за нормальний лімфоцит, ядро округле, а хроматин згущується. Цитоплазматичний край дуже вузький. \ r \ n
оновлення 30 серпня 2012 р. "," clinic_rendered ":" Поява:
\ r \ nХронічний лімфатичний В-клітинний лейкоз на 30% є найпоширенішим лейкозом у західних країнах. Середній вік - 65 років. Чоловіки вдвічі частіше страждають.
Симптоми:
Близько трьох чвертей пацієнтів безсимптомно ставляться до діагнозу або мають неспецифічні симптоми, такі як втома та втрата ваги. Крім того, можуть бути генералізована лімфаденопатія (50%) та гепатоспленомегалія (25%). Інфільтрація позалімфатичних органів (плевра, легені, шкіра, ЦНС) трапляється рідко. Оскільки клітини є імунокомпетентними, виникає гіпогаммаглобулінемія, а отже, підвищена сприйнятливість до інфекцій (найчастіша причина смерті). Інфекційними агентами є Streptococcus pneumoniae, стафілококи, Haemophilus influenzae та вірус оперізуючого герпесу. Аутоімунні явища можуть спостерігатися приблизно у 20% пацієнтів. Підвищений ризик вторинних новоутворень, таких як меланоми, бронхіальні карциноми та новоутворення шлунково-кишкового тракту.
\ r \ n
Діагноз:
Близько трьох чвертей пацієнтів безсимптомно ставляться до діагнозу або мають неспецифічні симптоми, такі як втома та втрата ваги. Крім того, можуть бути генералізована лімфаденопатія (50%) та гепатоспленомегалія (25%). Інфільтрація позалімфатичних органів (плевра, легені, шкіра, ЦНС) трапляється рідко. Оскільки клітини є імунокомпетентними, виникає гіпогаммаглобулінемія, а отже, підвищена сприйнятливість до інфекцій (найчастіша причина смерті). Інфекційними агентами є Streptococcus pneumoniae, стафілококи, Haemophilus influenzae та вірус оперізуючого герпесу. Аутоімунні явища можуть спостерігатися приблизно у 20% пацієнтів. Підвищений ризик вторинних новоутворень, таких як меланоми, бронхіальні карциноми та новоутворення шлунково-кишкового тракту. \ r \ n
Діагноз:
Абсолютний лімфоцитоз у мазку крові з відповідним фенотипом є діагностичним. При ХЛЛ завжди уражаються периферична кров (лімфоцитоз) та кістковий мозок. Діагноз підтверджується імунофенотипуванням лімфоцитів. Це також служить для розмежування між лімфомою мантійних клітин, фолікулярною лімфомою, лімфомою крайової зони селезінки та лейкозом волохатих клітин. В Америці поширена постановка за Раєм, в Європі переважно використовується постановка за Біне.
Терапія:
\ r \ nКурс залежить від точної цитогенетики лейкемії (заповнити 17p13, Локус TP53, видалення дуже агресивні), як правило, не дуже агресивний, але не може бути вилікуваний за допомогою сучасних методів лікування. Пацієнти з ранніми стадіями зазвичай не потребують терапії. Аналоги пуринових нуклеозидів або алкілуючі агенти, можливо в поєднанні з моноклональним антитілом CD20, можуть призвести до тривалої ремісії. Алогенна трансплантація стовбурових клітин - це єдиний спосіб лікування, який має лікувальний потенціал. Пацієнти з ХЛЛ виживають в середньому сім років.
Курс:
\ r \ nУ 5-10% пацієнтів ХЛЛ трансформується в більш агресивну лімфому, як правило, в дифузну великоклітинну В-неходжкінську лімфому, рідше в лімфому Ходжкіна (= синдром Ріхтера).
Прогноз:
\ r \ nПрогноз після трансформації та у пацієнтів з початковими del17p та del 11q поганий. Медіана виживання становить лише 6 місяців після звичайної хіміотерапії. Цитогенетичні аберації, які можна виявити при флуоресценції in situ гібридизації (FISH), мають прогностичне значення. Наприклад, пацієнти з делецією 11q та 17p демонструють гіршу реакцію на терапію. \ r \ n